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Aktipol (collyre 0,007% flacon de 5 ml) Russie Diafarm Institute of Molecular Diagnostics CJSC dans les pharmacies d'Ekaterinbourg

Nom commercial du médicament: Aktipol
Nom international commun ou chimique: Acide aminobenzoïque
Formulaires de décharge:
collyre 0,007%, bouteilles - 50
Numéro de certificat d'enregistrement: Р N002176 / 01-2003
Date (inscription): 18.04.2008
Entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré: Diapharm Institute for Molecular Diagnostics CJSC Russia
Informations sur les étapes de production: Fabricant (Toutes les étapes de production), Diafarm Institute for Molecular Diagnostics CJSC,

, Russie
Documentation normative: FSP 42-0176-0998-01.2001, ACTIPOL EYE DROPS 0,007%;
Groupe pharmaco-thérapeutique: agent antiviral à usage topique

Aktipol, 0,007%, collyre, 5 ml, 1 pièce.

Instructions pour Aktipol

Composition

Solution injectable et collyre1 ml
acide para-aminobenzoïque0,07 mg
excipients: chlorure de sodium; eau pour préparations injectables

en ampoules de 1 ou 2 ml (avec ampoule à couteau); dans un paquet de carton 10 pcs. ou en ampoules de 1 ou 2 ml; dans un paquet de carton 50 pcs.

Collyre 0,007%1 ml
acide para-aminobenzoïque0,07 mg
excipients: chlorure de sodium; eau pour préparations injectables

en flacons avec un bouchon compte-gouttes ou en flacons compte-gouttes en polymère (avec un bouchon compte-gouttes) de 5 ml chacun; dans un paquet de carton 1 pc. ou en flacons ou flacons compte-gouttes en polymère, 5 ml; dans une boîte en carton 50 pcs.

La description

Liquide incolore clair.

effet pharmacologique

C'est un inducteur de l'interféron endogène, ce qui explique l'un des mécanismes d'action antivirale spécifique. Il a un effet radioprotecteur, régule l'équilibre eau-sel, stimule les processus de régénération cornéenne, n'a pas d'effets tératogènes, mutagènes, embryotoxiques.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie topique, l'acide para-aminobenzoïque est rapidement absorbé et présente un effet thérapeutique.

Aktipol: indications

Conjonctivite virale, kératoconjonctivite, kératouveite causée par l'herpès simplex, herpès zoster, adénovirus, kératopathies de genèse infectieuse, post-traumatique et postopératoire, maladies dégénératives de la rétine et de la cornée, brûlures et lésions oculaires, inconfort associé à la fatigue oculaire et à la fatigue, y compris lorsque vous portez des lentilles de contact.

Mode d'administration et posologie

Par voie topique: instillé dans le sac conjonctival, 1 à 2 gouttes 3 à 8 fois par jour. Après la guérison clinique, continuer les instillations de 2 gouttes 3 fois par jour pendant 7 jours.

Sous-conjonctivale, parabulbaire, rétrobulbaire: injections de 0,3 à 0,5 ml. Le cours est de 3 à 15 injections. Avec les formes superficielles de kératite herpétique, les injections sont effectuées après 1 jour ou après 2-3 jours en combinaison avec des instillations de 2 gouttes 4-8 fois par jour, en fonction de l'évolution de la maladie. Avec les formes profondes de kératite herpétique, les injections sont d'abord effectuées une fois par jour, puis après 2-3 jours en combinaison avec l'instillation de 2 gouttes 4-8 fois, en fonction de la gravité et de la dynamique de la maladie. Après la guérison clinique des deux formes de la maladie, poursuivre l'instillation de 2 gouttes par jour pendant 7 à 10 jours.

Perivasally: pour les dystrophies rétiniennes - injections de 1 ml; cours de traitement - 10 injections.

Aktipol: contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. À ce jour, il n'y a pas de données d'essais cliniques concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement, ainsi que chez les enfants. Cependant, le médicament peut être utilisé si le bénéfice escompté l'emporte sur le risque potentiel.

Aktipol - prix et disponibilité en pharmacie

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Prix ​​et disponibilité Aktipol en pharmacie

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Aktipol collyre 70 mcg / ml, 5 ml

Gouttes oculaires Aktipol

1 ml de collyre contient:
Ingrédients actifs
Acide para-aminobenzoïque 70 mcg.
Excipients
Chlorure de sodium, eau d / i.

Dans un flacon-compte-gouttes polymère de 5 ml gouttes. Le paquet contient 1 flacon compte-gouttes.

Collyre Aktipol - médicament antiviral et immunomodulateur à usage local.
Inducteur de la synthèse de l'interféron endogène. Fournit des effets antioxydants, immunomodulateurs et radioprotecteurs, accélère la régénération cornéenne.

Maladies oculaires virales, incl. conjonctivite et kératoconjonctivite causées par des virus:
L'herpès simplex.
Varicelle et zona.
Adénovirus.
Kératopathies de genèse infectieuse, post-traumatique et postopératoire.

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Il n'y a pas eu d'études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur l'innocuité du médicament Aktipol pendant la grossesse et l'allaitement..
Dans des études expérimentales, il a été constaté que le médicament n'a pas d'effets tératogènes, mutagènes et embryotoxiques..

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival de l'œil malade 1-2 gouttes 6-8 fois / jour.
Après avoir obtenu l'effet clinique, il est nécessaire de poursuivre l'instillation d'Aktipol 2 gouttes 3 fois / jour pendant 7 jours.

Ne prescrivez pas Aktipol simultanément avec des sulfamides à usage topique.

En cas d'utilisation simultanée avec des nucléosides-inhibiteurs de la transcriptase inverse (acyclovir, ganciclovir, ARA-A, TFT) et des antibiotiques, il y a une augmentation de l'effet thérapeutique d'Aktipol.

En cas d'ingestion accidentelle du médicament Aktipol, il n'y a aucun risque de développer des effets secondaires indésirables.

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 40 ° C; ne gèle pas.

2 ans. Après avoir ouvert le flacon compte-gouttes en matériau polymère, le médicament peut être utilisé dans les 14 jours.

Aktipol vnі kraplі

1 ml de gouttes à temps plein pour se venger:
Discours de Diyuchі
Acide para-aminobenzoïque 70 μg.
Discours supplémentaires
Chlorure de sodium, eau d / v.

Le flacon de gouttelettes en polymère contient des gouttelettes de 5 ml. Le paquet contient 1 bouteille de gouttelettes.

Aktipol à sang plein est une préparation anti-palier et immunomodulatrice pour l'amortissement musculaire.
Inducteur de la synthèse de l'interféron endogène. Pour réparer les effets antioxydants, immunomodulateurs et radio-protecteurs, accélérer la régénération de la corne.

Maladies virales des yeux, y compris conjonctivite et kératoconjonctivite, infections virales:
L'herpès simplex.
Varicelle et zona.
Adénovirus.
Kératopathie de la genèse infectieuse, post-traumatique et postopératoire.

La sensibilité aux composants du médicament a été ajustée.

Les patients cliniques adéquats et contrôlables par suvoro étaient à l'abri de la prise du médicament Aktipol pour la vaginose et pendant l'allaitement n'a pas été effectuée.
Dans des études expérimentales, il a été établi que le médicament n'est pas maєtératogène, mutagène et embryotoxique..

Enterrez le médicament chez l'ours conjonctival d'un œil malade, 1 à 2 gouttes 6 à 8 fois pour le doba.
Afin d'atteindre le point final du client, il est nécessaire de poursuivre l'installation d'Aktipol pendant 2 gouttes 3 fois / pendant 7 jours.

Ne commencez pas à signer Aktipol une heure avec des préparations de sulfanilamide pour administration musculaire.

Avec une prise d'une heure de nucléosides-ingibiteurs de la transcriptase vertébrale (acyclovir, ganciclovir, ARA-A, TFT) et d'antibiotiques, il vise à améliorer l'action thérapeutique d'Aktipol.

En cas de réception vipadique du médicament interne Aktipol risik, le développement d'effets secondaires non essentiels au cours de la journée.

Le médicament doit être pris sous forme de lumière volée à une température de 40 °; ne gèle pas.

2 roches. Pour l'ouverture du flacon de gouttelettes à partir du matériau polymère, la préparation peut être vikoristovuvati pendant 14 jours.

Aktipol gouttes 0,007%, 5 ml

En monothérapie et dans le cadre d'une thérapie complexe des lésions virales de l'œil:

la kératouveite causée par le virus de l'herpès (Herpes simplex, Herpes zoster), les adénovirus;

kératopathie de genèse infectieuse, post-traumatique et postopératoire.

effet pharmacologique

Agent antiviral à usage topique. L'acide aminobenzoïque est un inducteur d'interféron, a un effet antioxydant, immunomodulateur, radioprotecteur, accélère la régénération cornéenne.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est instillé dans le sac conjonctival, l'acide aminobenzoïque est rapidement absorbé et présente un effet thérapeutique..

Effet secondaire

Réactions locales: hyperémie conjonctivale, réactions allergiques locales.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament peut être utilisé si le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

instructions spéciales

Ne pas utiliser simultanément avec des sulfamides et leurs dérivés (sulfacyle de sodium).

Interactions médicamenteuses

En association avec des analogues nucléosidiques (y compris l'acyclovir, le ganciclovir), des agents antimicrobiens (fluoroquinolones) et des antibiotiques (polymyxine B), l'effet thérapeutique de ces médicaments est amélioré.

Aktipol ® (Actipol)

Substance active:

Contenu

  • Images 3D
  • Composition et forme de libération
  • effet pharmacologique
  • Pharmacocinétique
  • Indications du médicament Aktipol
  • Contre-indications
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • Mode d'administration et posologie
  • Surdosage
  • Fabricant
  • Conditions de stockage du médicament Aktipol
  • Durée de conservation du médicament Aktipol
  • Instructions pour usage médical

Groupes pharmacologiques

  • Autres immunomodulateurs
  • Médicaments antiviraux (à l'exclusion du VIH)

Classification nosologique (CIM-10)

  • B30 Conjonctivite virale
  • B30.0 Kératoconjonctivite due à un adénovirus (H19.2 *)
  • B30.1 Conjonctivite à adénovirus (H13.1 *)
  • B30.8 Autre conjonctivite virale (H13.1 *)
  • B33.8 Autres maladies virales spécifiées
  • Kératite H16
  • H18 Autres maladies de la cornée
  • H18.4 Dégénérescence cornéenne
  • H18.9 Maladie de la cornée, sans précision
  • H35.3 Dégénérescence des pôles maculaire et postérieur
  • H53.1 Troubles visuels subjectifs
  • S05.9 Blessure d'une partie de l'œil et de l'orbite, sans précision
  • T26.4 Brûlure thermique de l'œil et de ses annexes, sans précision

Images 3D

Composition et forme de libération

Solution injectable et collyre1 ml
acide para-aminobenzoïque0,07 mg
excipients: chlorure de sodium; eau pour préparations injectables

en ampoules de 1 ou 2 ml (avec ampoule à couteau); dans un paquet de carton 10 pcs. ou en ampoules de 1 ou 2 ml; dans un paquet de carton 50 pcs.

Collyre 0,007%1 ml
acide para-aminobenzoïque0,07 mg
excipients: chlorure de sodium; eau pour préparations injectables

en flacons avec un bouchon compte-gouttes ou en flacons compte-gouttes en polymère (avec un bouchon compte-gouttes) de 5 ml chacun; dans un paquet de carton 1 pc. ou en flacons ou flacons compte-gouttes en polymère, 5 ml; dans une boîte en carton 50 pcs.

Description de la forme posologique

Liquide incolore clair.

effet pharmacologique

C'est un inducteur de l'interféron endogène, ce qui explique l'un des mécanismes d'action antivirale spécifique. Il a un effet radioprotecteur, régule l'équilibre eau-sel, stimule les processus de régénération cornéenne, n'a pas d'effets tératogènes, mutagènes, embryotoxiques.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie topique, l'acide para-aminobenzoïque est rapidement absorbé et présente un effet thérapeutique.

Indications du médicament Aktipol ®

Conjonctivite virale, kératoconjonctivite, kératouveite causée par l'herpès simplex, herpès zoster, adénovirus, kératopathies de genèse infectieuse, post-traumatique et postopératoire, maladies dégénératives de la rétine et de la cornée, brûlures et lésions oculaires, inconfort associé à la fatigue oculaire et à la fatigue, y compris lorsque vous portez des lentilles de contact.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. À ce jour, il n'y a pas de données d'essais cliniques concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement, ainsi que chez les enfants. Cependant, le médicament peut être utilisé si le bénéfice escompté l'emporte sur le risque potentiel.

Effets secondaires

Rarement hyperémie conjonctivale, réactions allergiques locales.

Interaction

En association avec des nucléosides modifiés (acyclovir, ganciclovir, phosphate de fludarabine, etc.) et des antibiotiques, l'effet thérapeutique est renforcé. Ne pas utiliser simultanément avec des sulfamides (albucide), avec Enkad en cas d’utilisation topique.

Mode d'administration et posologie

Par voie topique: instillé dans le sac conjonctival, 1 à 2 gouttes 3 à 8 fois par jour. Après la guérison clinique, continuer les instillations de 2 gouttes 3 fois par jour pendant 7 jours.

Sous-conjonctivale, parabulbaire, rétrobulbaire: injections de 0,3 à 0,5 ml. Le cours est de 3 à 15 injections. Avec les formes superficielles de kératite herpétique, les injections sont effectuées après 1 jour ou après 2-3 jours en combinaison avec des instillations de 2 gouttes 4-8 fois par jour, en fonction de l'évolution de la maladie. Avec les formes profondes de kératite herpétique, les injections sont d'abord effectuées une fois par jour, puis après 2-3 jours en combinaison avec l'instillation de 2 gouttes 4-8 fois, en fonction de la gravité et de la dynamique de la maladie. Après la guérison clinique des deux formes de la maladie, poursuivre l'instillation de 2 gouttes par jour pendant 7 à 10 jours.

Perivasally: pour les dystrophies rétiniennes - injections de 1 ml; cours de traitement - 10 injections.

Surdosage

L'ingestion accidentelle ne présente aucun risque d'effets secondaires indésirables.

Fabricant

FSPU "PIPVE nommé d'après MP Chumakova RAMS ", Russie (formulaire d'injection).

JSC "Institute of Molecular Diagnostics" Diapharm ", Russie (forme goutte à goutte).

Conditions de stockage du médicament Aktipol ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Aktipol ®

solution injectable et instillation dans l'œil 70 μg / ml - 2 ans.

collyre 0,007% - 2 ans. Après ouverture de l'emballage - 7 jours (bouteilles en verre) et 14 jours (flacons compte-gouttes en matériau polymère).

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

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Collyre Aktipol est un agent antiviral ophtalmique qui induit l'interféron endogène. En plus de son action antivirale, il possède des propriétés antioxydantes et régénératrices.

Composition et forme de libération

Flacons compte-gouttes topiques en plastique de 5 ml contenant un liquide clair. Contient une solution à 0,07% d'acide para-aminobenzoïque. Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection.
Efficacité biologique. plus de détails

Aktipol

Composition

1 ml de solution injectable et de collyre contient 0,07 mg d'acide para-aminobenzoïque.

Composants auxiliaires: eau pour injection, chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

  • ampoules avec une solution injectable et instillation dans l'œil (10 ou 50 ampoules dans un emballage; 1 ou 2 ml dans une ampoule).
  • gouttes oculaires Aktipol en flacons avec un bouchon compte-gouttes de cinq millilitres (1 flacon dans une boîte en carton).

effet pharmacologique

Le médicament a des effets antiviraux, immunomodulateurs et antioxydants.

L'un de ses mécanismes d'effet antiviral s'explique par le fait qu'il s'agit d'un inducteur de l'interféron endogène. Ne possède pas d'effets embryotoxiques, mutagènes et tératogènes. A un effet radioprotecteur, stimule le renouvellement cornéen et régule l'équilibre de l'eau et du sel.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'acide para-aminobenzoïque est rapidement absorbé lorsqu'il est administré par voie topique et présente un effet thérapeutique.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est indiqué pour:

  • la conjonctivite virale et la kératouveite, qui sont causées par les adénovirus herpeszoster, herpessimplex;
  • lésions dégénératives de la rétine et de la cornée;
  • kératopathies (post-traumatiques, postopératoires, infectieuses);
  • blessures traumatiques et brûlures de la surface des yeux;
  • fatigue oculaire chronique.

Aktipol est également utilisé pour réduire l'inconfort et accélérer l'adaptation lors de l'utilisation de moyens de correction de contact.

Contre-indications

La contre-indication à l'utilisation de ce médicament est une hypersensibilité au médicament composé.

À ce jour, les essais cliniques n'ont pas encore été menés concernant l'utilisation du médicament chez les enfants, pendant la grossesse et l'allaitement. Mais Actipol peut être utilisé si le bénéfice attendu l'emporte sur le risque perçu.

Effets secondaires

Rarement, l'utilisation du médicament peut provoquer des réactions allergiques locales et des bouffées de chaleur..

Aktipol, mode d'emploi

Selon les instructions pour les gouttes oculaires Aktipol, le médicament est prescrit sous forme d'instillations dans le sac conjonctival de trois à huit fois par jour, 1-2 gouttes et sous forme d'injections parabulbaires et sous-conjonctivales de 0,3 à 0,5 ml (de trois à quinze injections par période de traitement).

En cas de kératite herpétique profonde, ce médicament est utilisé tous les jours, puis une fois tous les deux ou trois jours. Après avoir obtenu l'effet souhaité de l'instillation, le médicament est appliqué en une semaine, 3 fois par jour..

Dans le traitement de la kératite herpétique superficielle, le médicament est utilisé sous forme d'injections une fois tous les deux ou trois jours en association avec des instillations de quatre à huit fois par jour, en fonction de l'évolution clinique de la maladie.

Surdosage

La prise du médicament en interne n'entraîne aucun effet secondaire.

Interaction

Le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec Enkad et des sulfamides (albucide). En association avec des antibiotiques et des nucléosides modifiés (Fludarabine Phosphate, Ganciclovir, Acyclovir), l'effet thérapeutique est renforcé.

Conditions de vente

Actipol peut être acheté exclusivement sur ordonnance.

Conditions de stockage

Il est nécessaire de stocker le médicament dans un endroit protégé de la lumière..

Durée de vie

La durée de conservation d'Aktipol est de deux ans. Après avoir ouvert l'ampoule, vous pouvez utiliser le médicament dans les 24 heures.

Aktipol, 1 pc., 5 ml, 0,007%, collyre

Aktipol: mode d'emploi

Composition

Solution injectable et collyre1 ml
acide para-aminobenzoïque0,07 mg
excipients: chlorure de sodium; eau pour préparations injectables

en ampoules de 1 ou 2 ml (avec ampoule à couteau); dans un paquet de carton 10 pcs. ou en ampoules de 1 ou 2 ml; dans un paquet de carton 50 pcs.

Collyre 0,007%1 ml
acide para-aminobenzoïque0,07 mg
excipients: chlorure de sodium; eau pour préparations injectables

en flacons avec un bouchon compte-gouttes ou en flacons compte-gouttes en polymère (avec un bouchon compte-gouttes) de 5 ml chacun; dans un paquet de carton 1 pc. ou en flacons ou flacons compte-gouttes en polymère, 5 ml; dans une boîte en carton 50 pcs.

Description de la forme posologique

Liquide incolore clair.

effet pharmacologique

C'est un inducteur de l'interféron endogène, ce qui explique l'un des mécanismes d'action antivirale spécifique. Il a un effet radioprotecteur, régule l'équilibre eau-sel, stimule les processus de régénération cornéenne, n'a pas d'effets tératogènes, mutagènes, embryotoxiques.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie topique, l'acide para-aminobenzoïque est rapidement absorbé et présente un effet thérapeutique.

Les indications

Conjonctivite virale, kératoconjonctivite, kératouveite causée par l'herpès simplex, herpès zoster, adénovirus, kératopathies de genèse infectieuse, post-traumatique et postopératoire, maladies dégénératives de la rétine et de la cornée, brûlures et lésions oculaires, inconfort associé à la fatigue oculaire et à la fatigue, y compris lorsque vous portez des lentilles de contact.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. À ce jour, il n'y a pas de données d'essais cliniques concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement, ainsi que chez les enfants. Cependant, le médicament peut être utilisé si le bénéfice escompté l'emporte sur le risque potentiel.

Mode d'administration et posologie

Par voie topique: instillé dans le sac conjonctival, 1 à 2 gouttes 3 à 8 fois par jour. Après la guérison clinique, continuer les instillations de 2 gouttes 3 fois par jour pendant 7 jours.

Sous-conjonctivale, parabulbaire, rétrobulbaire: injections de 0,3 à 0,5 ml. Le cours est de 3 à 15 injections. Avec les formes superficielles de kératite herpétique, les injections sont effectuées après 1 jour ou après 2-3 jours en combinaison avec des instillations de 2 gouttes 4-8 fois par jour, en fonction de l'évolution de la maladie. Avec les formes profondes de kératite herpétique, les injections sont d'abord effectuées une fois par jour, puis après 2-3 jours en combinaison avec l'instillation de 2 gouttes 4-8 fois, en fonction de la gravité et de la dynamique de la maladie. Après la guérison clinique des deux formes de la maladie, poursuivre l'instillation de 2 gouttes par jour pendant 7 à 10 jours.

Perivasally: pour les dystrophies rétiniennes - injections de 1 ml; cours de traitement - 10 injections.

Effets secondaires

Rarement hyperémie conjonctivale, réactions allergiques locales.

Aktipol collyre prix Ukraine

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