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Actovegin

Les troubles métaboliques dans le corps humain entraînent souvent des lésions tissulaires. De telles violations sont lourdes de leurs conséquences, elles peuvent provoquer un certain nombre de maladies. Le médicament Actovegin, l'un des médicaments les plus couramment utilisés dans divers domaines de la médecine. Le médicament a la capacité de restaurer les cellules endommagées, d'améliorer les processus métaboliques. Les instructions d'utilisation du médicament vous permettront de vous familiariser avec le médicament, mais il ne peut être pris que selon les instructions d'un médecin..

Forme posologique

Actovegin est disponible sous plusieurs formes pharmaceutiques: ampoules pour injection, pommade, gel ou comprimés. Dans cet article, nous considérerons un médicament sous forme de solution pour injection intramusculaire ou intraveineuse. Avant d'acheter un médicament, il est important de faire attention à la dose..

  1. 0,4 mg, dans un emballage de 5 ampoules de 10 ml;
  2. 200 mg de solution, 5 ml ampoules n ° 5;
  3. 80 mg chacun, ampoules # 25, 2 ml.

Description et composition

Actovegin est un médicament avec un large spectre d'effets antihypoxants et antioxydants. Le principe de base de l'action du médicament est basé sur la régénération tissulaire. Le médicament améliore la circulation sanguine, fournit au tissu cérébral la quantité nécessaire d'oxygène et d'autres composants utiles. Actovegin peut être utilisé dans le traitement complexe de nombreuses maladies. Le médicament fournit au corps un apport en composants vitaux, est souvent utilisé pour le traitement complexe d'un grand nombre de maladies chez les adultes et les enfants, ainsi que chez les femmes enceintes.

Le composant actif du médicament est un hémodérivat déprotéiné de sang de veau 50 mg, ainsi que des composants auxiliaires, notamment du chlorure de sodium, de l'eau pour injection.

Groupe pharmacologique

Actovegin en ampoules active les processus métaboliques, augmente le transport et l'accumulation du glucose vers le cerveau. Le médicament rétablit la concentration d'acides aminés, ADP, ATP, stimule l'utilisation du glucose. L'utilisation du médicament stabilise les membranes plasmiques, améliore l'équilibre énergétique dans les tissus.

L'effet antihypoxique du médicament apparaît dans les 30 minutes suivant l'administration parentérale et dure de 3 à 6 heures. Actovegin a la capacité de guérir les tissus au niveau intracellulaire, d'améliorer l'apport sanguin aux structures du cerveau. Le principe d'action du médicament augmente la résistance des tissus et des organes internes à la privation d'oxygène. Le large mécanisme d'action du médicament permet son utilisation dans divers domaines de la médecine, mais le plus souvent, ce médicament est prescrit en neurologie, en cardiologie dans le traitement complexe d'un grand nombre de maladies.

Actovegin appartient à des préparations à plusieurs composants, qui contiennent divers composés ayant un effet positif sur le corps humain. Le médicament est sur le marché depuis plus de 10 ans, il est souvent utilisé pour traiter des maladies accompagnées de troubles métaboliques.

Indications pour l'utilisation

Les instructions pour le médicament contiennent une liste assez longue de maladies et d'affections pour lesquelles le médicament peut être utilisé. Les injections d'Actovegin sont souvent utilisées dans la thérapie complexe de maladies chez les enfants et les adultes.

pour adultes

Les indications pour les injections d'Actovegin peuvent être les maladies et conditions suivantes:

  • AVC hémorragique;
  • encéphalopathie d'étiologie différente;
  • troubles du travail du sang veineux, périphérique ou artériel;
  • AVC ischémique;
  • troubles cérébraux de nature métabolique;
  • lésion cérébrale traumatique;
  • angiopathie;
  • lésions de la cornée de l'œil de diverses étiologies;
  • brûle jusqu'à 3 degrés;
  • lésions cutanées trophiques;
  • blessures difficiles à guérir;
  • ulcères cutanés;
  • escarres.

pour les enfants

En pédiatrie, Actovegin est le plus souvent utilisé chez les nouveau-nés souffrant d'hypoxie cérébrale. Le médicament peut être utilisé dès les premiers jours de la vie d'un enfant dans une période aiguë. L'indication principale pour l'utilisation du médicament est:

  • hypoxie prénatale;
  • TBI pendant l'accouchement;
  • des brûlures.

Les indications d'utilisation sont des blessures post-partum chez un enfant, un accident vasculaire cérébral et d'autres affections graves.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Actovegin peut être utilisé pendant la grossesse, mais avec prudence et sous stricte surveillance médicale. Le médicament est considéré comme très sûr pour le fœtus et la femme elle-même. Il est souvent utilisé pour les conditions suivantes:

  • violation de l'approvisionnement en sang placentaire;
  • sous-développement du placenta;
  • diabète, type I ou II;
  • hypertonicité des artères;
  • Conflit de facteur Rh entre le sang du fœtus et la mère;
  • déficit en oxygène du placenta et de l'embryon.

Les injections d'Actovegin peuvent être prescrites aux femmes enceintes et à titre prophylactique en présence d'un risque de fausse couche, de naissance prématurée. Lors de l'allaitement, de nombreux médecins ne recommandent pas d'utiliser le médicament.

Contre-indications

Actovegin appartient à des médicaments physiologiques, donc la seule contre-indication à utiliser était une réaction accrue du corps.

Applications et doses

La solution Actovegin est destinée à une administration intra-artérielle, intramusculaire et intraveineuse. Si nécessaire, le médicament est injecté dans le lit vasculaire sous forme d'infusions (infusions). Malgré la bonne tolérance du médicament, un test de sensibilité doit être effectué avant de l'utiliser..

Pour adultes

Selon les instructions du médicament, la solution Actovegin est prescrite individuellement pour chaque patient, en fonction du diagnostic posé, de l'âge du patient, de la voie d'administration.

  1. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le médicament est dilué avec une solution de glucose à 5% ou du chlorure de sodium à 0,9%. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2000 mg par ¼ de litre de solution.
  2. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, la posologie ne dépasse pas 5 ml par jour.
  3. L'administration intra-artérielle du médicament varie de 5 à 20 ml par jour.

Le traitement par Actovegin va de 10 jours à plusieurs semaines ou mois.

Pour les enfants

La dose quotidienne du médicament est calculée de 0,4 à 0,5 ml pour 1 kg de poids corporel par voie intramusculaire. Le traitement par Actovegin augmente et améliore considérablement le pronostic de guérison.

Pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Pour les femmes enceintes, la dose du médicament est déterminée par le médecin individuellement pour chaque patient..

Après avoir appliqué les injections, l'effet n'apparaît pas si rapidement. L'effet positif de la prise peut apparaître au plus tôt 1 semaine et durera plusieurs mois.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré, mais dans de rares cas, après l'administration du médicament, des réactions secondaires du corps peuvent apparaître:

  1. réactions anaphylactiques;
  2. douleur dans la zone de l'injection;
  3. mal de crâne;
  4. symptômes dyspeptiques;
  5. tachycardie;
  6. éruption cutanée sur le corps;
  7. excitation accrue;
  8. problèmes de respiration;
  9. difficulté à respirer;

Le médicament n'a pas d'effet toxique sur le corps, ne crée pas de dépendance. Si le patient a une sensibilité accrue à Actovegin, le médecin peut prescrire des analogues médicamenteux. L'analogue le plus proche du médicament est Solcoseryl.

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament est souvent associé à d'autres médicaments. Il n'y a pas de données sur l'incompatibilité médicamenteuse.

Les avis des médecins, ainsi que des patients eux-mêmes, qui ont traité Actovegin sont très positifs. Beaucoup de gens notent la grande efficacité et la bonne tolérance du médicament après plusieurs jours d'utilisation. La solution pour injections est mieux utilisée dans un environnement stationnaire, mais elle peut être utilisée en ambulatoire, et seul un médecin possédant une vaste expérience peut injecter le médicament..

instructions spéciales

Actovegin solution appartient aux hypertendus, par conséquent, en cas d'administration intramusculaire, la dose ne doit pas dépasser 5 ml. Avant d'utiliser le médicament, un test de sensibilité doit être effectué. Pour effectuer un test, il suffit d'injecter 1 ml de la solution par voie intramusculaire, puis d'observer la réaction. Lors du processus d'utilisation du médicament, vous devez strictement respecter la dose. Les injections doivent être utilisées dans un hôpital sous la surveillance d'un médecin.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été enregistré. Cependant, si la dose recommandée du médicament n'est pas respectée, le risque d'effets secondaires augmente..

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre. La température de stockage est de 18-25 ° C. En pharmacie, le médicament est disponible sans prescription médicale..

Analogues

Actovegin est un médicament qui permet la régénération des tissus, ne contient pas d'analogues à part entière dans la composition; les agents d'un groupe pharmacologique sont considérés comme ses substituts.

L'ingrédient actif de la composition de Cerebrolysin est obtenu à partir de produits animaux. La composition permet une récupération et normalise le fonctionnement des cellules nerveuses. Le produit est fabriqué uniquement sous forme de solution injectable. Le schéma de traitement est sélectionné individuellement, pour obtenir une efficacité thérapeutique, une cure de 4 semaines est nécessaire.

La cortexine est produite sous forme de poudre destinée à la préparation d'une solution pour administration intraveineuse. Selon son affiliation pharmacologique, l'agent appartient au groupe des formulations nootropes. L'outil rétablit le cours normal des chaînes de processus biochimiques dans le corps humain. L'adéquation de l'utilisation dans la pratique pédiatrique, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement est déterminée en privé. Souvent, le remède est recommandé pour une utilisation après un TBI et des ecchymoses au cerveau..

Prix ​​des médicaments

Le coût d'Actovegin est en moyenne de 1 084 roubles. Les prix varient de 59 à 2500 roubles.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Contenu

  • Images 3D
  • Composition
  • effet pharmacologique
  • Mode d'administration et posologie
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de conservation du médicament Actovegin
  • Durée de conservation du médicament Actovegin
  • Prix ​​en pharmacie
  • Commentaires

Groupes pharmacologiques

  • Stimulant la régénération tissulaire [Antihypoxants et antioxydants]
  • Stimulateur de régénération tissulaire [Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation]
  • Stimulant la régénération tissulaire [Régénérants et réparateurs]

Classification nosologique (CIM-10)

  • G63.2 Polyneuropathie diabétique (E10-E14 + avec quatrième caractère commun.4)
  • I25.2 Infarctus du myocarde antérieur
  • I63 Infarctus cérébral
  • I67.9 Maladie cérébrovasculaire, sans précision
  • I69 Conséquences des maladies cérébrovasculaires
  • I73.9 Maladie de la maladie vasculaire périphérique, sans précision
  • I79.2 Angiopathie périphérique dans les maladies classées ailleurs
  • I87.2 Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique)
  • I99 Troubles autres et non spécifiés de l'appareil circulatoire
  • L58 dermatite de rayonnement
  • Ulcère décubital L89
  • L98.4.2 * Ulcère cutané trophique
  • N30.4 Cystite radiologique
  • S06 Blessure intracrânienne
  • T14.1 Plaie ouverte d'une région corporelle non spécifiée
  • T30 Brûlures thermiques et chimiques, sans précision
  • T79.3 Infection de plaie post-traumatique, non classée ailleurs

Images 3D

Composition

Injection1 ampère. (2 ml)
substance active:
Concentré Actovegin ® (en termes d'hémodérivé sec déprotéiné du sang de veau) 180 mg
excipient: eau pour préparations injectables - jusqu'à 2 ml
Injection1 ampère. (5 ml)
substance active:
Concentré Actovegin ® (en termes d'hémodérivé sec déprotéiné du sang de veau) 1200 mg
excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml
Injection1 ampère. (10 ml)
substance active:
Concentré Actovegin ® (en termes d'hémodérivé sec déprotéiné du sang de veau) 1400 mg
excipient: eau pour injection - jusqu'à 10 ml
1 Le concentré Actovegin® contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang des veaux. Le chlorure de sodium n'est ni ajouté ni éliminé pendant le processus de production du concentré. La teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 mg (pour des ampoules de 2 ml), d'environ 134 mg (pour des ampoules de 5 ml) et d'environ 268 mg (pour des ampoules de 10 ml)

effet pharmacologique

Mode d'administration et posologie

Intraveineuse, intraveineuse (y compris sous forme de perfusion), intramusculaire.

En relation avec le potentiel de développement de réactions anaphylactiques, il est recommandé de rechercher la présence d'une hypersensibilité au médicament avant de commencer la perfusion.

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau. 5-25 ml (200-1000 mg du médicament) par jour par voie intraveineuse par jour pendant 2 semaines, suivi d'une transition vers une forme de comprimé.

AVC ischémique. 20-50 ml (800-2000 mg du médicament) dans 200-300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5% goutte à goutte IV pendant 1 semaine, puis - 10-20 ml (400-800 mg du médicament ) goutte à goutte intraveineuse - 2 semaines, suivie d'une transition vers une forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences. 20-30 ml (800-1200 mg du médicament) dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5% i / a ou i / v par jour pendant 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique. 50 ml (2000 mg du médicament) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines, suivi de la transition vers une forme de comprimé - 2-3 comprimés. 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

La guérison des plaies. 10 ml (400 mg du médicament) IV ou 5 ml / m par jour ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de guérison. Utilisation combinée possible avec des formes posologiques d'Actovegin ® à usage externe.

Prévention et traitement des lésions radiologiques de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie. La dose moyenne est de 5 ml (200 mg) IV par jour pendant les pauses d'exposition aux rayonnements.

Cystite radiologique. Transurétral, tous les jours, 10 ml de solution injectable (400 mg du médicament) en association avec une antibiothérapie. Taux d'injection - environ 2 ml / min.

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Instructions d'utilisation des ampoules de point d'arrêt

1. Positionnez l'extrémité de l'ampoule avec le point de rupture vers le haut.

2. En tapotant doucement avec votre doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution s'écouler de l'extrémité de l'ampoule..

3. Cassez l'extrémité de l'ampoule le long du point de rupture en vous éloignant de vous.

Formulaire de décharge

Solution injectable, 40 mg / ml.

Dans le cas de la production et de l'emballage chez Takeda Austria GmbH, Autriche:

2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore avec un point de rupture. 5 ampères. dans un emballage sous blister en plastique. 1, 2 ou 5 blisters dans une boîte en carton. Des autocollants de protection transparents de forme ronde avec des inscriptions holographiques et un premier contrôle d'ouverture sont collés sur l'emballage.

Dans le cas de la production et / ou de l'emballage chez Takeda Pharmaceuticals LLC, Russie:

2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore avec un point de rupture. 5 ampères. dans une bande de blister en plastique en film de polystyrène ou en film PVC. 1, 2 ou 5 blisters dans une boîte en carton. Des autocollants de protection transparents de forme ronde avec des inscriptions holographiques et un premier contrôle d'ouverture sont collés sur l'emballage.

Fabricant

Fabricant / conditionneur / contrôle de qualité: Takeda Austria GmbH, Autriche.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Autriche.

«Takeda Austria GmbH, Austria». St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Autriche.

Ou Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Russie, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tél.: (495) 933-55-11; télécopieur: (495) 502-16-25.

Ou ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Russie, région de Moscou, district municipal de Sergiev Posad, agglomération rurale Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11 ans.

Tél / fax: (495) 956-29-30.

Entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Russie, Moscou, st. Usacheva, 2, p. 1.

Tél.: (495) 933-55-11; télécopieur: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moscou, Russie.

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de conservation du médicament Actovegin ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Actovegin ®

solution injectable 40 mg / ml - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Actovegin à Moscou

Actovegin Mode d'emploi

Prix ​​pour Actovegin à partir de 577,00 roubles. à Moscou Vous pouvez acheter Actovegin à Novosibirsk dans la boutique en ligne Apteka.ru Livraison du médicament Actovegin à 647 pharmacies

Actovegin

Nom du fabricant

Nypro Monterrey S. de C.V. de R.L.

Laboratoires pharmaceutiques UNIQUES

Globopharm Pharmacoit Products und Handelsgesell

Globopharm Pharmacotische Productions-und Handelsgez

Nycomed Austria GmbH

Nycomed Austria GmbH / Nycomed Distribution Sente, O

Nycomed Austria GmbH / Sotex

Nycomed Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, OOO

Nycomed GmbH (sucre enrobé de sucre - Haupt Pharma Berlin

Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS

Takeda Austria GmbH

Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC

Takeda GmbH (enrobé de sucre-Haupt Pharma

Takeda GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Takeda Pharmaceuticals, LLC

Un pays

description générale

Un médicament qui active le métabolisme dans les tissus, améliore le trophisme et stimule le processus de régénération

Formulaire de décharge et emballage

10 - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

2 ml - ampoules de verre incolore (5) - emballage de cellules profilées (1) - emballages en carton.

2 ml - ampoules de verre incolore (5) - boîtes de cellules profilées (5) - boîtes en carton.

20 g - aluminium (1) - boîtes en carton.

30 g - aluminium (1) - boîtes en carton.

50 g - aluminium (1) - boîtes en carton.

100 g - aluminium (1) - boîtes en carton

250 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

250 ml - bouteilles de verre incolore (1) - paquets de carton.

250 ml - bouteilles de verre incolore (1) - paquets de carton.

5 ampoules de 10 ml par paquet

5 ampoules de 5 ml

50 - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton

50 - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

50 - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

Solution injectable, 2 ml en ampoule - 25 pcs par boîte.

Comprimés pelliculés 200 mg - 50 pièces par paquet.

pack de 10 ampoules de 2 ml

pack de 10 ampoules de 5 ml

pack de 25 ampoules de 2 ml

Forme posologique

Gel à usage externe 20% homogène, incolore ou jaunâtre, transparent

Crème à usage externe 5% homogène, blanche.

Pommade à usage externe 5% homogène, blanc.

Solution pour perfusion (en solution de chlorure de sodium à 0,9%) transparente, d'incolore à légèrement jaune.

La solution pour perfusion en solution de dextrose est limpide, incolore à légèrement jaune, pratiquement exempte de particules.

Injection

La solution injectable est limpide, jaunâtre, pratiquement exempte de particules

La solution injectable est limpide, jaunâtre, pratiquement exempte de particules.

Comprimés pelliculés

Comprimés pelliculés jaune verdâtre, ronds, brillants

La description

Antihypoxant, est un hémodérivat, qui est obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons pénètrent).

Il a un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules pendant l'ischémie et à une diminution de la formation de lactates), procurant ainsi un effet antihypoxique.

Actovegin® augmente la concentration d'ATP, d'ADP, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés (glutamate, aspartate) et de GABA.

L'effet d'Actovegin® sur l'assimilation et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité de type insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont significatifs dans le traitement de la polyneuropathie diabétique..

Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, Actovegin® réduit de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (douleur de piqûre, sensation de brûlure, paresthésie, engourdissement des membres inférieurs). Les troubles de la sensibilité sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s'améliore.

L'effet d'Actovegin commence à se manifester au plus tard 30 minutes (10-30 minutes) après l'administration parentérale et atteint un maximum, en moyenne, après 3 heures (2-6 heures).

Pharmacocinétique

En utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, excrétion) des composants actifs d'Actovegin®, car il ne se compose que de composants physiologiques généralement présents dans l'organisme..

= À ce jour, aucune diminution de l'efficacité pharmacologique des hémodérivatifs n'a été observée chez les patients présentant une pharmacocinétique modifiée (y compris une insuffisance hépatique ou rénale, des modifications métaboliques associées à la vieillesse, dues à des caractéristiques métaboliques chez les nouveau-nés).

Conditions spéciales

En cas d'administration intramusculaire, injectez lentement pas plus de 5 ml.

En raison de la possibilité d'une réaction anaphylactique, il est recommandé d'effectuer une injection test (2 ml par voie intramusculaire).

Il est nécessaire de respecter des conditions d'asepsie, car Actovegin pour injection ne contient pas de conservateurs.

La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa tolérance..

Après ouverture de l'ampoule, la solution ne peut pas être conservée et la solution stockée ne peut pas être utilisée..

Composition

hémodérivat de sang de veau déprotéiné 1 g

Excipients: dextrose anhydre à usage parentéral (7,75 g / 250 ml), chlorure de sodium, eau j / i.

40 mg d'hémodérivé sec déprotéiné de sang de veau en tant que substance active;

excipients: chlorure de sodium, eau pour injection

hémodérivat déprotéiné de sang de veau 200 mg

Excipients: stéarate de magnésium, povidone K90, talc, cellulose.

Composition de la coque: gomme d'acacia, cire de montagne glycolique, phtalate d'hypromellose, phtalate de diéthyle, colorant vernis aluminium jaune quinoléine, macrogol 6000, povidone K30, saccharose, talc, dioxyde de titane.

hémodérivat déprotéiné de sang de veau 40 mg

Excipients: chlorure de sodium, eau d / i.

hémodérivat déprotéiné de sang de veau 40 mg

Excipients: chlorure de sodium, eau d / i.

hémodérivat déprotéiné de sang de veau 200 mg

Excipients: stéarate de magnésium, povidone K90, talc, cellulose.

Composition de la coque: gomme d'acacia, cire de montagne glycolique, phtalate d'hypromellose, phtalate de diéthyle, colorant vernis aluminium jaune quinoléine, macrogol 6000, povidone K30, saccharose, talc, dioxyde de titane.

Les indications

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (formes aiguës et chroniques de troubles de la circulation cérébrale, démence, lésion cérébrale traumatique);

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie, ulcères trophiques);

Cicatrisation des plaies (ulcères d'étiologies diverses, troubles trophiques (escarres), troubles du processus de cicatrisation des plaies);

Brûlures thermiques et chimiques;

Dommages causés par les radiations à la peau, aux muqueuses, neuropathie radiologique.

Contre-indications

- insuffisance cardiaque décompensée;

- rétention d'eau dans le corps;

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- hypersensibilité à des médicaments similaires.

Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas d'hyperchlorémie, d'hypernatrémie..

Méthodes d'application

Effets secondaires

Réactions allergiques (p. Ex. Urticaire, œdème, fièvre médicamenteuse) Dans de tels cas, le traitement par ACTOVEGIN® doit être interrompu. Si nécessaire, effectuez un traitement standard des réactions allergiques (antihistaminiques et / ou corticostéroïdes)

Interactions médicamenteuses

L'interaction médicamenteuse du médicament Actovegin® n'a pas été établie.

Cependant, afin d'éviter une éventuelle incompatibilité pharmaceutique, il n'est pas recommandé d'ajouter d'autres médicaments à la solution pour perfusion Actovegin..

Surdosage

Les informations sur le surdosage du médicament Actovegin® ne sont pas fournies.

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Avis sur Actovegin

Effets secondaires d'Actovegin

Les effets secondaires d'Actovegin se manifestent dans le cas d'une sensibilité individuelle accrue au principal ingrédient actif ou aux composants auxiliaires. Certains patients présentent des réactions allergiques:

  • Urticaire;
  • Démangeaison de la peau;
  • Œdème de Quincke;
  • Hausse de température;
  • Démangeaisons, brûlures;
  • Choc anaphylactique.

Il y a un kit anti-choc dans les salles de manipulation de l'hôpital Yusupov. En cas de réaction allergique, les patients bénéficient de soins médicaux professionnels. Compte tenu de la possibilité de réactions anaphylactiques, avant de commencer le traitement, les infirmières effectuent une injection test.

Avec le développement de réactions allergiques, l'administration d'Actovegin est arrêtée. Selon les indications, des antihistaminiques ou des hormones glucocorticoïdes sont administrés. Dans les réactions anaphylactiques sévères, un traitement d'urgence approprié est effectué: substituts plasmatiques intraveineux, corticostéroïdes à forte dose, catécholamines.

Comment conserver Actovegin? Selon les instructions, le médicament à l'hôpital Yusupov est conservé dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. La durée de conservation de la solution pour perfusion et injection est de 5 ans, comprimés - 3 ans.

Polina Yurievna Vakhromeeva

Bibliographie

  • CIM-10 (Classification internationale des maladies)
  • Hôpital Yusupov
  • Badalyan L.O. Neuropathologie. - M.: Éducation, 1982. - P.307-308.
  • Bogolyubov, Rééducation médicale (guide, en 3 volumes). // Moscou - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Réadaptation physique. 2005.-- P.608.

Nos spécialistes

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Instructeur de physiothérapie, kinésithérapeute

Sergueï Olegovich Molchanov

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Prix ​​des services *

Nom du serviceLe coût
Consultation avec un thérapeute en réadaptation (primaire)Prix ​​5150 RUB.
Consultation avec un thérapeute en réadaptation (secondaire)Prix ​​3600 roubles.
Programme complet de rééducation après un AVCPrix ​​à partir de 14839 RUR par jour
Programme complet de rééducation après une blessure à la colonne vertébralePrix ​​à partir de 15939 RUR par jour
Programme complet de réadaptation pour la maladie d'AlzheimerPrix ​​à partir de 15389 RUR par jour
Un programme complet de réadaptation pour la maladie de ParkinsonPrix ​​à partir de 13739 RUR par jour
Programme de réadaptation complet pour la sclérose en plaquesPrix ​​à partir de 14839 RUR par jour
MassothérapiePrix ​​à partir de 2200 roubles.
Leçon avec un orthophonistePrix ​​à partir de 3410 RUR.
Leçon individuelle sur l'adaptation sociale psychologiquePrix ​​4565 RUB.
Session d'acupuncturePrix ​​4290 RUB.

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Action d'Actovegin

Hemoderivat est facilement absorbé. Son niveau optimal dans le plasma est atteint en 2 à 6 heures - tout dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme. Le médicament est complètement naturel, il est difficile de retracer la pharmacocinétique. Tous les composants d'un volume ou d'un autre sont présents dans le corps de toute personne.

L'efficacité du médicament ne tombe pas dans le contexte des maladies rénales et hépatiques. Chez les patients âgés, l'absorption des composants actifs du médicament n'est pas non plus altérée..

Pénétrant dans le corps, l'hémodérivat a un effet positif sur le transport de l'oxygène, de sorte que le processus métabolique est stabilisé. L'effet antihypoxique du médicament affecte une demi-heure après la prise du médicament.

Actovegin est un stimulant métabolique à large spectre. Il améliore la nutrition des cellules cérébrales, oxygène d'autres organes et tissus. Pendant le traitement, l'hypoxie du patient augmente.

Hemoderivat favorise la production d'ATP, qui est nécessaire à des processus importants dans les cellules du corps. Dans ce contexte, la guérison des blessures cutanées de toute nature est accélérée - abrasions, coupures, ulcères, brûlures. La régénération des cellules tissulaires est accélérée.

Caractéristiques des médicaments

Pour la production d'Actovegin, on utilise le sang de veaux laitiers, à partir duquel l'hémodérivat déprotéiné est obtenu par dialyse et ultrafiltration. Il contient des acides aminés, des macronutriments, des oligo-éléments, des acides gras, des oligopeptides et d'autres composants physiologiques importants.

Ayant reçu un rendez-vous chez le médecin pour un traitement avec une forme d'ampoule du médicament, beaucoup se demandent s'il est possible d'injecter Actovegin par voie intramusculaire ou si une perfusion intraveineuse est nécessaire. La réponse peut être obtenue soit auprès d'un médecin ou d'un pharmacien, soit en lisant la notice du médicament - le médicament est utilisé pour un usage intramusculaire.

Actovegin est produit sous plusieurs formes posologiques: solution injectable, pommade, comprimés, crème, solution pour perfusion et gel. Cela permet à chaque patient de trouver le remède parfait.

En particulier, les injections d'Actovegin sont administrées par voie intramusculaire à l'aide d'une solution injectable. C'est un liquide transparent avec une coloration jaunâtre ou complètement incolore. Le médicament est vendu en ampoules d'un volume de 2, 5 et 10 ml. Le composant efficace est inclus dans la solution en une quantité de 40 mg par ml. Ainsi, 2 ml contiennent 80 mg d'hémodérivat, 5 ml - 200 mg et 10 ml - 400 mg. Les excipients sont l'eau pour injection et le chlorure de sodium.

Les ampoules contenant 10 ml ne sont pas utilisées pour l'administration intramusculaire, car la dose maximale autorisée du médicament dans de tels cas n'est que de 5 ml et il est interdit de conserver le contenu d'une ampoule ouverte.

Effets secondaires

Heureusement, si la dose recommandée du médicament est dépassée, un tel oubli ne menace pas le patient, car il est impossible de nuire au corps avec les composants physiologiques présents dans Actovegin.

Comme le montre la pratique, le médicament est bien accepté par les patients et ne provoque pas d'effets secondaires. Cependant, dans de rares cas, des réactions anaphylactiques et allergiques associées à une intolérance individuelle au médicament peuvent survenir. De plus, les effets secondaires suivants apparaissent parfois lors de la prise d'Actovegin:

  • légère rougeur de la peau ou éruption cutanée sur le corps;
  • malaise général;
  • nausée et vomissements;
  • maux de tête et perte de conscience;
  • perturbation du travail du tractus gastro-intestinal;
  • douleur articulaire;
  • essoufflement, étouffement parfois causé par l'étanchéité des voies respiratoires;
  • augmentation de la transpiration;
  • stagnation de l'eau dans le corps;
  • en raison de la rigidité des voies respiratoires, le patient peut même avoir des difficultés à avaler de l'eau, de la nourriture et de la salive;
  • agitation et activité excessives.

Indications et contre-indications pour l'introduction d'Actovegin par voie intramusculaire

Les commentaires des patients après l'injection intramusculaire d'Actovegin sont positifs. Les médecins de l'hôpital Yusupov prescrivent Actovegin en ampoules si les indications suivantes sont présentes:

  • Troubles de la circulation cérébrale;
  • Conséquences des lésions cérébrales traumatiques;
  • Effets résiduels d'un accident vasculaire cérébral;
  • Troubles artériels et veineux périphériques.

Le principe actif actovegin améliore l'énergie cellulaire en cas d'hypoxie et d'ischémie. L'effet maximal est observé 4 à 6 heures après l'administration intramusculaire du médicament. Le médicament a un effet bénéfique sur les patients souffrant d'insuffisance rénale et hépatique. Il est prescrit aux patients âgés atteints de diabète sucré de type 2. Actovegin est administré par voie intramusculaire lors de la planification d'une grossesse, d'un retard de croissance fœtale. Les avis des patients sont excellents. Actovegin est prescrit par les endocrinologues, cardiologues, neurologues, obstétriciens.

La principale contre-indication à la nomination d'actovegin par voie intramusculaire, selon les instructions d'utilisation du médicament, est une sensibilité élevée aux composants du médicament

Le médicament est utilisé avec beaucoup de précaution en cas de variabilité et d'allaitement. Actovegin n'est pas sûr même pour de courtes périodes, par conséquent, si le médecin vous a prescrit des injections, vous devez lui parler de grossesse

Examens des patients à qui Actovegin a été prescrit au cours du premier trimestre, positifs.

En pédiatrie, pour le moment, le médicament n'est pas prescrit, car il n'y a aucune base de preuves. Dans des cas exceptionnels, les pédiatres prescrivent le médicament en tenant compte des indications vitales. Ceci est fait lorsque les avantages escomptés de l'administration intramusculaire du médicament l'emportent sur les dommages potentiels.

Contre-indications à utiliser

Les contre-indications à l'utilisation d'Actovegin comprennent les maladies et conditions pathologiques suivantes:

  • réactions allergiques et intolérance individuelle aux composants du médicament;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • troubles de la miction;
  • rétention d'eau dans le corps;
  • œdème pulmonaire;
  • excès de sodium ou de chlorure dans le sang.

La liste des contre-indications fait référence à Actovegin, qui est disponible sous forme de solutions et de comprimés. Pour les onguents, les gels et les crèmes, la seule contre-indication est l'hypersensibilité. Ces médicaments pénètrent à peine dans la circulation sanguine, ils provoquent donc rarement des réactions indésirables..

Les données exactes sur l'effet du médicament sur la santé des enfants sont inconnues, il est donc recommandé de l'utiliser uniquement chez les adultes

S'il est nécessaire de traiter des personnes atteintes de maladies chroniques graves, Actovegin doit être utilisé avec prudence, en surveillant attentivement la réaction du corps. Habituellement, le remède ne provoque pas de détérioration de l'état, mais n'oubliez pas le risque d'hypersensibilité individuelle, qui peut être augmenté chez les personnes souffrant de troubles de santé.

Quoi de mieux pour choisir Actovegin ou ses analogues

Si vous étudiez attentivement les instructions, Actovegin et Solcoseryl ont des propriétés, des ingrédients actifs, les effets secondaires sont normaux.

Mais, selon les fabricants de médicaments, les essais cliniques comparatifs d'Actovegin et de Solcoseryl n'ont pas eu lieu. Par conséquent, les informations sur leur équivalence biologique n'ont pas été confirmées par des données précises..

Les marques Actovegin et Solcoseryl diffèrent par la forme et le pourcentage de principe actif des médicaments. Solcoseryl a uniquement une forme de gel (10%), des solutions pour perfusion avec une concentration de 4,25%. Actovegin n'a pas de pâte dentaire, mais il existe des solutions de perfusion en plusieurs versions.

Instructions pour l'utilisation d'Actovegin

La solution d'Actovegin, qui se trouve en ampoules de 2 ou 5 ml, est injectée par voie intramusculaire. Les ampoules contenant 10 ml ne sont pas utilisées pour l'administration intramusculaire, car la dose maximale autorisée du médicament pouvant être injectée dans le muscle est de 5 ml et le contenu de l'ampoule ouverte ne peut pas être conservé..

Un millilitre de la solution contient 40 mg du principal ingrédient actif - un extrait purifié de sang de veau, 2 ml - 80 mg, 5 ml - 200 mg. La substance active d'Actovegin contient les composants suivants:

  • Acides aminés;
  • Macronutriments;
  • Oligo-éléments;
  • Acide gras;
  • Oligopeptides.

L'eau pour injection et le chlorure de sodium sont des ingrédients auxiliaires. La solution d'Actovegin est un liquide clair, incolore ou jaunâtre. S'il devient trouble ou s'il se forme des flocons, le médicament n'est pas administré par voie intramusculaire.

Indications et contre-indications pour l'utilisation intraveineuse d'Actovegin

Les médecins de l'hôpital Yusupov prescrivent Actovegin par voie intraveineuse s'il existe les indications suivantes:

  • Maladies associées à un dysfonctionnement des vaisseaux veineux, artériels et capillaires;
  • AVC ischémique et conséquences d'une lésion cérébrale traumatique;
  • Ulcères trophiques et escarres;
  • Brûlures chimiques, thermiques et radiologiques;
  • Encéphalopathies d'origines diverses;
  • Troubles métaboliques;
  • Angiopathies vasculaires.

En raison du manque de données provenant d'études à long terme, Actovegin n'est pas recommandé chez les enfants de moins de trois ans. Le médicament est bien toléré par les patients. Il n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité individuelle aux ingrédients du médicament, les patients atteints de maladie rénale, de maladie du foie, d'insuffisance cardiaque et d'anurie (arrêt du flux d'urine dans la vessie).

Effets secondaires

Si Actovegin n'est pas utilisé correctement et que les doses prescrites ne sont pas respectées, l'une des nombreuses complications peut se développer. À cause d'eux, l'état du patient s'aggravera et le processus de traitement sera retardé indéfiniment.

Principaux effets secondaires:

  1. Réactions allergiques. Dans certains cas, les patients peuvent présenter une éruption cutanée à la surface de la peau, des démangeaisons sévères, de l'urticaire. Tous ces symptômes sont accompagnés de fièvre et de transpiration abondante..
  2. Le tube digestif. Le système digestif souffre également d'une mauvaise utilisation du médicament. Les patients ont souvent des douleurs abdominales, une diarrhée sévère, des épisodes de nausées et de vomissements.
  3. Le système cardiovasculaire. En raison de la quantité excessive de médicaments utilisés, une tachycardie, une hypertension artérielle, un essoufflement peuvent se développer. De plus, des douleurs au niveau du cœur surviennent souvent..
  4. Système nerveux. Actovegin peut provoquer des maux de tête fréquents et des vertiges sévères. Dans les cas extrêmes, des tremblements, des paresthésies et une perte de conscience peuvent survenir..
  5. Système respiratoire. Il y a souvent une sensation d'étouffement, des difficultés à avaler et des douleurs au niveau de la poitrine..
  6. Système musculo-squelettique. Les conséquences de l'utilisation d'Actovegin peuvent être des douleurs dans les articulations, le bas du dos et les os..
  1. Réactions allergiques. Dans certains cas, les patients peuvent présenter une éruption cutanée à la surface de la peau, des démangeaisons sévères, de l'urticaire. Tous ces symptômes sont accompagnés de fièvre et de transpiration abondante..
  2. Le tube digestif. Le système digestif souffre également d'une mauvaise utilisation du médicament. Les patients ont souvent des douleurs abdominales, une diarrhée sévère, des épisodes de nausées et de vomissements.
  3. Le système cardiovasculaire. En raison de la quantité excessive de médicament utilisé, une tachycardie, une hypertension artérielle, un essoufflement peuvent se développer. De plus, des douleurs dans la région du cœur surviennent souvent..
  4. Système nerveux. Actovegin peut provoquer des maux de tête fréquents et des vertiges sévères. Dans les cas extrêmes, des tremblements, des paresthésies et une perte de conscience peuvent survenir..
  5. Système respiratoire. Il y a souvent une sensation d'étouffement, des difficultés à avaler et des douleurs au niveau de la poitrine..
  6. Système musculo-squelettique. Les conséquences de l'utilisation d'Actovegin peuvent être des douleurs dans les articulations, le bas du dos et les os..

Description et action pharmacologique du médicament

Actovegin est disponible sous forme de comprimés, ampoules, solution et pommade à usage externe.

Actovegin est un médicament dont le principal ingrédient actif est un extrait purifié à partir de protéines.

L'extrait hautement purifié contient une grande quantité de composés inorganiques, d'électrolytes, de micro et macroéléments, de lipides, de peptides, d'acides aminés.

La source de cet extrait (hémodialysat) est le sang d'un veau laitier. Pour la première fois, l'hémodialysat à usage médical a commencé à être étudié par la société pharmaceutique suisse "Solco", et à la fin des années 50, elle a lancé un médicament injectable sous la marque "Solcoseryl".

Après cela, la société a commencé à produire des onguents et des gels externes, du gel pour les yeux et des comprimés. Au début des années 90, les médicaments étaient présentés dans plus de 50 pays.

Mais en 1996, une épidémie d'encéphalopathie bovine a balayé le pays et la production de médicaments a été interdite. Solco délocalise sa production vers ses filiales en Allemagne et en Autriche.

Ainsi, une filiale de l'entreprise Nikomed a publié un médicament générique, qui a reçu le nom de marque Actovegin.

En 2011, Nikomed a été racheté par la société pharmaceutique japonaise Takeda, mais sous cette marque Actovegin continue d'être produit en Autriche, dans le respect de toutes les règles des normes internationales. Les substrats pour la production du médicament sont fournis par l'Australie, la France.

Actovegin appartient au groupe de médicaments qui stimulent les processus de régénération qui peuvent améliorer la circulation sanguine dans les cellules cérébrales..

Le médicament a un large éventail d'applications: neurologie, ophtalmologie, transplantologie, dermatologie, thérapie générale. En médecine du sport, ce médicament est considéré comme dopant.

Les composants physiologiques du médicament antihypoxant activent les échanges intracellulaires et intercellulaires, augmentent le taux de transport et l'accumulation du glucose contenant de l'oxygène, augmentent le métabolisme au niveau cellulaire.

Ces propriétés pharmacologiques augmentent les ressources énergétiques des cellules cérébrales

Ceci est particulièrement important pour les maladies lorsqu'une consommation d'énergie accrue est nécessaire, une restauration tissulaire, un processus de guérison actif et une meilleure irrigation sanguine sont nécessaires.

Les propriétés curatives d'Actovegin:

  1. améliorer le transport des nutriments avec de l'oxygène, donne un effet antihypoxique;
  2. augmente le métabolisme énergétique;
  3. en normalisant la microcirculation, il a un effet anti-ischémique;
  4. stimule le renouvellement des tissus endommagés;
  5. confère aux cellules une résistance à l'hypoxie;
  6. stimule les processus immunitaires;
  7. améliore l'état général du corps;
  8. a un effet bénéfique sur les processus cognitifs, améliore le bien-être mental.

effet pharmacologique

Le médicament est un antihypoxant, a un effet positif sur le transport et la consommation de glucose, stimule le métabolisme de l'oxygène par les cellules, ce qui, à son tour, conduit à la stabilisation des membranes cellulaires pendant l'ischémie et à une diminution de la synthèse du lactate. L'effet antihypoxique commence à se manifester au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et l'administration interne, atteignant son maximum après 2-6 heures.

Actovegin entraîne une augmentation de la concentration d'adénosine diphosphate, d'adénosine triphosphate et de phosphocréatine, ainsi que d'un certain nombre d'acides aminés tels que l'aspartate, le glutamate et l'acide gamma-aminobutyrique.
Le médicament a particulièrement fait ses preuves dans le traitement de la polyneuropathie diabétique, a un effet positif sur l'assimilation et l'utilisation de l'oxygène et présente un effet analogue à l'insuline associé à la stimulation du transport et de l'oxydation du glucose. Le traitement par Actovegin entraîne une réduction significative des symptômes désagréables tels que brûlure, douleur, paresthésie et engourdissement des membres inférieurs.
Dans le contexte du traitement par Actovegin, les troubles de la sensibilité sont considérablement réduits et l'état mental est stabilisé.

Lorsque Actovegin est appliqué localement, les processus de guérison des tissus sont activés, ce qui, comme vous le savez, entraîne une consommation d'énergie accrue. Une augmentation du métabolisme énergétique des cellules, de la consommation et de l'utilisation de l'oxygène et du glucose par les cellules conduit à une augmentation du métabolisme énergétique, entraînant une activation des processus de réparation.

Mode d'application

Tout d'abord, il faut garder à l'esprit que chaque posologie, option d'utilisation de la pommade ou des ampoules Actovegin, dépend de la gravité de la maladie, de sa nature et de sa forme. Le médicament est prescrit pour une administration orale, ainsi que pour un usage local. Dans les instructions d'actovegin, les critiques, vous pouvez trouver de nombreuses informations sur l'efficacité de l'outil sous toutes ses formes. Dans les critiques, l'utilisation d'Actovegin n'est caractérisée que du côté positif, car dans chaque situation, elle a eu un effet efficace.

En outre, dans les instructions et dans les revues d'utilisation, les dosages suivants sont distingués:

  1. Prenez 1 à 2 comprimés avant les repas 3 fois par jour. La dragée n'a pas besoin d'être mâchée, mais ne doit être lavée qu'avec une petite quantité de liquide pour la rendre plus facile à avaler
  2. Lors de l'utilisation d'Actovegin par voie intramusculaire, intra-artérielle, la dose est d'environ 10 à 20 ml. Tout dépend de la gravité de l'état du patient. Puis Actovegin 5 ml est prescrit lentement.
  3. L'agent intraveineux doit être utilisé en doses de 250 ml, le débit de perfusion ne doit pas dépasser 3 ml. Pour l'injection, 50 ml de solution sont utilisés, qui doivent être préalablement dilués dans 200 ml de glucose, solution saline.

Vous n'avez pas besoin d'utiliser plus de 20 perfusions par cure. En outre, aucun fonds supplémentaire ne doit être ajouté au mélange ci-dessus..

Lorsque le médicament est administré par voie parentérale, il convient de surveiller ce processus avec beaucoup de soin, car une réaction allergique peut se développer. Pour éviter de tels moments, les médecins vérifient souvent la réaction du corps au médicament, expliquent au patient pourquoi Actovegin est prescrit et pourquoi ils effectuent de tels contrôles.

Les injections d'essai ne sont effectuées que sous la surveillance d'un médecin en injectant un maximum de 5 ml d'un tel médicament. De plus, toutes les conditions nécessaires sont fournies à l'avance au cas où il serait nécessaire d'activer le traitement d'urgence..

L'instruction d'Actovegin, analogues confirme qu'il diffère par ses caractéristiques hypertensives, à la suite de quoi il est très important d'observer les indicateurs exacts du processus eau-électrolyte.

Actions pharmacologiques

Le médicament, pénétrant à l'intérieur, exerce son action en améliorant le processus de décomposition métabolique, de décomposition en substances plus simples. Il augmente le traitement de l'oxygène, augmentant ainsi la résistance à la privation d'oxygène (une condition du corps dans laquelle l'apport normal d'oxygène au cerveau est perturbé). Le médicament sous forme de solution pénètre rapidement dans le système circulatoire, répandant la substance active dans tout le corps, ce qui explique son résultat rapide..

Actovegin est sur le marché pharmaceutique depuis plus de trente ans et les réponses à propos de ce médicament sont extrêmement positives tant de la part des patients eux-mêmes que des médecins, ce qui signifie qu'il n'y a aucune raison de considérer le médicament comme inefficace dans le traitement des maladies. Actovegin peut être administré par voie intra-artérielle, intraveineuse et intramusculaire.

Complications liées à l'administration intraveineuse d'Actovegin

Avec l'administration intraveineuse ou goutte à goutte d'Actovegin, les effets secondaires du médicament peuvent se développer:

  • Réactions allergiques;
  • Symptômes dyspeptiques;
  • Complications du système nerveux.

La peau peut devenir rouge au site de l'injection intraveineuse. Dans ce cas, une compresse chauffante est utilisée. Parfois, après un compte-gouttes, une veine devient enflammée chez un patient. Ensuite, l'infirmière, comme indiqué par le médecin, applique un bandage avec de l'héparine ou de la troxevasine. L'embolie gazeuse est l'une des complications des injections intraveineuses, mais le personnel médical de l'hôpital Yusupov exécute magistralement les procédures et évite cette formidable complication. Afin de réussir l'examen, d'établir la présence d'indications et l'absence de contre-indications à l'utilisation d'Actovegin, appelez par téléphone. À l'hôpital Yusupov, vous pouvez suivre un traitement comprenant des injections intraveineuses ou des perfusions.

Elena Mikhailovna Bunina

Psychothérapeute, médecin de la plus haute catégorie

Bibliographie

  • CIM-10 (Classification internationale des maladies)
  • Hôpital Yusupov
  • Badalyan L.O. Neuropathologie. - M.: Éducation, 1982. - P.307-308.
  • Bogolyubov, Rééducation médicale (guide, en 3 volumes). // Moscou - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Réadaptation physique. 2005.-- P.608.

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