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Acyclovir (pommade oculaire) à Moscou

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Code produit: 2612

Ramassage, gratuit. La réservation est valable 24 heures

  • La description
  • FORMES POSOLOGIQUES
    pommade oculaire 3%

    FABRICANTS
    Sintez JSC (Russie)

    GROUPE
    Médicaments antiherpétiques

    NOM INTERNATIONAL NON BREVETÉ
    Acyclovir

    SYNONYMES
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Virolex, Gervirax, Gerpevirov, Herperax, Cevirin, cycloviral Sediko

    Pommade oculaire à l'acyclovir 3% 5g - disponible en pharmacie

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      Acyclovir à Moscou

      Mode d'emploi de l'acyclovir

      Prix ​​de l'acyclovir à partir de 21,99 roubles. à Moscou Vous pouvez acheter Acyclovir à Novossibirsk dans la boutique en ligne Apteka.ru Livraison du médicament Acyclovir à 647 pharmacies

      Acyclovir

      Nom du fabricant

      Market Union Co., Ltd

      Belupo, médicaments et cosmétiques DD

      Société par actions Vertex

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Usine de fabrication d'instruments de Murom, JSC

      Entreprise pharmaceutique Obolensk, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Synthèse AKOMPiI, JSC (JSC "Sintez")

      Ferme. usine de Saint-Pétersbourg, JSC

      Entreprise pharmaceutique "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd.,

      USINE DE VITAMINE DE SHCHELKOVSKY

      Un pays

      description générale

      Médicament antiviral à usage externe

      Formulaire de décharge et emballage

      10 - packs de cellules profilées (1) - cartons.

      10 - packs de cellules profilées (2) - packs de carton.

      10 - packs de cellules profilées (2) - packs de carton.

      10 - packs de cellules profilées (2) - packs de carton.

      10 - packs de cellules profilées (3) - packs de carton

      10 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      10 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      10 g en tubes aluminium.

      Chaque tube avec les instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

      2 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      2 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      5 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      10 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      5 - blisters en PVC / feuille d'aluminium (5) - paquets de carton.

      5 - packs de cellules profilées (7) - packs de carton.

      5 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      5 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      5 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      5 g - aluminium (1) - emballages en carton.

      10 g - aluminium (1) - emballages en carton

      5 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

      5 g -tuba - emballages en carton.

      5%: tubes 2 g 1 pc.,

      en tubes de 5 g; dans un paquet de carton 1 tube.

      Lyophilisat pour la préparation de solution pour perfusion 0,5 g en flacon - 1 pc par boîte.

      Lyophilisat pour préparation de solution pour perfusion 250 mg en flacon - 1 pc par boîte.

      tube 10,0 en ind / pack

      pack de 20 comprimés

      pack de 20 comprimés

      Forme posologique

      Pommade à usage externe 5%

      Crème à usage externe 5%

      Crème à usage externe 5%

      Crème à usage externe 5% blanche ou presque blanche, homogène.

      Crème à usage externe 5% blanche ou presque blanche, homogène.

      Crème à usage externe 5% blanche, homogène, sans impuretés mécaniques.

      Pommade 5% à usage externe, blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre

      Pommade blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.

      Pommade oculaire à 3% blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre ou jaune.

      Pommade à usage externe 5%

      Pommade à usage externe 5% blanc ou presque blanc; une odeur caractéristique est autorisée.

      Crème homogène de couleur blanche ou presque blanche

      masse poreuse de blanc ou de blanc avec une teinte jaunâtre, compactée en comprimé

      Comprimés blancs, cylindriques plats, avec un chanfrein et une partition.

      Comprimés pelliculés rose pâle, elliptiques, sécables sur une face.

      La description

      Médicament antiviral, un analogue synthétique d'un nucléoside purine acyclique, avec un effet hautement sélectif sur les virus de l'herpès. Au sein des cellules infectées par le virus, sous l'action de la thymidine kinase virale, un certain nombre de réactions successives de transformation de l'acyclovir en mono-, di- et acyclovir triphosphate ont lieu. L'acyclovir triphosphate s'intègre dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.

      L'invitroaciclovir est efficace contre le virus de l'herpès simplex - Herpessimplex de type I et II, contre le virus varicellazoster; des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr. L'invivoacyclovir est efficace sur les plans thérapeutique et prophylactique, principalement dans les infections virales causées par Herpessimplex.

      Lorsqu'il est pris par voie orale, la biodisponibilité est de 15 à 30%. L'acyclovir pénètre bien dans tous les organes et tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. L'acyclovir traverse la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. Cmax après administration orale de 200 mg 5 fois par jour - 0,7 μg / ml, le temps pour atteindre la Cmax - 1,5-2 h.

      Il est métabolisé dans le foie pour former le composé 9-carboxyméthoxyméthylguanine pharmacologiquement inactif. La demi-vie chez les adultes ayant une fonction rénale normale est de 2 à 3 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la demi-vie est de 20 heures, avec hémodialyse - 5,7 heures (tandis que la concentration d'acyclovir dans le plasma diminue à 60% de la valeur initiale). Environ 84% sont excrétés par les reins inchangés et 14% sous la forme d'un métabolite. La clairance rénale de l'acyclovir est de 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété du corps par les intestins.

      Pharmacocinétique

      Après administration orale, il est partiellement absorbé dans l'intestin, en raison de sa faible lipophilie, l'absorption après administration orale de 200 mg est de 20% (15-30%), cependant, des concentrations dose-dépendantes sont créées qui sont suffisantes pour un traitement efficace des maladies virales. La nourriture n'affecte pas de manière significative l'absorption de l'acyclovir. La biodisponibilité diminue avec l'augmentation de la dose.

      La concentration maximale (Cmax) après administration orale de 200 mg 5 fois par jour est de 0,7 μg / ml, la concentration minimale (Cmin) est de 0,4 μg / ml, le temps pour atteindre la concentration maximale est de 1,5 à 2 heures. Connexion avec les protéines plasmatiques - 9-33%.

      Pénètre la barrière hémato-encéphalique. Il pénètre bien dans les organes et les tissus (y compris le cerveau, les reins, les poumons, le foie, l'humeur aqueuse, le liquide lacrymal, les intestins, les muscles, la rate, le lait maternel, l'utérus, les sécrétions muqueuses et vaginales, le sperme, le liquide amniotique, le contenu vésicules herpétiques); concentration dans le liquide céphalo-rachidien - 50% de celle dans le sang. L'acyclovir traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel en petites concentrations. Après administration orale à une dose de 200 mg 5 fois / jour, l'acyclovir est dosé dans le lait maternel à des concentrations de 0,6 à 4,1% des concentrations plasmatiques (à de telles concentrations dans le lait maternel, les bébés allaités peuvent recevoir de l'acyclovir avec du lait. mères à une dose allant jusqu'à 0,3 mg / kg / jour).

      Métabolisé dans le foie pour former un métabolite - 9-carboxyméthoxyméthylguanine.

      Elle est excrétée par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire: prise par voie orale, la majeure partie est inchangée (62-91% de la dose) et sous forme de métabolite (en moyenne 14%). Moins de 2% sont excrétés par le tractus gastro-intestinal; les traces sont déterminées dans l'air expiré.

      Avec une seule séance d'hémodialyse pendant 6 heures, la concentration d'acyclovir dans le plasma diminue d'environ 60%; avec la dialyse péritonéale, la clairance de l'acyclovir ne change pas de manière significative.

      La demi-vie (T1 / 2) prise par voie orale chez l'adulte est de 3,3 heures, chez l'enfant et l'adolescent de 1 an à 18 ans - 2,6 heures Le taux d'élimination ralentit avec l'âge, mais le T1 / 2 du médicament actif augmente légèrement

      Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère T1 / 2 - jusqu'à 20 heures T1 / 2 avec insuffisance rénale (chez l'adulte, en fonction des valeurs de clairance de la créatinine (CC)): avec CC 80 ml / min - 2,5 heures, 50-80 ml / min - 3 h, 15-50 ml / min - 3,5 h; avec anurie - 19,5 heures, pendant l'hémodialyse - 5,7 heures, avec dialyse péritonéale ambulatoire constante - 14-18 heures.

      Avec l'administration simultanée d'acyclovir et de zidovudine à des patients infectés par le VIH, les caractéristiques pharmacocinétiques des deux médicaments ne changent pratiquement pas.

      Conditions spéciales

      L'acyclovir est utilisé strictement selon les directives d'un médecin afin d'éviter les complications chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans..

      La durée ou un traitement répété par l'acyclovir chez les patients à immunité réduite peut entraîner l'apparition de souches virales insensibles à son action. La plupart des souches virales identifiées insensibles à l'acyclovir présentent un manque relatif de thymidine kinase virale; des souches avec une thymidine kinase modifiée ou une ADN polymérase modifiée ont été isolées. L'action in vitro de l'acyclovir sur des souches isolées du virus Herpes simplex peut provoquer l'apparition de souches moins sensibles.

      Le médicament est prescrit avec prudence aux patients présentant une insuffisance rénale, aux patients âgés en raison d'une augmentation de la demi-vie de l'acyclovir.

      Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'assurer l'approvisionnement d'une quantité suffisante de liquide.

      Lors de la prise du médicament, vous devez surveiller la fonction rénale (concentration d'urée sanguine et de créatinine plasmatique). L'acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'herpès, par conséquent, pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de tout rapport sexuel, même en l'absence de manifestations cliniques. Il est nécessaire d'informer les patients de la possibilité de transmission du virus de l'herpès génital pendant la période des éruptions cutanées, ainsi que des cas de portage asymptomatique de virus.

      Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

      Il n'y a pas de données. Cependant, il convient de garder à l'esprit que pendant la période de traitement par l'acyclovir, des étourdissements peuvent se développer, par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la pratique d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et une vitesse des réactions psychomotrices.

      Composition

      acyclovir 50 mg

      Excipients: propylène glycol, mélange monostéarate de glycéryle et macrogol - 100 stéarate, alcool cétostéarylique (60% alcool cétylique, 40% alcool stéarylique), huile minérale, vaseline, laurylsulfate de sodium, acide chlorhydrique, eau.

      acyclovir 400 mg

      Excipients: povidone, carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.

      Composition de la coque: Opadry Pink OY-24926 (hypromellose, dioxyde de titane, macrogol, colorant oxyde de fer rouge, colorant oxyde de fer jaune).

      acyclovir 200 mg

      Excipients: cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone, stéarate de magnésium, indigo carmin, glycolate d'amidon sodique, eau purifiée.

      acyclovir 400 mg

      Excipients: cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone, carmin d'indigo, stéarate de magnésium, glycolate d'amidon sodique, eau purifiée.

      acyclovir (sous forme de sel de sodium) 250 mg

      Ingrédient actif: acyclovir (sous forme de sel de sodium) 1 g

      Excipient: hydroxyde de sodium

      Excipients: macrogol et ester d'acide gras (arlaton 983S) - 5 g, diméthicone 350-0,3 g, alcool cétylique - 1,5 g, vaseline blanche - 9 g, paraffine liquide - 5 g, propylène glycol - 15 g, eau purifiée - 59,2 g.

      Excipients: propylène glycol - 40 g, vaseline - 12,5 g, huile de vaseline - 7,5 g, cire en émulsion - 5 g, macrogol (oxyde de polyéthylène 1500) - 1 g, eau purifiée - jusqu'à 100 g.

      100 g de crème contiennent:

      substance active: acyclovir - 5,0 g;

      excipients: propylène glycol - 8,0 g; paraffine liquide (paraffine liquide) - 12,0 g; alcool cétylique - 6,0 g; éther cétostéarylique de macrogol 6 - 1,5 g; éther cétostéarylique de macrogol 25 - 1,5 g; parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène, nipagine) - 0,15 g; parahydroxybenzoate de propyle (propylparabène, nipazole) - 0,05 g; eau purifiée - jusqu'à 100,0 g.

      acyclovir 30 mg

      Excipients: gelée de pétrole - jusqu'à 1 g.

      Substances auxiliaires: lactose, aérosil, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, fécule de pomme de terre, stéarate de magnésium

      Substances auxiliaires: pomme de terre krazmal, lactose monohydraté, povidone, sucre, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, acide stéarique

      substances auxiliaires: povidone, stéarate de calcium, fécule de pomme de terre

      Substances auxiliaires: lactose monohydraté, MCC, carboxyméthylamidon sodique, copovidone, stéarate de magnésium

      acyclovir 400 mg

      Substances auxiliaires: sucre du lait (lactose); purée de pomme de terre; PVP médical de bas poids moléculaire (povidone); sucre (saccharose); le laurylsulfate de sodium (dodécylsulfate de sodium); stéarate de magnésium

      Substances auxiliaires: fécule de pomme de terre, lactose, povidone, sucre, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium

      Excipients - Composant de graisse de volaille lipidique - Lipokomp C, macrogol 400 (polyéthylène oxyde 400), émulsifiant n ° 1 (alcool cétostéarylique - lanette SX), parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine), parahydroxybenzoate de propyle (nipazole), eau purifiée jusqu'à 100 g.

      Acyclovir 5.0; Substances auxiliaires: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      Substances auxiliaires: propylène glycol, paraffine liquide, alcool cétylique, éther cétostéarylique de macrogol 6, éther cétostéarylique de macrogol 25, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau

      Acyclovir 5,0 g; Substances auxiliaires: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      acyclovir 50 mg

      Excipients: macrogol et ester d'acide gras (arlaton 983S), diméthicone 350, alcool cétylique, vaseline blanche, paraffine liquide, propylène glycol, eau purifiée.

      acyclovir 50 mg, base de pommade

      Substances auxiliaires: polyéthylèneglycol de haut poids moléculaire, polyéthylèneglycol de bas poids moléculaire

      Excipients: fécule de pomme de terre, stéarate de magnésium, talc

      Excipients: lipocomp (composant lipidique de la graisse d'oiseau) ou huile de poulet, émulsifiant n ° 1, polyéthylène oxyde-400, 1,2-propylène glycol, nipagine, nipazole, eau purifiée.

      acyclovir - 5 g;

      Excipients: (huile de poulet ou huile de poulet raffinée ou un composant lipidique de la graisse de volaille, oxyde de polyéthylène 400, émulsifiant n ° 1, nipagine, nipazole, eau purifiée) - jusqu'à 100 g.

      Les indications

      • Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par les virus Herpes simplex de type I et II, primaires et secondaires, y compris l'herpès génital.

      • Prévention des exacerbations d’infections récurrentes causées par les virus Herpes simplex de type I et II chez les patients ayant un statut immunitaire normal.

      • Prévention des infections primaires et récurrentes causées par les virus Herpes simplex de type I et II chez les patients immunodéprimés.

      • Dans le cadre de la thérapie complexe des patients présentant un déficit immunitaire sévère: dans l'infection à VIH (stade du SIDA, manifestations cliniques précoces et tableau clinique détaillé) et chez les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse.

      • Traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus varicelle-zona (varicelle et zona - herpès zoster).

      Contre-indications

      - hypersensibilité à l'acyclovir et aux autres composants du médicament;

      Le médicament doit être prescrit avec prudence pendant la grossesse, l'allaitement, la déshydratation, l'insuffisance rénale.

      Le médicament doit être prescrit avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

      Il n'y a eu aucune étude clinique adéquate et bien contrôlée de l'innocuité du médicament pendant la grossesse. L'application n'est indiquée que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

      Pendant la période de traitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement..

      Méthodes d'application

      Effets secondaires

      Du système digestif: souvent - nausées, vomissements, diarrhée; très rarement - hépatite, jaunisse, dans des cas isolés - douleurs abdominales.

      Du côté du système hématopoïétique: rarement - une légère augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques, une légère augmentation de la concentration d'urée et de créatinine, hyperbilirubinémie; très rarement - leucopénie, érythropénie, anémie, thrombocytopénie.

      Du côté du système nerveux central: souvent - maux de tête, vertiges; très rarement - agitation, confusion, tremblements, ataxie, dysarthrie, hallucinations, symptômes psychotiques, convulsions, somnolence, encéphalopathie, coma.

      Habituellement, ces effets indésirables ont été observés chez des patients souffrant d'insuffisance rénale ou en présence d'autres facteurs provoquants, et étaient principalement réversibles..

      Du système respiratoire: rarement - essoufflement.

      Réactions allergiques: réactions anaphylactiques, éruption cutanée, prurit, urticaire, syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson.

      Au niveau de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, y compris sensibilisation, rarement - alopécie, chute rapide et diffuse des cheveux (puisque ce type d'alopécie est observé dans diverses maladies et lors d'un traitement par de nombreux médicaments, son lien avec la installée); syndrome de Lyell très rare, syndrome de Stevens-Johnson.

      Autres: souvent - fatigue, fièvre; rarement - œdème périphérique, vision trouble, lymphadénopathie, myalgie, malaise.

      Interactions médicamenteuses

      Avec l'utilisation simultanée de probénécide réduit la sécrétion tubulaire d'acyclovir et augmente ainsi la concentration dans le plasma sanguin et T1 / 2 d'acyclovir.

      En cas d'utilisation simultanée avec le mycophénolate mofétil, l'ASC de l'acyclovir et du métabolite inactif du mycophénolate mofétil augmente.

      Avec l'utilisation simultanée d'acyclovir et de médicaments néphrotoxiques, le risque de développer des effets néphrotoxiques augmente (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale).

      Lors du mélange de solutions, il est nécessaire de prendre en compte la réaction alcaline de l'acyclovir pour une administration intraveineuse (pH 11).

      Surdosage

      Symptômes: l'administration orale de 20 g d'acyclovir n'a pas conduit au développement de symptômes spécifiques. Des effets secondaires du système nerveux central peuvent apparaître - convulsions, tremblements, léthargie.

      Traitement: faire vomir (de préférence dans les 30 minutes suivant la prise du médicament) et prendre des absorbants.

      Synonymes

      Virolex, Zovirax, Herperax

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      Acyclovir (pommade oculaire) à Moscou

      Pourquoi réserver l'acyclovir (pommade pour les yeux) via Yuteka?

      Acyclovir (pommade oculaire)

      Composition

      1 g de pommade ophtalmique contient: substance active: 30 mg d'acyclovir; excipient: gelée de pétrole.

      La description

      effet pharmacologique

      L'acyclovir est un médicament ophtalmique antiviral. Montre une activité contre les virus de la famille Varicella Zoster, ainsi que contre les types 1 et 2 d'herpès simplex. Après pénétration dans des cellules infectées par un virus, l'acyclovir est phosphorylé en acyclovir triphosphate actif, ce qui est dû à l'action de la thymidine kinase virale. L'acyclovir triphosphate agit comme un inhibiteur non spécifique, empêchant la synthèse d'ADN viral et sans endommager les cellules hôtes.

      L'acyclovir pommade ophtalmique est capable d'être absorbé très rapidement par les cellules de l'épithélium cornéen, ainsi que par les tissus oculaires, et de créer une concentration du médicament dans le liquide intraoculaire nécessaire pour supprimer le virus.

      Acyclovir (pommade oculaire): Indications d'utilisation

      Mode d'administration et posologie

      Pour les adultes et les enfants, une pommade oculaire en forme de bandelette de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison. Le traitement est poursuivi pendant 3 jours supplémentaires après la guérison.

      Acyclovir (pommade oculaire): contre-indications

      • hypersensibilité à l'acyclovir.
      • période de lactation (allaitement).
      • enfants de moins de 3 ans.

      Acyclovir (pommade oculaire): effet secondaire

      Surdosage

      Interaction

      instructions spéciales

      L'efficacité du traitement sera d'autant plus élevée qu'il sera commencé tôt (dès les premiers signes d'infection).

      Pendant le traitement avec une pommade oculaire à l'acyclovir, les lentilles de contact ne sont pas recommandées.

      Pour réaliser l'effet thérapeutique de l'acyclovir, l'état du système immunitaire du corps est important. Les patients présentant une immunité réduite dans le contexte d'une application topique de pommade à l'acyclovir doivent se voir prescrire une administration systémique du médicament, ainsi que dans le cas d'une évolution sévère et récurrente de l'herpès..

      Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

      Après l'utilisation du médicament, une diminution temporaire de la clarté de la perception visuelle est possible et, tant qu'elle n'est pas restaurée, il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de se livrer à des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues

      Acyclovir (Aciclovir)

      Substance active:

      Contenu

      • Composition et forme de libération
      • Caractéristique
      • effet pharmacologique
      • Pharmacodynamique
      • Pharmacocinétique
      • Indications du médicament Acyclovir
      • Contre-indications
      • Application pendant la grossesse et l'allaitement
      • Effets secondaires
      • Interaction
      • Mode d'administration et posologie
      • instructions spéciales
      • Conditions de stockage du médicament Acyclovir
      • Durée de conservation du médicament Acyclovir
      • Instructions pour usage médical
      • Prix ​​en pharmacie
      • Commentaires

      Groupe pharmacologique

      • Médicaments antiviraux (à l'exclusion du VIH)

      Composition et forme de libération

      Pilules1 onglet.
      aciclovir200 mg
      excipients: sucre du lait; purée de pomme de terre; aérosil; polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen; acide stéarique de calcium

      dans un emballage acheikova contour 10 pcs.; dans un paquet de carton 2 paquets.

      Description de la forme posologique

      Comprimés blancs.

      Caractéristique

      Agent antiviral du groupe des analogues synthétiques du nucléoside purine acyclique - désoxyguanidine, qui est un composant de l'ADN.

      effet pharmacologique

      Pharmacodynamique

      L'acyclovir est hautement spécifique du virus Herpes simplex (HSV), y compris le HSV type 1 et HSV type 2, le virus varicelle-zona (VZV), le virus Epstein-Barr (EBV) et le cytomégalovirus (CMV). Dans les cultures cellulaires, l'acyclovir est le plus actif contre le HSV-1, puis par ordre décroissant: HSV-2, VZV, EBV et CMV. L'acyclovir pénètre directement dans les cellules infectées par le virus. Les cellules infectées par le virus produisent la thymidine kinase virale, qui phosphoryle l'acyclovir en monophosphate d'acyclovir. De plus, l'activité de la thymidine kinase virale vis-à-vis de l'acyclovir est beaucoup plus élevée que l'effet des enzymes cellulaires sur celle-ci (dans les cellules infectées, la concentration d'acyclovir monophosphate est 40 à 100 fois plus élevée). Une phosphorylation supplémentaire par des enzymes cellulaires conduit à la formation d'acyclovir triphosphate, qui est un inhibiteur extrêmement actif et sélectif de l'ADN polymérase virale. Probablement, le mécanisme d'inhibition de la synthèse de l'ADN par l'acyclovir triphosphate est qu'il est un substrat de cette enzyme, ce qui permet de réaliser la liaison 3'– 5 'nécessaire à l'extension de la chaîne d'ADN. Ainsi, la terminaison prématurée de la chaîne d'ADN est réalisée..

      Pharmacocinétique

      Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acyclovir n'est que partiellement absorbé dans l'intestin. Après avoir prescrit une dose de 200 mg 5 fois par jour Cmax l'acyclovir dans le plasma sanguin est de 3,2 μmol (0,7 μg / ml), Cmin ) - 1,8 μmol (0,4 μg / ml).

      La concentration d'acyclovir dans le liquide céphalo-rachidien est de 50% de la concentration dans le plasma sanguin. La liaison aux protéines plasmatiques est relativement faible (9 à 33%). L'acyclovir est principalement excrété du corps inchangé par les reins. La clairance rénale de l'acyclovir est significativement plus élevée que la clairance de la créatinine, ce qui indique qu'elle est excrétée non seulement par filtration glomérulaire, mais également par sécrétion tubulaire.

      Le seul métabolite retrouvé dans l'urine est la 9-carboxyméthoxyméthylguanine (10-15% de la dose prescrite).

      Indications du médicament Acyclovir

      traitement des infections primaires et récurrentes de la peau et des muqueuses causées par le virus Herpes simplex;

      suppression de la récurrence des infections causées par le virus Herpes simplex chez les patients dont le système immunitaire est normal et affaibli;

      infections primaires et récurrentes causées par le virus varicelle-zona.

      Contre-indications

      Hypersensibilité à l'acyclovir ou à tout autre composant du médicament.

      Application pendant la grossesse et l'allaitement

      Pendant la grossesse, le rendez-vous n'est possible que dans des cas exceptionnels avec une évaluation stricte du rapport entre la nécessité d'utiliser le médicament et le risque éventuel. Ne doit pas être administré aux mères qui allaitent.

      Effets secondaires

      Réactions dermatologiques: dans de rares cas, des éruptions cutanées sont observées, qui disparaissent après l'arrêt du médicament.

      Dans certains cas, des troubles gastro-intestinaux sont possibles: nausées, diarrhée et douleurs abdominales; dans certains cas, des troubles neurologiques à évolution rapide sont possibles: étourdissements, diminution de la concentration, hallucinations et somnolence, principalement chez les patients présentant une fonction rénale réduite; il y a très rarement des modifications temporaires du tableau sanguin et de l'activité des enzymes hépatiques. Il y a eu des cas isolés de maux de tête, de fatigue, d'épuisement, de somnolence, d'insomnie et de difficultés respiratoires..

      Interaction

      Le probénécide ralentit l'élimination de l'acyclovir.

      Mode d'administration et posologie

      À l'intérieur. Patients adultes pour le traitement des infections primaires et des rechutes de l'herpès simplex de la peau et des muqueuses - 1 tableau. (Avec 200 mg) Acyclovir 5 fois par jour. La durée du traitement est généralement de 5 jours. Dans les cas graves, un traitement plus long peut être nécessaire. Chez les patients dont le système immunitaire est considérablement affaibli (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou chez les patients présentant une absorption intestinale insuffisante, une augmentation d'une dose unique à 400 mg ou une administration intraveineuse du médicament est nécessaire. Pour supprimer les rechutes d'infection causées par l'herpès simplex chez les patients ayant un système immunitaire normal, 1 tableau. Acyclovir (200 mg) 4 fois par jour ou 2 comprimés. 2 fois par jour. Pour la prévention de l'infection à Herpes simplex chez les patients ayant un système immunitaire faible - 1 tableau. (Avec 200 mg) 4 fois par jour. Chez les patients dont les défenses immunitaires sont sévèrement altérées (par exemple, lors d'une greffe de moelle osseuse) ou chez les patients présentant une absorption intestinale insuffisante, une dose unique peut être augmentée à 2 comprimés. rendez-vous.

      Enfants: pour le traitement de l'infection causée par l'herpès simplex et la prévention de cette infection dans le contexte d'une défense immunitaire affaiblie, les enfants de plus de 2 ans reçoivent la même dose que les adultes; moins de 2 ans - la moitié de la dose adulte.

      Sujets âgés: chez les patients âgés, le taux d'élimination totale de l'acyclovir est réduit. Pendant le traitement avec des doses orales élevées du médicament, un approvisionnement suffisant en liquide doit être assuré dans le corps du patient. En cas d'insuffisance rénale, une attention particulière doit être portée à la réduction de la dose. La décision d'utiliser le médicament chez les patients dont la fonction rénale est limitée est prise par le médecin.

      instructions spéciales

      Le traitement plus précoce sera plus efficace. Chez les patients immunodéprimés, avec plusieurs traitements répétés, une résistance virale à l'acyclovir se forme parfois.

      Pommade oculaire Acyclovir 3% 5g

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      Il y a des contre-indications, consultez votre médecin

      L'apparence du produit peut différer de celle montrée sur la photo

      • Instructions

      Mode d'emploi

      Composition

      1 g de la préparation contient:

      Substance active: acyclovir - 0,03 g,

      Excipient: gelée de pétrole.

      Pharmacocinétique

      L'acyclovir pénètre facilement dans l'épithélium cornéen et créera une concentration thérapeutique dans le liquide intraoculaire. Actuellement, il n'existe pas de méthode pour déterminer l'acyclovir dans le sang lorsqu'il est utilisé sous la forme d'une pommade oculaire. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'acyclovir est dosé uniquement dans l'urine, en outre, en petite quantité. Cette concentration n'a aucune valeur thérapeutique..

      Indications pour l'utilisation

      Kératite herpétique due au virus Herpes simplex de type 1 ou 2.

      Contre-indications

      Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle.

      Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, insuffisance rénale, léthargie, convulsions, coma.

      Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

      Mode d'administration et posologie

      Pour les adultes et les enfants, une pommade oculaire sous forme de bandelette de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

      Le traitement se poursuit pendant 3 jours après la guérison..

      Conditions de stockage

      À une température ne dépassant pas 25 С.

      Garder hors de la portée des enfants.

      Durée de vie

      5 années. La pommade oculaire doit être utilisée dans le mois suivant l'ouverture de l'emballage.

      N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

      instructions spéciales

      L'efficacité du traitement sera d'autant plus élevée qu'il sera commencé tôt (dès les premiers signes d'infection).

      Il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact pendant le traitement par pommade oculaire à l'acyclovir. Pour réaliser l'effet thérapeutique de l'acyclovir, l'état du système immunitaire du corps est important. Les patients présentant une immunité réduite dans le contexte d'une application topique de pommade à l'acyclovir doivent se voir prescrire une administration systémique du médicament, ainsi que dans le cas d'une évolution sévère et récurrente de l'herpès..

      La description

      Pommade blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre ou jaune.

      Conditions de délivrance des pharmacies

      Forme posologique

      Fabricant et organisation acceptant les réclamations des clients

      Pharmacodynamique

      Agent antiviral (antiherpétique) - un analogue synthétique du nucléoside thymidine.

      Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, une phosphorylation et une conversion en acyclovir monophosphate se produisent. Sous l'influence de la guanylate cyclase, l'acyclovir monophosphate se transforme en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate. La grande sélectivité d'action et la faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes du macro-organisme. L'acyclovir triphosphate, s'intégrant dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) synthétisé par le virus, bloque la multiplication du virus. La spécificité et la très haute sélectivité d'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.

      Il est très actif contre les virus Herpes simplex de types 1 et 2, le virus responsable de la varicelle et du zona (Varicella zoster), le virus Epstein-Barr (les types de virus sont classés par ordre croissant de la concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus (CMV).

      En cas d'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit le risque de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes, réduit la douleur dans la phase aiguë de l'herpès zoster.

      Effets secondaires

      Les effets secondaires sont donnés en fonction de la fréquence d'apparition dans les essais cliniques: très souvent - plus de 10%, souvent - plus de 1% et moins de 10%, rarement - plus de 0,1% et moins de 1%, rarement - plus de 0,01% et moins de 0,1%, très rarement - moins de 0,01%.

      Réactions allergiques: très rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat (y compris angio-œdème).

      Du côté de l'organe de la vision: rarement - kératopathie superficielle ponctuée (ne nécessite pas l'arrêt du traitement et disparaît sans conséquences), souvent - une légère sensation de brûlure (passant avec le temps), rarement - conjonctivite, rarement - blépharite.

      Application pendant la grossesse et l'allaitement

      L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus.

      Le médicament se trouve dans le lait maternel après être entré dans la circulation systémique de la mère, par conséquent, l'allaitement doit être interrompu pendant la période de traitement.

      Interaction

      L'application avec des immunostimulants augmente l'effet de l'acyclovir.

      Surdosage

      Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle.

      Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, insuffisance rénale, léthargie, convulsions, coma.

      Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

      Formulaire de décharge

      Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

      Après avoir utilisé le médicament, une diminution temporaire de la lisibilité de la perception visuelle est possible et il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de se livrer à des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues jusqu'à la guérison..

      Pommade d'acyclovir (tube oculaire 3% 5g)

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      Un pays

      Le pays de production peut varier en fonction du lot de marchandises. Vérifiez auprès de l'opérateur pour obtenir des informations détaillées lors de la confirmation de la commande.

      Substance active

      Composition

      Acyclovir 30 mg pour 1 g.
      Excipients: gelée de pétrole - jusqu'à 1 g.
      Pommade oculaire à 3% blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre ou jaune.

      Acyclovir

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      Mode d'emploi de l'acyclovir

      Lors du traitement par l'acyclovir, il est recommandé de prendre une grande quantité de liquide (pour éviter la formation d'un précipité d'acyclovir dans les tubules rénaux).

      Il faut être prudent en cas d'administration intraveineuse à des patients présentant des troubles neurologiques, une insuffisance hépatique, un déséquilibre électrolytique, une hypoxie sévère, ainsi qu'une insuffisance rénale (et en cas d'administration orale). Pour réduire le risque de lésions rénales lors de l'administration intraveineuse, le médicament doit être injecté lentement, pendant 1 heure. Si des symptômes de néphropathie apparaissent, le médicament doit être annulé..

      L'effet toxique de l'acyclovir sur le système nerveux central est plus probable chez les patients présentant une immunité altérée, chez les patients âgés, lors de l'utilisation de doses élevées.

      Au cours du traitement par l'acyclovir en pratique clinique, un purpura thrombocytopénique et / ou un syndrome hémolytique et urémique, dans de rares cas avec une issue létale, ont été enregistrés chez des patients présentant des formes cliniquement exprimées d'infection à VIH.

      Non recommandé pour une utilisation chez les enfants dans le traitement de la varicelle, si la maladie est bénigne.

      Lors du traitement de l'herpès génital, évitez les rapports sexuels ou utilisez des préservatifs. l'utilisation de l'acyclovir n'empêche pas la transmission du virus au partenaire.

      Il n'est pas recommandé d'appliquer la crème et la pommade à usage externe (5%) sur les muqueuses de la bouche et des yeux, car le développement d'une inflammation locale prononcée est possible.

      Ne pas porter de lentilles de contact lors d'un traitement avec une pommade oculaire.

      Application d'acyclovir pendant la grossesse et l'allaitement

      Grossesse. Cela est possible si l'effet attendu du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus (aucune étude adéquate et strictement contrôlée de la sécurité d'emploi chez la femme enceinte n'a été menée). L'acyclovir traverse le placenta. Les données sur l'issue de la grossesse chez les femmes prenant de l'acyclovir systémique au cours du premier trimestre de la grossesse n'ont pas montré d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les enfants par rapport à la population générale. Étant donné qu'un petit nombre de femmes a été inclus dans l'observation, des conclusions fiables et définitives sur la sécurité de l'acyclovir pendant la grossesse ne peuvent être tirées..

      Lactation. L'acyclovir passe dans le lait maternel. Après administration orale d'acyclovir, il a été déterminé dans le lait maternel à des concentrations dont le rapport aux concentrations plasmatiques était de 0,6 à 1,4. À de telles concentrations dans le lait maternel, les bébés allaités peuvent recevoir de l'acyclovir à une dose de 0,3 mg / kg / jour. Compte tenu de cela, l'acyclovir doit être prescrit aux femmes qui allaitent avec prudence, uniquement si nécessaire..

      Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, insuffisance rénale, léthargie, convulsions, coma.

      Traitement: traitement symptomatique, maintien des fonctions vitales, hydratation adéquate, hémodialyse (en particulier en cas d'insuffisance rénale aiguë et d'anurie).

      Il n'y a aucune preuve de surdosage avec une application topique.

      D'autres médicaments néphrotoxiques augmentent le risque d'effets néphrotoxiques. En cas d'utilisation simultanée avec le probénécide (bloque la sécrétion tubulaire), la T1 / 2 et l'ASC de l'acyclovir augmentent, la clairance rénale diminue et l'excrétion ralentit, éventuellement une augmentation des effets toxiques.

      Pour une utilisation systémique:

      Depuis le tube digestif: avec administration intraveineuse - anorexie, nausées et / ou vomissements; ingestion - nausées et / ou vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.

      À partir du système nerveux: avec administration intraveineuse - étourdissements, signes d'encéphalopathie (confusion, hallucinations, convulsions, tremblements, coma), délire, dépression ou psychose (des troubles neurologiques sont généralement observés chez les patients présentant des conditions prédisposantes); ingestion - malaise, maux de tête, étourdissements, agitation, somnolence.

      Du côté du système cardiovasculaire et du sang: avec administration intraveineuse - anémie, neutropénie / neutrophilie, thrombocytopénie / thrombocytose, leucocytose, hématurie, syndrome de coagulation intravasculaire disséminée, hémolyse, diminution de la pression artérielle.

      Du côté du système génito-urinaire: avec administration intraveineuse - augmentation transitoire du taux d'azote uréique dans le sang et du taux de créatinine dans le sérum sanguin (associée à la valeur de la Cmax dans le plasma et à l'état du bilan hydrique du patient), insuffisance rénale aiguë (plus souvent avec injection intraveineuse rapide).

      Autres: réactions anaphylactiques, réactions allergiques cutanées (démangeaisons, éruptions cutanées, syndrome de Lyell, urticaire, érythème polymorphe, etc.), déficience visuelle, fièvre, leucopénie, lymphadénopathie, œdème périphérique, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques et des taux de bilirubine; avec injection intraveineuse - réactions au lieu de l'injection intraveineuse: phlébite ou inflammation locale (douleur, gonflement ou rougeur), nécrose (lorsque le médicament pénètre sous la peau); lorsqu'il est pris par voie orale - myalgie, paresthésie, alopécie.

      Pour usage externe: douleur, brûlure, démangeaisons, éruption cutanée, vulvite.

      Lors de l'application d'une pommade oculaire: brûlure au site d'application, blépharite, conjonctivite, kératopathie superficielle ponctuée.

      Avec l'administration intraveineuse: déshydratation, insuffisance rénale (risque d'action néphrotoxique), troubles neurologiques ou réactions neurologiques à la prise de médicaments cytotoxiques, incl. dans l'anamnèse.

      Ingestion: déshydratation, insuffisance rénale.

      Hypersensibilité à l'acyclovir ou au valacyclovir.

      Pour usage systémique: infections primaires et récurrentes de la peau et des muqueuses causées par le virus de l'herpès simplex (types 1 et 2), y compris l'herpès génital, les lésions herpétiques chez les patients présentant un déficit immunitaire (traitement et prévention); zona, varicelle.

      Pour usage externe: herpès simplex de la peau et des muqueuses, herpès génital (primaire et récurrent); zona localisé (traitement adjuvant).

      Pour usage topique en ophtalmologie: kératite herpétique.

      Action pharmacologique - antivirale, antiherpétique. C'est un analogue synthétique des nucléosides puriques. Après avoir pénétré dans des cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, l'acyclovir est phosphorylé et transformé en acyclovir monophosphate qui, sous l'influence de la guanylate kinase cellulaire, se transforme en diphosphate, puis, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. L'acyclovir triphosphate interagit avec l'ADN polymérase virale, est inclus dans la chaîne d'ADN viral, provoque une rupture de chaîne et bloque la réplication ultérieure de l'ADN viral sans endommager les cellules hôtes.

      L'acyclovir inhibe la réplication in vitro et in vivo des virus de l'herpès humain, y compris les suivants (classés par ordre décroissant d'activité antivirale de l'acyclovir en culture cellulaire): virus de l'herpès simplex de types 1 et 2, virus varicelle-zona, virus d'Epstein-Barr et CMV.

      Un traitement à long terme ou une utilisation répétée d'acyclovir chez les patients présentant une immunodéficience sévère développe une résistance des virus Herpes simplex et Varicella zoster à l'acyclovir. Dans la majorité des isolats cliniques obtenus de patients résistants à l'acyclovir, une carence relative en thymidine kinase virale ou une violation de la structure de la thymidine kinase virale ou de l'ADN polymérase est trouvée.

      En cas d'herpès, il prévient la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit le risque de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona. A un effet immunostimulant.

      Lorsqu'il est pris par voie orale, il est partiellement absorbé par le tractus gastro-intestinal, biodisponibilité - 20% (15-30%), ne dépend pas de la forme posologique, diminue avec l'augmentation de la dose; la nourriture n'a pas d'effet significatif sur l'absorption de l'acyclovir. Après administration orale de 200 mg d'acyclovir toutes les 4 heures chez l'adulte, les valeurs moyennes d'équilibre Cmax - 0,7 μg / ml et Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5 à 2 heures.

      Après injection intraveineuse goutte à goutte pour les adultes, la Cmax moyenne est 1 heure après la perfusion à une dose de 2,5; 5 et 10 mg / kg étaient de 5,1; 9,8 et 20,7 μg / ml, respectivement. Les Cmin 7 heures après la perfusion étaient respectivement égales à 0,5; 0,7 et 2,3 μg / ml. Chez les enfants de plus de 1 an, les valeurs de Cmax et Cmin administrées à des doses de 250 et 500 mg / m2 étaient similaires à celles des adultes aux doses de 5 et 10 mg / kg, respectivement. Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 3 mois, auxquels de l'acyclovir a été administré à une dose de 10 mg / kg IV goutte à goutte pendant 1 heure toutes les 8 heures, la Cmax était de 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

      La liaison aux protéines est faible (9 à 33%). Il traverse le BBB, la barrière placentaire, se trouve dans le lait maternel (à la dose de 1 g / jour, 0,3 mg / kg pénètre dans le corps de l'enfant avec le lait maternel). Il pénètre bien dans les organes, les tissus et les fluides corporels, y compris le cerveau, les reins, le foie, les poumons, l'humeur aqueuse, le liquide lacrymal, les intestins, les muscles, la rate, l'utérus, les muqueuses et les sécrétions vaginales, le sperme, le liquide céphalo-rachidien, le contenu des vésicules herpétiques... Les concentrations les plus élevées se trouvent dans les reins, le foie et les intestins. La concentration dans le liquide céphalo-rachidien est de 50% de celle du plasma sanguin. Il est métabolisé dans le foie, sous l'influence de l'alcool et de l'aldéhyde déshydrogénase et, dans une moindre mesure, de l'aldéhyde oxydase en métabolites inactifs. Le métabolisme de l'acyclovir n'est pas associé aux enzymes du cytochrome P450.

      La principale voie d'élimination se fait par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Lorsqu'il est pris par voie orale, environ 14% sont excrétés inchangés, avec une administration intraveineuse - 45–79%. Le principal métabolite présent dans l'urine est la 9-carboxyméthoxyméthylguanine. Le métabolite principal représente jusqu'à 14% (avec une fonction rénale normale). Moins de 2% sont excrétés dans les fèces, des traces sont déterminées dans l'air expiré.

      T1 / 2 lorsqu'il est pris par voie orale chez l'adulte - 2,5-3,3 heures. T1 / 2 lorsqu'il est administré par voie intraveineuse: chez l'adulte - 2,9 heures, chez l'enfant et l'adolescent de 1 an à 18 ans - 2,6 heures, chez les enfants de moins de 3 mois - 3,8 heures (avec l'introduction d'une perfusion intraveineuse de 10 mg / kg pendant 1 heure 3 fois par jour). Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique T1 / 2 - 19,5 heures, pendant l'hémodialyse - 5,7 heures, avec dialyse péritonéale ambulatoire continue - 14-18 heures. Avec une seule séance d'hémodialyse pendant 6 heures, la concentration d'acyclovir dans le plasma diminue de 60%, avec la dialyse péritonéale, la clairance de l'acyclovir ne change pas de manière significative.

      Lorsqu'il est appliqué sur la peau affectée (par exemple, avec l'herpès zoster), l'absorption est modérée; chez les patients ayant une fonction rénale normale, les concentrations sériques peuvent atteindre 0,28 μg / ml, avec une insuffisance rénale - jusqu'à 0,78 μg / ml. Excrété par les reins (environ 9% de la dose quotidienne).

      La pommade oculaire pénètre facilement dans l'épithélium cornéen et crée une concentration thérapeutique dans le liquide oculaire.

      Carcinogénicité, mutagénicité, effets sur la fertilité, tératogénicité

      Chez le rat et la souris recevant de l'acyclovir à des doses allant jusqu'à 450 mg / kg / jour par sonde gastrique au cours de leur vie (les valeurs de Cmax étaient 3 à 6 fois plus élevées que celles observées chez l'homme chez la souris et 1 à 2 fois chez le rat), cancérogène aucune action détectée.

      L'acyclovir a montré un effet mutagène dans certains tests: sur 16 tests in vivo et in vitro de toxicité génique de l'acyclovir, les résultats de 5 tests étaient positifs.

      L'acyclovir n'a pas affecté la fertilité et la reproduction chez la souris lorsqu'il était administré par voie orale à des doses de 450 mg / kg / jour et chez le rat lorsqu'il était administré par voie sous-cutanée à une dose de 50 mg / kg / jour, tandis que les concentrations plasmatiques étaient 9 à 18 fois plus élevées ( chez la souris) ou 8 à 15 fois plus élevée (chez le rat) que chez l'homme. À la dose la plus élevée (50 mg / kg / jour s / c) chez le rat et le lapin (les concentrations plasmatiques étaient de 11 à 22 ou 16 à 31 chez l'homme), une diminution de l'efficacité de l'implantation a été observée.

      Tératogénicité. L'acyclovir n'a eu aucun effet tératogène lorsqu'il était administré pendant la période d'organogenèse à des souris (450 mg / kg / jour, par voie orale), des lapins (50 mg / kg / jour, s / c et i / v), ainsi que dans un test standard chez le rat (50 mg / kg / jour, p / c).

      Aucune étude de cancérogénicité de l'acyclovir à usage externe n'a été réalisée.

      Chez l'homme, aucune perturbation de la spermatogenèse, de la motilité ou de la morphologie des spermatozoïdes n'a été enregistrée. Cependant, des doses élevées d'acyclovir - 80 ou 320 mg / kg / jour par voie intrapéritonéale chez le rat, ainsi que 100 ou 200 mg / kg / jour IV chez le chien - ont provoqué une atrophie testiculaire et une aspermatogenèse. Aucun trouble testiculaire n'a été observé avec l'administration intraveineuse d'acyclovir à des chiens à des doses de 50 mg / kg / jour pendant 1 mois ou de 60 mg / kg / jour par voie orale pendant 1 an..

      L'acyclovir est une poudre cristalline blanche, solubilité maximale dans l'eau (à 37 ° C) 2,5 mg / ml, poids moléculaire 225,21. Sel de sodium d'acyclovir - la solubilité maximale dans l'eau (à 25 ° C) dépasse 100 mg / ml, poids moléculaire 247,19; la solution préparée (50 mg / ml) a un pH d'environ 11.

      2-amino-1,9-dihydro-9 - [(2-hydroxyéthoxy) méthyl] -6H-purin-6-one (sous forme de sel de sodium)