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Analogues de la prednisolone en ampoules: substituts russes et étrangers

L'instruction développée pour la prednisolone décrit ce médicament et ses analogues comme hormonaux, capables d'avoir des effets antiprurigineux, anti-inflammatoires et anti-allergiques. Le médicament et ses analogues sous forme de solution sont souvent utilisés pour fournir des soins d'urgence.

Une fois dans le corps, le principal ingrédient actif Prednisolon commence à inhiber l'accumulation de corps immunitaires sur le site de la blessure. En conséquence, les enzymes cellulaires cessent d'être agressives et la réponse inflammatoire commence à s'atténuer..

La posologie de la solution médicinale et la durée du traitement sont fixées par le personnel médical sur une base individuelle, en tenant compte de la nature de la maladie, de la gravité de l'état du patient et d'autres indications déterminantes.

Instructions et indications du médicament

Les analogues à base de prednisolone sous forme de solution en ampoules sont administrés par voie parentérale - in / m ou in / in.

Maladie, étatDurée, joursDosage quotidien, mg.
L'asthme bronchique

Dysfonction surrénalienne grave3-16100-200
Hépatite aiguë7-1075-100
Insuffisance hépatique-rénale de nature aiguë, qui s'est développée à la suite d'une chirurgie reportée, d'un accouchement, etc..selon les indications25-75

dans des situations difficiles, 300-1500

Crise thyréotoxiquemoyenne 6200-300

pour des raisons de santé peut être 1000.

Polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé7-1075-125
État de chocpar décision du médecin300-1200
Empoisonnement avec des fluides chimiques et des acides concentrés, si les voies respiratoires supérieures et le tube digestif sont endommagés3-1875-400
Insuffisance respiratoire aiguë dans l'asthme bronchiquejusqu'à ce que l'attaque soit complètement arrêtée500-1200

L'utilisation à long terme de doses élevées nécessite une lente réduction du volume du médicament jusqu'à ce qu'il soit complètement annulé. L'arrêt brutal du traitement peut entraîner de graves conséquences.

L'instruction contient des informations sur l'augmentation immédiate de la concentration d'hormones dans le corps grâce au rendez-vous. La prednisolone est indiquée dans les cas suivants:

  • Réactions allergiques de forme sévère, y compris choc anaphylactique, complications survenant au moment de la procédure de transfusion sanguine, réaction à l'administration primaire de la substance par voie parentérale.
  • Dysfonction surrénalienne aiguë.
  • Inefficacité du traitement avec des substituts du plasma, des vasoconstricteurs et d'autres médicaments utilisés pour le traitement symptomatique.
  • Toutes sortes de chocs.
  • Progression de l'insuffisance respiratoire aiguë à la suite de complications de l'asthme bronchique.
  • Intoxication sévère du corps dans le contexte de lésions hépatiques diffuses, hépatite aiguë.
  • Œdème cérébral dû à une intervention chirurgicale, à un traumatisme, à une tumeur, à une radiothérapie et à d'autres facteurs.
  • Complication grave du goitre toxique diffus.
  • Polyarthrite rhumatoïde.
  • Prévention du rétrécissement cicatriciel et des réactions inflammatoires en cas d'empoisonnement d'un patient par des fluides chimiques et des acides.
  • lupus érythémateux.

Médicaments de substitution de la prednisolone en ampoules

Le coût de tout analogue de la prednisolone, placé dans des ampoules, peut être supérieur ou inférieur à celui du médicament principal. Le coût est influencé par un grand nombre de facteurs, y compris la politique de prix de l'entreprise qui produit le médicament. De nombreux médicaments modernes sont produits à l'étranger, les frais d'expédition et de douane sont donc inclus dans le prix. En conséquence, la fourchette de prix des médicaments contenant le même ingrédient actif peut avoir des limites supérieures et inférieures différentes. Les instructions et recommandations d'utilisation sont similaires.

Un analogue bon marché de la prednisolone sous la forme d'une solution placée dans des ampoules n'existe pas, car cette option est la plus abordable.

Les usines pharmaceutiques importées offrent les substituts de solution suivants:

NomBiodisponibilité,%Le pays de fabricationPermis
Pendant la grossesseEnfants, adolescents
Prednisolone Nycomed100L'AutricheUniquement pour des raisons de santé+
Medopred100ChyprePar décision du médecin+
Prednisol100IndeEn dernier recoursUniquement pour des indications absolues et sous stricte surveillance médicale.

Sur le marché russe, les analogues sont présentés en quantités limitées:

NomBiodisponibilité,%Max. concentration sanguine, h.Permis
Pendant la grossesseEnfants, adolescents
70-901-1,5 vpeut être+
Gemsuccinate de prednisolonehaute1,5en fonction de la gravité de la maladie+

Le médecin décide quel analogue nommer dans chaque cas spécifique. Vous ne pouvez pas vous prescrire de médicaments. Des injections mal sélectionnées peuvent avoir des conséquences irréversibles..

Ce médicament est également disponible sous forme de comprimés et de pommades externes..

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Utilisation pendant la grossesse, l'enfance et l'allaitement

L'instruction contient des données selon lesquelles pendant la période de procréation, les femmes peuvent se voir prescrire de la prednisolone, mais uniquement en dernier recours et pour des raisons de santé. Un traitement à long terme dans les premiers stades peut perturber le processus de croissance fœtale. Dans les derniers stades, il existe un risque d'atrophie surrénalienne chez le bébé et après l'accouchement, il aura besoin d'un traitement de remplacement.

Si vous devez prendre des glucocorticostéroïdes pendant l'allaitement, il est recommandé d'interrompre l'allaitement..

Contre-indications, effets secondaires et surdosage

Les analogues à base de prednisolone, comme le disent les instructions, sont interdits d'utilisation dans les cas suivants:

  • SIDA ou infection à VIH.
  • Maladies du tractus gastro-intestinal.
  • Avant et après la vaccination.
  • Psychose aiguë.
  • Troubles des reins et du foie.
  • Glaucome.
  • Maladies endocriniennes.
  • Polio.
  • Pathologie du système cardiovasculaire.
  • Maladies infectieuses et parasitaires.
  • Ostéoporose systémique.

Ces contre-indications sont relatives, car selon les signes vitaux, en cas de menace pour la santé et la vie, une utilisation à court terme est possible.

La seule interdiction absolue des injections est une sensibilité élevée au composant principal du médicament..

L'instruction avertit que la thérapie à long terme peut provoquer des réactions négatives du corps:

  • réactions cutanées locales,
  • augmentation et diminution incontrôlées de la pression artérielle,
  • ulcères et sang dans la lumière du tube digestif,
  • dysfonctionnement du cortex surrénalien,
  • hyperglycémie,
  • diminution de la capacité à résister aux infections,
  • l'ostéoporose, etc..

Des vomissements, des étourdissements, un hoquet, des hallucinations, une augmentation du poids corporel ou vice versa, une diminution de l'appétit, une augmentation de la pression intraoculaire, un diabète sucré, etc. peuvent également survenir. Chez les enfants, la puberté peut être perturbée. Par conséquent, les patients, comme indiqué par les instructions du fabricant, nécessitent une surveillance constante de la pression artérielle, des tests sanguins, une surveillance de l'équilibre hydrique et électrolytique, des taux de glycémie. Un examen périodique par un optométriste est également recommandé..

Si au moins l'un des symptômes d'intolérance aux analogues de la prednisolone sous forme d'injections apparaît, vous devez immédiatement en informer votre médecin..

Afin de réduire les effets secondaires, le patient doit prendre des antiacides en même temps, un régime spécial à base de produits protéinés, de complexes vitaminiques et minéraux avec du potassium.

Si l'instruction a été violée et qu'une forte dose de prednisolone a été administrée au patient, les effets secondaires énumérés peuvent augmenter.

Il n’existe pas de programme de mesures pour éliminer l’intoxication médicamenteuse. Une réduction de la posologie et un traitement symptomatique sont recommandés.

Analogues de prednisolone

Cette page contient une liste de tous les analogues de la prednisolone par composition et indications d'utilisation. Liste des analogues bon marché, et vous pouvez également comparer les prix dans les pharmacies.

  • L'analogue le moins cher de la prednisolone: ​​la dexaméthasone
  • L'analogue le plus populaire de la prednisolone: ​​Diprospan
  • Classification ATC: Prednisolone
  • Ingrédients actifs / composition: prednisolone

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Dexaméthasone Dexaméthasone
Analogique selon indication et méthode d'application
18 coupsUAH 2
2Hydrocortisone hydrocortisone
Analogique selon indication et méthode d'application
23 coups8 UAH
3Prednisol Prednisolone
Analogue dans la composition et l'indication
27 coups--
4Hydrocortisone Solu-Cortef
Analogique selon indication et méthode d'application
89 coupsUAH 37
cinqBetaspan bétaméthasone
Analogique selon indication et méthode d'application
108 rblUAH 37

Lors du calcul du coût des analogues bon marché de la prednisolone, le prix minimum a été pris en compte, ce qui a été trouvé dans les listes de prix fournies par les pharmacies

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Diprospan bétaméthasone
Analogique selon indication et méthode d'application
173 coups150 UAH
2Dexaméthasone Dexaméthasone
Analogique selon indication et méthode d'application
18 coupsUAH 2
3Kenalog triamcinolone
Analogique selon indication et méthode d'application
252 livres35 UAH
4Prednisolone-Darnitsa prednisolone
Analogue dans la composition et l'indication
--23 UAH
cinqBetaspan bétaméthasone
Analogique selon indication et méthode d'application
108 rblUAH 37

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues de la prednisolone

Analogues de composition et indications d'utilisation

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Gouttes auriculaires avec prednisone----
Prednisolone-Darnitsa prednisolone--23 UAH
Prednisol Prednisolone27 coups--

La liste d'analogues de médicaments ci-dessus, qui indique des substituts de la prednisolone, est la plus appropriée, car ils ont la même composition de substances actives et coïncident dans les indications d'utilisation.

Analogues par indication et méthode d'application

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Diprospan bétaméthasone173 coups150 UAH
Flostérone bétaméthasone622 livres18 UAH
Betaspan bétaméthasone108 rblUAH 37
Dépôts de bétaméthasone--97 UAH
Loracort bétaméthasone--369 UAH
Dexaméthasone Dexaméthasone18 coupsUAH 2
Dexazone dexaméthasone----
Dexaméthasone Galepharm Dexaméthasone1145 rbl8 UAH
Fortecortin Dexamethasone4289 rbl--
Flacon de dexaméthasone-dexaméthasone108 rbl--
Dépo-medrol méthylprednisolone1170 rbl40 UAH
Medrol méthylprednisolone145 rblUAH 10
Méthylprednisolone-fs méthylprednisolone--44 UAH
Métipred méthylprednisolone158 coupsUAH 68
Solu-medrol méthylprednisolone300 RUB126 UAH
Méthylprednisolone--35 UAH
Rectodelt--148 hry
Prednisone Prednisone602 livres--
Azmakort triamcinolone----
Kenalog triamcinolone252 livres35 UAH
Polcortolone triamcinolone163 coups90 UAH
Acétonide de triamcinolone Kenalog 40487 rbl--
Hydrocortisone hydrocortisone23 coups8 UAH
Cortisone Cortisone979 rbl590 UAH
Acétate d'hydrocortisone hydrocortisone160 rbl15 UAH
Hydrocortisone Solu-Cortef89 coupsUAH 37
Suspension d'hydrocortisone Acétate d'hydrocortisone187 rbl--
Cortisone Cortisone952 rbl--
Deflazacort Deflazacort----

Composition différente, peut coïncider dans l'indication et la méthode d'application

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Cortineff fludrocortisone101 rbl102 UAH

Comment trouver un analogue bon marché d'un médicament coûteux ?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, tout d'abord, nous vous recommandons de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et aux mêmes indications d'utilisation. Des ingrédients actifs identiques du médicament indiqueront que le médicament est synonyme du médicament, équivalent pharmaceutique ou alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires, qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'automédication peut nuire à votre santé, alors consultez toujours votre médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​de la prednisolone

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix de la prednisolone et vous renseigner sur la disponibilité dans une pharmacie à proximité

Instruction de prednisolone

effet pharmacologique

GKS. Supprime la fonction des leucocytes et des macrophages tissulaires. Limite la migration des leucocytes vers la zone d'inflammation. Viole la capacité des macrophages à la phagocytose, ainsi que la formation d'interleukine-1. Favorise la stabilisation des membranes lysosomales, réduisant ainsi la concentration des enzymes protéolytiques dans le domaine de l'inflammation. Réduit la perméabilité capillaire due à la libération d'histamine. Supprime l'activité des fibroblastes et la formation de collagène.
Inhibe l'activité de la phospholipase A2, ce qui conduit à la suppression de la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes. Supprime la libération de COX (principalement COX-2), ce qui contribue également à réduire la production de prostaglandines.
Réduit le nombre de lymphocytes circulants (lymphocytes T et B), monocytes, éosinophiles et basophiles en raison de leur mouvement du lit vasculaire vers le tissu lymphoïde; supprime la formation d'anticorps.
La prednisolone inhibe la libération d'ACTH et de b-lipotropine par l'hypophyse, mais ne réduit pas le taux de b-endorphine en circulation. Inhibe la sécrétion de TSH et FSH.
Lorsqu'il est appliqué directement sur les vaisseaux, il a un effet vasoconstricteur.
La prednisolone a un effet dose-dépendant prononcé sur le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses. Stimule la gluconéogenèse, favorise l'absorption des acides aminés par le foie et les reins et augmente l'activité des enzymes de gluconéogenèse. Dans le foie, la prednisolone améliore le stockage du glycogène, stimulant l'activité de la glycogène synthétase et la synthèse du glucose à partir des produits du métabolisme des protéines. Une augmentation de la glycémie active la libération d'insuline.
La prednisolone inhibe l'absorption du glucose par les cellules graisseuses, ce qui conduit à l'activation de la lipolyse. Cependant, en raison de l'augmentation de la sécrétion d'insuline, la lipogenèse est stimulée, ce qui contribue à l'accumulation de graisse..
Il a un effet catabolique sur les tissus lymphoïdes et conjonctifs, les muscles, le tissu adipeux, la peau, le tissu osseux. Dans une moindre mesure que l'hydrocortisone, elle affecte les processus de métabolisme eau-électrolyte: elle favorise l'excrétion des ions potassium et calcium, la rétention des ions sodium et eau dans l'organisme. L'ostéoporose et le syndrome d'Itsenko-Cushing sont les principaux facteurs limitant le traitement GCS à long terme. En raison de l'action catabolique, la suppression de la croissance chez les enfants est possible.
À fortes doses, la prednisolone peut augmenter l'excitabilité du tissu cérébral et aider à abaisser le seuil de crise. Stimule la production excessive d'acide chlorhydrique et de pepsine dans l'estomac, conduisant au développement d'ulcères peptiques.
Avec une utilisation systémique, l'activité thérapeutique de la prednisolone est due à des effets anti-inflammatoires, antiallergiques, immunosuppresseurs et antiprolifératifs..
Lorsqu'elle est appliquée localement et localement, l'activité thérapeutique de la prednisone est due à une action anti-inflammatoire, anti-allergique et anti-exsudative (due à l'effet vasoconstricteur).
Par rapport à l'hydrocortisone, l'activité anti-inflammatoire de la prednisolone est 4 fois supérieure, l'activité minéralocorticoïde est 0,6 fois moindre.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est observée après 90 minutes. Dans le plasma, la plupart de la prednisolone se lie à la transcortine (globuline liant le cortisol). Métabolisé principalement dans le foie.
La demi-vie est d'environ 200 minutes. Excrété par les reins inchangé - 20%.

Pour administration orale et i / m: rhumatisme; polyarthrite rhumatoïde; la dermatomyosite; périartérite noueuse; la sclérodermie; spondylarthrite ankylosante; asthme bronchique, état asthmatique; maladies allergiques aiguës et chroniques; Maladie d'Addison, insuffisance aiguë du cortex surrénalien, syndrome adrénogénital; hépatite, coma hépatique, conditions hypoglycémiques, néphrose lipoïde; agranulocytose, diverses formes de leucémie, lymphogranulomatose, purpura thrombocytopénique, anémie hémolytique; chorée; pemphigus, eczéma, prurit, dermatite exfoliative, psoriasis, prurit, eczéma, dermatite séborrhéique, lupus érythémateux, érythrodermie, psoriasis, alopécie.
Pour utilisation en ophtalmologie: conjonctivite et blépharite allergiques, chroniques et atypiques; inflammation de la cornée avec muqueuse intacte; inflammation aiguë et chronique du segment antérieur de la choroïde, de la sclère et de l'épisclère; inflammation sympathique du globe oculaire; après des blessures et des opérations avec irritation prolongée des globes oculaires.
Pour administration intra-articulaire: polyarthrite chronique, arthrite post-traumatique, arthrose des grosses articulations, lésions rhumatismales des articulations individuelles, arthrose.
Pour infiltration dans les tissus: épicondylite, tendovaginite, bursite, périarthrite de l'omoplate de l'épaule, chéloïdes, sciatique, contracture de Dupuytren, lésions rhumatismales et similaires des articulations et divers tissus.

Schéma posologique

Lorsqu'elle est prise par voie orale pour un traitement substitutif chez l'adulte, la dose initiale est de 20 à 30 mg / jour, la dose d'entretien est de 5 à 10 mg / jour. Si nécessaire, la dose initiale peut être de 15 à 100 mg / jour, la dose d'entretien est de 5 à 15 mg / jour. La dose quotidienne doit être réduite progressivement. Pour les enfants, la dose initiale est de 1 à 2 mg / kg / jour en 4 à 6 doses, la dose d'entretien est de 300 à 600 μg / kg / jour..
Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, la dose, la fréquence et la durée d'utilisation sont déterminées individuellement. Pour l'injection intra-articulaire dans les grandes articulations, une dose de 25 à 50 mg est utilisée, pour les articulations de taille moyenne - 10 à 25 mg, pour les petites articulations - 5 à 10 mg. Pour l'infiltration dans les tissus, en fonction de la gravité de la maladie et de la taille de la zone touchée, des doses de 5 à 50 mg sont utilisées.
Il est utilisé localement en ophtalmologie 3 fois / jour, la durée du traitement ne dépasse pas 14 jours; en dermatologie - 1-3 fois / jour.

Effet secondaire

Du système endocrinien: syndrome d'Itsenko-Cushing, prise de poids. Hyperglycémie jusqu'au développement d'un diabète stéroïdien, déplétion (jusqu'à atrophie) de la fonction corticale surrénalienne.
Du système digestif: augmentation de l'acidité du suc gastrique, effet ulcérogène sur le tractus gastro-intestinal.
Du côté du métabolisme: augmentation de l'excrétion de potassium, rétention de sodium dans l'organisme avec formation d'œdème, bilan azoté négatif.
Du système cardiovasculaire: l'hypertension artérielle.
Du côté du système de coagulation sanguine: augmentation de la coagulation sanguine.
Du système musculo-squelettique: ostéoporose, nécrose osseuse aseptique.
Du côté de l'organe de la vision: cataracte stéroïdienne, provoquant un glaucome latent.
Du côté du système nerveux central: troubles mentaux.
Effets immunosuppresseurs: résistance réduite aux infections, retard de cicatrisation.
Pour usage externe: l'apparition d'acné stéroïdienne, de purpura, de télangiectasie, ainsi que de brûlures, de démangeaisons, d'irritation, de peau sèche est possible; en cas d'utilisation prolongée et / ou en cas d'application sur de grandes surfaces cutanées, le développement d'un effet résorbant est possible.
En application topique: une légère sensation de brûlure est possible.

Contre-indications

Ulcère gastroduodénal et ulcère duodénal, ostéoporose, syndrome d'Itsenko-Cushing, tendance à la thromboembolie, insuffisance rénale, hypertension artérielle sévère, mycoses systémiques, infections virales, période de vaccination, tuberculose active, glaucome, symptômes productifs de maladie mentale. Hypersensibilité à la prednisone.
Infiltration introduction dans les lésions de la peau et des tissus avec varicelle, infections spécifiques, mycoses, avec une réaction locale à la vaccination.
En ophtalmologie - maladies oculaires virales et bactériennes, glaucome primaire, maladies de la cornée avec lésion de l'épithélium. En dermatologie - lésions cutanées bactériennes, virales, fongiques, tuberculose, syphilis, tumeurs cutanées.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse (surtout au premier trimestre), il n'est utilisé que pour des raisons de santé. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit peser soigneusement les bénéfices attendus du traitement pour la mère et le risque pour l'enfant..

instructions spéciales

Non destiné à une administration IV. Il est recommandé d'appliquer au cours de la journée en tenant compte du rythme circadien de sécrétion endogène de GCS dans l'intervalle de 6 à 8 heures..
Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents de psychoses; infections non spécifiques, soumises à une chimiothérapie ou à une antibiothérapie simultanée. Dans le diabète sucré, l'utilisation n'est possible qu'avec des indications absolues ou pour prévenir une résistance à l'insuline suspectée. Avec les formes latentes de tuberculose, la prednisone ne peut être utilisée qu'en association avec des médicaments antituberculeux.
Pendant le traitement (en particulier à long terme), il est nécessaire d'observer un ophtalmologiste, de contrôler la pression artérielle et l'équilibre hydro-électrolytique, ainsi que des images du sang périphérique et de la glycémie afin de réduire les effets secondaires, vous pouvez prescrire des stéroïdes anabolisants, des antibiotiques et également augmenter l'apport de potassium dans le corps (régime alimentaire, préparations de potassium). Il est recommandé de clarifier la nécessité de l'administration d'ACTH après un traitement par prednisolone (après un test cutané!). Dans la maladie d'Addison, l'utilisation concomitante de barbituriques doit être évitée.
Après l'arrêt du traitement, un syndrome de sevrage, une insuffisance surrénalienne, ainsi qu'une exacerbation de la maladie, pour laquelle la prednisone a été prescrite, peuvent survenir..
Le topique ne doit pas être appliqué pendant plus de 14 jours. En cas d'application avec une rosacée ordinaire ou une rosacée, une exacerbation de la maladie est possible.

La prednisolone sous forme de comprimés, solution injectable, substance sèche pour injection, collyre, pommade est incluse dans la liste VED.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de prednisolone avec des anticoagulants, il est possible d'augmenter l'effet anticoagulant de ces derniers; avec des salicylates - la probabilité de saignement augmente; avec des diurétiques - aggravation possible des troubles du métabolisme électrolytique; avec des médicaments antidiabétiques - le taux de diminution de la glycémie diminue; avec des glycosides cardiaques - le risque de développer une intoxication glycosidique augmente; avec la rifampicine - affaiblissement de l'effet thérapeutique de la rifampicine.

Analogues de la prednisolone en ampoules: substituts russes et étrangers

Une fois dans le corps, le principal ingrédient actif Prednisolon commence à inhiber l'accumulation de corps immunitaires sur le site de la blessure. En conséquence, les enzymes cellulaires cessent d'être agressives et la réponse inflammatoire commence à s'atténuer..

La posologie de la solution médicinale et la durée du traitement sont fixées par le personnel médical sur une base individuelle, en tenant compte de la nature de la maladie, de la gravité de l'état du patient et d'autres indications déterminantes.

Caractéristiques du médicament

La prednisolone est un glucocorticostéroïde systémique qui remplit les fonctions suivantes dans l'organisme:

  • suppression du système immunitaire;
  • réduction de l'inflammation;
  • diminution de la perméabilité capillaire;
  • inhibition de la production d'hormone thyréostimulante et folliculo-stimulante;
  • stimulation de la gluconéogenèse, production d'insuline, activation de la lipolyse;
  • changement du rapport des électrolytes (rétention de sodium, eau);
  • élimination des allergies.

Si l'agent est pris par voie orale, il est absorbé dans les intestins, métabolisé dans le foie et excrété par les reins. Indications pour l'utilisation:

  • pathologies auto-immunes (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé);
  • l'asthme bronchique;
  • réactions allergiques systémiques (choc anaphylactique, œdème de Quincke);
  • insuffisance du cortex surrénalien;
  • inflammation du foie, des reins;
  • cancer du sang, système immunitaire (leucémie);
  • pathologies dermatologiques avec processus inflammatoires (eczéma, dermatite, psoriasis);
  • inflammation des articulations, des parties du globe oculaire;
  • vaginite.

Effets secondaires:

  • violation du cycle menstruel (dysménorrhée, aménorrhée), pathologie surrénalienne, diabète, suppression de la croissance et du développement sexuel;
  • réactions dyspeptiques, altération de la fonction gastro-intestinale;
  • violation du métabolisme minéral, augmentation de la transpiration;
  • arythmie, insuffisance cardiaque, crise hypertensive, infarctus du myocarde;
  • ostéoporose, rupture de tendon, faiblesse musculaire ou atrophie;
  • augmentation de la pression intracrânienne, sautes d'humeur, hallucinations, insomnie, dépression, névralgie;
  • dermatite, fragilité cutanée, acné, candidose;
  • diminution de la résistance à l'infection.

Contre-indications d'utilisation:

  • infection par des virus, des infections, des champignons;
  • fractures, augmentation des saignements, ostéoporose, déformation articulaire;
  • violation de l'intégrité de la peau, des muqueuses;
  • acné, rosacée, dermatite;
  • enfants de moins de 2 ans.

Le produit n'est pas recommandé aux femmes enceintes et allaitantes. Pendant cette période, il n'est utilisé que pour des raisons de santé. Le médicament peut être commandé à la pharmacie sur ordonnance d'un médecin.

Liste des analogues et des substituts

Dans différentes pharmacies, le prix diffère en fonction de la marge et de la forme de production.

Une drogueSubstance activeFabricantPrix, frottez.
MedopredSel de sodium phosphate de prednisoloneGedeon Richter150-200
DecorinPrednisoloneMerck KGaA40-50
InflanefranPrednisolonePharma-Allegran60-80
MetipredMéthylprednisoloneOrion Corporation160-210
MillipredAcétate de prednisoloneFabricant70-200

Lors du remplacement de la prednisolone par un autre médicament, un test sanguin est effectué. Si aucune violation n'est trouvée, continuez le traitement.

Medopred comme substitut de la prednisolone

Medopred est une solution administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire. Il est basé sur le phosphate de prednisolone. C'est un glucocorticostéroïde qui supprime la fonction immunitaire. Il est indiqué pour supprimer la réponse inflammatoire du système immunitaire. Avec son aide, les maladies suivantes sont traitées:

  • dermatite et autres pathologies cutanées accompagnées d'inflammation;
  • réactions allergiques d'action systémique, améliorant considérablement le bien-être d'une personne, menaçant sa vie (choc anaphylactique);
  • pathologies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé);
  • l'asthme bronchique;
  • maladies ophtalmiques de genèse inflammatoire (blépharite, conjonctivite) sous forme chronique;
  • inflammation du tissu articulaire, rhumatisme.

Le produit ne forme pas de réactions secondaires dans le tube digestif. Cela est dû à une pénétration directe dans la circulation sanguine, en contournant le tractus gastro-intestinal..

Il est administré par injection (intraveineuse, intramusculaire).

Par conséquent, le risque de troubles dyspeptiques, de flatulences, de vomissements, d'ulcères gastriques et duodénaux et de pancréatite est réduit. Mais la prise de poids est possible car le médicament affecte la lipolyse et la sécrétion d'insuline..

Effets secondaires

Les conséquences indésirables suivantes sont possibles:

  • troubles endocriniens (diabète secondaire, obésité, dysménorrhée, absence de menstruation, syndrome de Cushing);
  • développement lent de l'enfant;
  • dysfonctionnement des glandes surrénales;
  • violation de la tolérance aux glucides (glucose);
  • l'apparition de vergetures sur le corps (vergetures de la peau);
  • hypertension;
  • troubles dyspeptiques;
  • inflammation de la membrane muqueuse du système digestif (pancréatite, œsophagite);
  • saignement;
  • perforation des parois du système digestif;
  • augmentation du flux de glucose du foie dans le sang;
  • une allergie sous forme d'éruption cutanée, d'urticaire ou d'anaphylaxie;
  • violation de la sensibilité cutanée et de la douleur au site d'injection;
  • pathologies cutanées (formation de cicatrices, atrophie cutanée, ecchymoses, troubles de la pigmentation, acné);
  • violation de la minéralisation osseuse, ostéoporose, lésions musculaires et tendineuses;
  • œdème périphérique d'étiologie non rénale;
  • augmentation du sodium dans le sang;
  • hypokaliémie et hypocalcémie;
  • lésions des organes sensoriels sous forme de cataractes, glaucome, lésions possibles du nerf optique);
  • symptômes neurologiques (paranoïa, dépression, psychose, hallucinations, euphorie, aggravation du sommeil, nervosité, maux de tête, convulsions et développement de l'oncologie);
  • troubles cardiovasculaires (bradycardie, arrêt cardiaque, thrombose, rupture des parois myocardiques chez les personnes ayant subi une crise cardiaque).


Le médicament a un grand nombre d'effets secondaires de divers organes et systèmes..

Le risque d'activation de virus et de développement d'infections est élevé.

Avec un retrait brutal du médicament, les éléments suivants sont observés:

  • perte de poids;
  • anorexie (épuisement extrême);
  • douleur dans les muscles et les articulations;
  • inhibition des réactions;
  • la faiblesse.

Surdosage

Lorsque la dose admissible de Prednisolone est dépassée, une augmentation des effets indésirables est observée.


Les médicaments à base de prednisolone sont utilisés par voie topique, par inhalation, par injection et par voie orale.

L'aide est la réduction de la dose et le traitement symptomatique.

Avec un traitement de courte durée par prednisolone, les patients ne présentent généralement aucun effet indésirable. L'utilisation à long terme du médicament peut menacer l'apparition de:

  1. Les allergies. Par exemple, un choc anaphylactique, entraînant une défaillance de divers systèmes et une diminution de la pression.
  2. Syndrome de sevrage. L'arrêt soudain de la consommation de médicaments chez un patient provoque un malaise, de la fièvre, une arthralgie et une myalgie.
  3. Troubles des processus métaboliques. En raison du bilan azoté négatif, qui s'est produit dans le contexte de la destruction des protéines, une augmentation du poids corporel commence.
  4. Modifications négatives des paramètres urinaires et sanguins. Les résultats des tests montrent une diminution du taux de leucocytes et de plaquettes dans le contexte d'une augmentation du taux de triglycérides et de calcium, une augmentation de la concentration de cholestérol et de lipoprotéines de basse densité.
  5. Problèmes avec les organes de la vision. Le patient a une augmentation de la pression oculaire, des cataractes, un glaucome, une exophtalmie peut se développer.
  6. Les symptômes de la psychose. Tout d'abord, les femmes et les patients diagnostiqués avec un lupus érythémateux systémique sont à risque de survenue. Les changements dans l'activité nerveuse supérieure sont plus prononcés au cours des 14 premiers jours de traitement..
  7. Ostéoporose et faiblesse musculaire. La substance active du médicament ne permet pas la synthèse du tissu osseux, ce qui fragilise les os. Le risque de fractures augmente, même une fracture vertébrale par compression peut survenir.
  8. Déformation de la peau. L'amincissement de la peau empêche la guérison rapide des dommages de toute nature, conduit à l'apparition de vergetures, de rougeurs, d'hémorragies ponctuées, d'acné, d'hyperhidrose.
  9. Troubles endocriniens. En raison de modifications des fonctions du cortex surrénalien, la glycémie augmente et un diabète sucré latent se produit. Chez les enfants, la croissance ralentit, chez les femmes, le cycle menstruel est perturbé. Les patients signalent une croissance anormale excessive des cheveux. Ce dernier est particulièrement vrai pour les femmes..
  10. Rétention d'eau et de sel. Le déséquilibre eau-électrolyte qui en résulte aggrave l'hypertension artérielle et l'insuffisance circulatoire.
  11. Maladies du système digestif. Un ulcère de l'estomac et du duodénum se développe, en raison d'un échec de la synthèse des prostaglandines protectrices, des changements commencent à se produire dans le tube digestif: pancréatite, œsophagite, ulcères perforés et saignements ulcéreux. Les patients souffrent de vomissements, de nausées, de flatulences, de troubles digestifs.
  12. Troubles du système nerveux. Il y a une augmentation de la pression intracrânienne, reflétée sur le nerf optique, qui conduit à l'apparition d'un syndrome du disque stagnant (survient le plus souvent chez les enfants). Les patients s'évanouissent et souffrent de maux de tête, d'étourdissements, de convulsions et d'insomnie.

En cas d'effets indésirables, le médecin décide de continuer à prendre le médicament en fonction de l'état du patient, du type d'effets indésirables, de leur gravité et de leur nature.

Application de Decortin

Decorin est un glucocorticostéroïde systémique utilisé sous forme de comprimés. Il a des effets immunosuppresseurs, anti-allergiques, anti-inflammatoires. Indications pour l'utilisation:

  • pathologies inflammatoires des articulations;
  • l'asthme bronchique;
  • allergie systémique, maladie sérique;
  • syndrome androgénital;

  • inflammation du foie, des reins;
  • cancer du sang, du système immunitaire, purpura thrombocytopénique;
  • pathologies dermatologiques.
  • L'outil a moins de contre-indications chez les adultes par rapport à la prednisone:

    • ulcères gastro-intestinaux;
    • Syndrome d'Itsenko-Cushing;
    • risque élevé de thromboembolie, d'hypertension;
    • âge mineur;
    • infection par des virus, des bactéries, des champignons.

    Le médicament a beaucoup moins d'effets secondaires avec une utilisation continue:

    • suppression de l'immunité avec un risque élevé de contracter des infections;
    • augmentation de la pression artérielle avec crise hypertensive;
    • l'ostéoporose;
    • ulcères gastro-intestinaux;
    • glucosurie, hypokaliémie.

    Le remède, comme la prednisolone, est contre-indiqué pendant la grossesse.

    Contre-indications

    • hypersensibilité individuelle au médicament;
    • période de vaccination;
    • tuberculose (phase active);
    • infections virales;
    • mycoses généralisées;
    • maladies herpétiques;
    • exacerbation de l'ulcère peptique;
    • diabète sucré (DM);
    • insuffisance rénale;
    • forme sévère d'hypertension artérielle;
    • tendance à la thromboembolie;
    • glaucome;
    • La maladie d'Itsenko-Cushing;
    • grossesse, etc..

    Inflanefran pour injection

    Inflanefran est un glucocorticostéroïde à base de prednisolone. Il est produit en ampoules pour injection, injectées par voie intraveineuse et intramusculaire. Indications pour l'utilisation:

    • intoxication, brûlure, chirurgie, traumatisme;
    • réactions allergiques systémiques;
    • gonflement, tumeurs, lésions cérébrales;
    • radiothérapie;
    • pathologies auto-immunes;
    • insuffisance surrénalienne;
    • augmentation de la production d'hormones thyroïdiennes avec formation d'une crise;

  • inflammation du foie;
  • brûlures chimiques avec formation compliquée de tissu cicatriciel.
  • Contre-indications:

    • infection par des bactéries, des virus, des champignons;
    • administration de vaccins;
    • immunodéficience;
    • diabète, thyrotoxicose;
    • l'ostéoporose;
    • glaucome.

    L'outil a moins d'effets secondaires:

    • diabète sucré, pancréatite;
    • violation du cycle menstruel;
    • arythmie, formation accrue de thrombus;
    • convulsions, insomnie, sautes d'humeur;
    • ralentissement de la croissance;
    • contracter une infection;
    • changements dans le métabolisme minéral;
    • augmentation de la pression intraoculaire avec le développement d'un glaucome.

    Différence avec la prednisolone: ​​provoque moins d'effets secondaires du tube digestif. Le médicament pénètre directement dans la circulation sanguine par injection, il provoque donc rarement des troubles dyspeptiques, des ulcères muqueux. Les pathologies du tractus gastro-intestinal ne sont possibles qu'avec une posologie accrue, lorsque la substance active se propage dans tous les tissus avec du sang.

    effet pharmacologique

    Le principal ingrédient actif se distingue par sa capacité à se lier aux récepteurs transmembranaires et à former un complexe spécifique qui pénètre directement dans le noyau cellulaire. L'activité biologique de la prednisolone vise à activer la synthèse de l'acide ribonucléique (ARNm) dans diverses structures cellulaires. Cet analogue de la cortisone agit dans les tissus osseux, le système respiratoire, affecte les processus métaboliques et physiologiques..

    Les glucocorticoïdes aident à inhiber la synthèse et la libération de substances qui ont un effet pathogène sur le corps humain. La substance active supprime l'activité des agents suivants:

    • médiateurs de l'inflammation et des réactions allergiques;
    • hormones endogènes de l'hypophyse, de la thyroïde et des glandes surrénales.

    Au niveau cellulaire, la prednisolone réduit la production de lymphocytes, d'éosinophiles et de macrophages, et participe également au processus d'érythropoïèse, responsable de la production de globules rouges.

    Aspects de l'action des médicaments

    L'utilisation de Prednisolone est recommandée dans le cadre du traitement complexe des pathologies, car la substance active du médicament fournit les résultats suivants:

    • effet anti-inflammatoire;
    • action antiallergique;
    • régulation des processus métaboliques;
    • modulation de l'immunité;
    • action anti-choc.

    GCS aide également à inhiber la synthèse des hormones folliculo-stimulantes thyroïdiennes, adrénocorticotropes et gonadotropes.

    L'utilisation du médicament dans le traitement des tissus musculaires, articulaires, osseux et pulmonaires peut réduire l'intensité de l'inflammation.

    Le résultat anti-inflammatoire se produit lorsque la production de médiateurs inflammatoires (prostaglandines et leucotriènes) est réduite. Le soulagement des crises et des symptômes allergiques est obtenu en supprimant les histamines, qui sont sécrétées par les mastocytes sensibilisés et en modulant la réponse immunitaire, ce qui réduit la sensibilité du corps aux facteurs qui provoquent le développement d'allergies..

    La prednisolone augmente le taux de formation de protéines de lactosérum, accélère le métabolisme énergétique dans les tissus musculaires. Du côté du métabolisme des lipides, on observe une augmentation de la quantité d'acides gras produits et avec la correction du métabolisme des glucides, il accélère l'absorption des glucides dans le tractus gastro-intestinal et stimule le processus de redistribution du glucose dans le tissu hépatique (glucogenèse).

    En situation de stress ou de choc traumatique, ce stéroïde glucocorticoïde déclenche un mécanisme d'adaptation, qui comprend une augmentation de la pression artérielle et de la sensibilité du myocarde aux effets de l'adrénaline et de la noradrénaline, un effet protecteur sur les membranes cellulaires et les parois vasculaires (diminution de la perméabilité), une croissance rapide des globules rouges.

    Caractéristiques spéciales

    Les propriétés immunomodulatrices d'un glucocorticostéroïde ont deux directions:

    • un effet immunostimulant, qui se caractérise par une accélération de la formation d'anticorps et est obtenu à une faible dose du médicament (c'est une conséquence d'une prolifération élevée de lymphocytes);
    • effet immunosuppresseur, qui est observé avec une concentration significative de l'hormone dans le sang et est nécessaire pour le traitement des pathologies en présence de maladies auto-immunes.

    L'importance de l'hormone dans la régulation de l'immunité permet de la prescrire pour la leucémie. Cet analogue du cortisol est également prescrit pour la neutropénie qui s'est développée à la suite du traitement du cancer..

    La prise de prednisolone peut provoquer une hypokaliémie et une hypernatrémie.

    Les inconvénients fonctionnels de ce glucocorticoïde sont considérés comme une augmentation du poids corporel et un effet sur l'équilibre électrolytique. La prednisolone provoque l'accumulation et la redistribution du tissu adipeux, qui est localisé dans le cou et la ceinture scapulaire, l'abdomen et le visage, de sorte que les patients grossissent. La violation de l'équilibre eau-sel se produit en raison de l'activité minéralocorticoïde. L'hormone entraîne une faible absorption du calcium et son lessivage des os, et accélère également l'excrétion du potassium du corps.

    Glucocorticostéroïde Metipred

    Metipred est un glucocorticostéroïde à base de méthylprednisolone, c'est un analogue de la prednisolone en comprimés. Son effet négatif sur le corps est réduit, car 1 comprimé contient une concentration inférieure de substance active (au lieu de 5 mg, il en contient 4 mg). Indications pour l'utilisation:

    • pathologies systémiques du tissu conjonctif;
    • inflammation articulaire au stade aigu;
    • rhumatisme, cardite rhumatismale;
    • l'asthme bronchique;
    • allergies systémiques aux stades chronique et aigu;
    • pathologies cutanées inflammatoires;

  • gonflement du cerveau;
  • inflammation du globe oculaire et des tissus qui l'entourent;
  • insuffisance surrénalienne, néphrite;
  • thyroïdite;
  • anémie, cancer du sang et du système immunitaire;
  • inflammation du foie;
  • hypoglycémie, hypercalcémie;
  • rectocolite hémorragique.
  • Les effets secondaires sont identiques. Quelle est la différence entre la prednisolone et la métiprednisolone: ​​la charge sur le tube digestif, les organes endocriniens et le système cardiovasculaire est considérablement réduite, car la concentration de l'hormone est réduite. L'outil est utilisé non seulement pour les réactions allergiques systémiques, mais également pour le rhume des foins. Il y a beaucoup moins de contre-indications à utiliser que la prednisolone:

    • infection fongique du corps;
    • consommation d'alcool;
    • vaccination;
    • allaitement maternel.

    Le remède est utilisé pendant la grossesse, mais uniquement pour des raisons de santé.

    informations générales

    La composition de la pommade comprend de la prednisolone, à raison de 50 g. Les ingrédients secondaires sont représentés par la glycérine, la vaseline blanche, l'acide stéarique, l'émulsifiant n ° 1, l'eau purifiée, le parahydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de propyle.

    Le médicament est fabriqué par la société russe Sintez OJSC, dans une pharmacie, il peut être acheté à partir de 57 roubles.

    Millipred comme la drogue la plus douce

    Millipred est un glucocorticostéroïde à base d'acétate de prednisolone fabriqué aux États-Unis. Il est utilisé par voie intraveineuse ou intramusculaire. Cela provoque des douleurs au site d'injection. Indications pour l'utilisation:

    • allergie;
    • dermatite;
    • insuffisance surrénalienne;
    • inflammation du globe oculaire et des tissus qui l'entourent;
    • l'asthme bronchique;
    • polyarthrite rhumatoïde;
    • maladies systémiques du tissu conjonctif;
    • anémie, thrombocytopénie, leucémie;
    • choc.

    Les contre-indications sont similaires à la prednisolone, mais il y a moins d'effets secondaires:

    • troubles neurologiques, insomnie;
    • les pics de tension artérielle;
    • œdème, alcalose, hypokaliémie;
    • violation du cycle menstruel;
    • immunodéficience;
    • Syndrome d'Itsenko-Cushing.

    Il n'y a pas d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal. Le médicament à une dose réduite entre directement dans la circulation sanguine, en contournant le tube digestif, de sorte que l'érosion et l'ulcération de la membrane muqueuse ne se produisent pas.

    instructions spéciales

    Avec une utilisation prolongée du médicament "Prednisolone", il est nécessaire de subir périodiquement un examen par un ophtalmologiste, de faire un don de sang pour des tests, de surveiller l'état des reins et du foie et également de vérifier le niveau de pression artérielle. Le médicament doit être associé à des médicaments qui réduisent la concentration de suc gastrique et adhèrent à un régime protéiné.

    «Prednisolone» doit être utilisé avec prudence par ceux qui ont subi un infarctus du myocarde ou un micro-AVC. Si des maladies infectieuses ont été diagnostiquées, ils prennent en outre des médicaments qui suppriment l'action de micro-organismes dangereux.

    Comment choisir un analogue?

    Génériques de différentes générations en termes de dosage, principes actifs, mode d'administration. Le choix du produit dépend des facteurs suivants.

    1. La maladie sous-jacente. Si le patient a une maladie grave, une dose élevée du médicament est indiquée. Appliquez Decorin, Inflanefran. En cas de pathologies de gravité modérée, il est recommandé de sélectionner des moyens plus doux avec une concentration réduite de l'hormone (Millipred, Metipred).
    2. La fonctionnalité des glandes surrénales. Si la production de glucocorticostéroïdes est insuffisante, utilisez des médicaments puissants.
    3. Indicateurs de tests de laboratoire. Tenez compte de l'état du métabolisme minéral, de la gluconéogenèse, du système endocrinien.
    4. Détermination de l'état du système immunitaire, de la présence de virus, d'infections, de champignons.

  • La présence de maladies chroniques. Ceux-ci incluent le diabète sucré, les anomalies de la glande thyroïde, la pathologie rénale et hépatique, les ulcères du tractus gastro-intestinal.
  • Identification des contre-indications.
  • La prednisolone est un médicament grave qui affecte le corps de manière systémique..

    Dosage

    Formes de comprimés (prises par voie orale, lavées sans mâcher):

    • il est recommandé aux adultes de prendre de 20 à 30 mg / jour, avec le passage à 5-10 mg.
    • la dose initiale pour les enfants ne doit pas dépasser 1 à 2 mg / kg / jour (pour 4 à 6 doses), entretien - 300 à 600 mcg / kg par jour.

    Arrêter le traitement thérapeutique - en réduisant systématiquement la dose du médicament.

    Les solutions injectables pour choc sont administrées:

    • adultes: 30 à 90 mg (1 à 3 ml) par voie intraveineuse lentement ou goutte à goutte. 150-300 mg dans des conditions critiques. Si l'administration intraveineuse est impossible, intramusculaire.
    • enfants: 2–12 mois - 2-3 mg / kg, 1–14 ans - 1–2 mg / kg IV lentement. Répétez la dose après 20-30 minutes.

    La prednisolone ne doit être diluée dans aucune solution injectable.

    Collyre: appliquer 3 r. / Jour, instiller 1-2 gouttes.

    Appliquez la pommade 1-3 roubles / jour, en fine couche sur la peau endommagée. Sur des foyers limités, des pansements occlusifs sont appliqués - pour améliorer l'effet.

    La durée du traitement est de deux à un maximum de trois semaines.

    Évaluer l'exactitude d'un tel outil

    Si le médicament est sélectionné correctement, le bien-être du patient est stabilisé. L'inflammation diminue progressivement, les réactions allergiques disparaissent. Le système immunitaire est affaibli. Des effets secondaires peuvent apparaître, mais dans une moindre mesure. Pour éliminer le risque de complications, des études de laboratoire et instrumentales sont périodiquement prescrites.

    La prednisolone et ses analogues ne sont prescrits que pour les indications d'urgence. Si le traitement est terminé, aucun de ces fonds ne doit être annulé immédiatement. La posologie est réduite progressivement, la portant au minimum. Si les étapes sont correctement effectuées, il n'y aura pas de syndrome de sevrage.