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Utilisation combinée de médicaments Fosprenil et Maxidin pour le traitement des infections virales chez les petits animaux

Publié le 22 septembre 2008

L'équipe d'auteurs: A. V. Sanin, I. K. Vasiliev, R. S. Godunov, T. N. Kozhevnikova, A. N. Narovlyansky, S. V. Ozherelkov, E. A. Tretyakova, A. V. Pronin, Institut de recherche en épidémiologie et microbiologie GU nommé d'après N.F. Gamalei RAMS, Moscou.

Le fosprénil est un médicament antiviral vétérinaire dont le principe actif est les polyprénols en aiguilles de pin. Les avantages incontestables du fosprénil comprennent:

Dans le même temps, le Fosprénil combine les propriétés d'un antiviral direct (agit directement sur l'agent causal de l'infection) et d'un médicament qui stimule les systèmes de défense de l'organisme. En raison de ces qualités, le fosprénil est maintenant largement utilisé pour le traitement et la prévention des infections virales des petits animaux domestiques et d'élevage..

Maxidine est un nouvel immunomodulateur organogermanium recommandé et utilisé avec succès pour le traitement et la prévention des infections virales chez les petits animaux. Ce médicament a une activité interféronogène prononcée, stimulant chez la souris la synthèse de l'interféron précoce (principalement IFN-α / β) et tardif (principalement IFN-γ).

Dans ce travail, nous avons étudié l'efficacité de l'utilisation combinée de Fosprenil et Maxidin comme agents pour le traitement étiotropique des infections virales chez les chiens et les chats..

résultats et discussion

Dans une série préliminaire d'études expérimentales sur un modèle d'infection aiguë cliniquement prononcée causée par le virus de l'encéphalite transmise par les tiques chez des souris BALB / c, l'effet d'une amélioration mutuelle de l'activité du fosprénil et du maxidin a été révélé. Dans le même temps, l'effet combiné des médicaments a été étudié aux doses suivantes:

En raison de l'administration conjointe simultanée des deux médicaments à des souris aux doses indiquées, l'effet protecteur a augmenté de 2 à 2,5 fois par rapport à l'effet de l'administration d'un seul médicament..

Dans la deuxième série d'expériences, la possibilité de réduire les doses minimales de médicaments en renforçant l'effet antiviral d'un médicament par un autre a été étudiée. À la suite des études menées, la possibilité de réduire les doses antivirales uniques de Fosprenil et Maxidin avec leur administration simultanée avec le virus a été prouvée expérimentalement. Il a été constaté qu'un effet protecteur prononcé persiste lorsqu'une dose unique de Maxidine est réduite de 4 et 2 fois sous la condition de l'administration simultanée de Fosprenil à une dose de 20 μg / souris, soit 0,25 ml / kg (cette dose de Fosprénil est plus de 2 fois inférieure à la dose active - 50 μg / souris).

Des données expérimentales sur une augmentation de l'activité antivirale avec l'utilisation combinée de Fosprenil et Maxidin ont constitué la base d'essais cliniques dans le traitement des chiens (diagnostic: peste carnivore) et des chats (diagnostic: panleucopénie). Selon nos données, avec une évolution sévère de la peste carnivore chez les chiens de race teckel à poil lisse (âgés de 2 à 5 ans), un effet positif est observé avec l'utilisation conjointe simultanée des médicaments Fosprenil et Maxidin selon le schéma suivant:

1) Fosprénil à une dose de 0,3 à 0,4 ml / kg, tous les jours, une fois, po / m, 7 jours;

2) Maxidine à une dose de 0,2 - 0,3 ml / kg, tous les jours, une fois, s / c, 5 jours.

Nous avons comparé l'efficacité du traitement (le nombre de guéris, la durée du traitement, le pourcentage de porteurs après le traitement) dans 2 groupes de chiens avec un diagnostic cliniquement et laboratoire confirmé de peste carnivore d'évolution sévère (groupe I - 14 animaux, groupe II - 11 animaux):

Dans le groupe I, l'état de 6 des 14 animaux (43%) s'est temporairement amélioré (pendant plusieurs jours, une température corporelle normale a été observée (38,6 - 38,7 ° C), un écoulement des yeux et du nez s'est arrêté, l'appétit et l'activité motrice ont été rétablis). Cependant, au bout de 2 à 3 jours, ces animaux ont présenté une détérioration significative (élévation fébrile de la température corporelle à 39 ° C, nouveau écoulement des yeux, léthargie, perte d'appétit). Pour augmenter l'effet du traitement chez ces 6 chiens, une dose unique de Fosprénil a été augmentée 3 à 4 fois (jusqu'à 1 à 2 ml / kg - par jour, une fois). Cela a permis d'améliorer considérablement l'état général de tous les chiens et d'obtenir un rétablissement complet en 7 à 8 jours..

Chez les 8 chiens restants du groupe I, une amélioration significative de l'état général et de la récupération a été enregistrée aux jours 16-18 du traitement..

Des analyses de laboratoire ont révélé le portage de virus chez 5 animaux sur 14.

Chez les animaux du groupe II, une amélioration significative de l'état général et de la récupération s'est produite chez 6 animaux sur 11 (plus de 50%) les jours 6 à 7, chez les 5 chiens restants les jours 9 à 10. De plus, tous les chiens ont été en observation pendant 14 jours supplémentaires, aucune rechute n'a été observée chez aucun d'entre eux. L'analyse en laboratoire des porteurs de virus chez les chiens du groupe II n'a pas révélé.

Il convient de souligner que les données obtenues indiquent l'efficacité du traitement de la peste des carnivores utilisant le fosprénil comme moyen de thérapie étiotropique. Tous les chiens du groupe I ont été traités selon le schéma utilisé pour le traitement de la peste carnivore modérée, bien que des animaux présentant une infection sévère aient été sélectionnés. Pour une guérison complète de 43% des chiens, il s'est avéré nécessaire d'augmenter la dose unique de 3 à 4 fois. Dans les instructions du médicament, il est recommandé d'augmenter la dose seulement 2 fois dans les cas graves. Selon les programmes existants, le processus de traitement de la peste des carnivores avec le fosprénil dans son évolution sévère prend en moyenne 30 jours.

À en juger par les données expérimentales et cliniques obtenues, l'utilisation combinée de Fosprenil et Maxidin est plus efficace. Les deux médicaments, possédant différents mécanismes d'action antivirale, se complètent parfaitement. En particulier, le fosprénil peut être capable d'interagir avec des virions à l'extérieur de la cellule, empêchant l'infection des cellules cibles. De plus, sous son influence, une partie de la population de virions lors de la réplication à l'intérieur de la cellule se forme défectueuse (incapable d'infecter d'autres cellules) et, probablement, interférente (empêchant la réplication d'autres virus). Enfin, le fosprénil stimule la production d'interféron, qui inhibe également la réplication virale. Maxidine dans des expériences in vitro a montré une activité antivirale élevée contre le virus Aujeszky (inhibé la multiplication du virus dans une culture cellulaire sensible par 100 fois) et le virus de l'herpès simplex de type I (l'agent causal de la rhinotrachéite infectieuse) (sur la lignée cellulaire Taurus-1 sensible au virus après l'ajout de Maxidine, les titres du virus diminué de plus de 100 fois par rapport au contrôle). Dans des expériences in vivo, il a été montré que Maxidin à fortes doses protège jusqu'à 70% des souris d'une infection expérimentale causée par le virus de l'encéphalite à tiques. Il a également été montré que Maxidin est un inducteur de l'interféron: des titres élevés d'interféron sont trouvés dans le sérum sanguin 6, 24, 48, 72 heures après l'administration du médicament.

Tous ces effets affectent sans aucun doute la grande efficacité thérapeutique de l'utilisation combinée de Fosprenil et Maxidin dans les infections virales. De plus, les médicaments ont de fortes propriétés immunomodulatrices. Ainsi, le Fosprénil améliore l'activité bactéricide des macrophages et réduit la perméabilité des membranes lysosomales et cellulaires, module l'activité des cellules tueuses naturelles, la production d'interleukines-1 et -2, le facteur de nécrose tumorale α et d'autres facteurs de résistance naturelle.

Selon nos données cliniques préliminaires, la thérapie combinée avec Maxidine et Fosprenil est utilisée avec succès dans un certain nombre de maladies virales des chiens (peste de gravité variable, entérite à parvovirus) et des chats (panleucopénie, rhinotrachéite infectieuse, calicivirus).

conclusions

1. L'utilisation combinée de médicaments Fosprenil et Maxidin accélère considérablement le traitement de la peste des carnivores, prévient la récurrence de la maladie.

2. L'utilisation combinée de fosprénil et de maxidine comme moyen de traitement étiotropique des infections virales peut réduire considérablement (plus de la moitié) une dose unique de Maxidine, réduisant ainsi le coût du traitement des animaux..

Informations détaillées sur les injections et les gouttes Maxidine pour chiens

La maxidine stimule la sensibilité naturelle du corps aux virus. Le médicament arrête la propagation des cellules virales dans le corps de l'animal. Le médicament n'a pratiquement aucun effet secondaire ni contre-indication. Cependant, avant utilisation, vous devez étudier les règles d'utilisation, la posologie.

Puis-je utiliser?

Maxidine est un collyre antiviral à base d'eau et une solution injectable. Le médicament est utilisé en thérapie et pour la prévention des maladies canines.

Le médicament a les propriétés suivantes:

  • augmenter la résistance du corps aux maladies;
  • prévention des maladies virales;
  • améliorer la fonctionnalité du système lymphatique;
  • stimuler la production d'interféron naturel;
  • accélération du métabolisme oxydatif.

Les vétérinaires prescrivent souvent des médicaments pour les chiens atteints d'entérite à parvovirus et de peste carnivore.

Composition et durée de conservation

L'action du médicament est due à la présence dans sa composition d'une substance sous forme de 0,4% ou 0,15% de BPDH. Les constituants auxiliaires sont représentés par la monoéthanolamine et le chlorure de sodium.

Pour le stockage du médicament, il est nécessaire de créer un régime de température favorable - + 4... + 25 ° С. La zone de stockage doit être sèche et sombre. Vous pouvez rester fermé pendant 24 mois à compter de la date de fabrication.

Mode d'emploi

0,15 goutte dans l'œil

Les gouttes Maxidin sont prescrites pour les maladies oculaires infectieuses et allergiques (conjonctivite et kératoconjonctivite). Instiller 2 gouttes dans chaque œil à l'aide d'une pipette, 2 à 3 fois par jour.

Si le chien est calme, procédez comme suit:

  1. Fixez le chien (si l'animal est petit, vous pouvez le serrer entre vos genoux, s'il est grand - plantez-le, puis tenez-vous derrière).
  2. Nettoyez la zone autour des yeux avec un coton imbibé d'eau, éliminez les écoulements oculaires.
  3. Tenez la mâchoire inférieure du chien d'une main, mettez l'autre sur la tête avec le médicament.
  4. Soulevez légèrement la tête de l'animal et goutte à goutte sur le globe oculaire.
  5. Après instillation, massez doucement la paupière supérieure.
  6. À la fin de la manipulation, félicitez l'animal et donnez-lui une friandise.

Si le chien est agressif, il doit être muselé ou attaché avec un bandage.

Après manipulation, il faut veiller à ce que le chien ne se frotte pas les yeux avec sa patte et ne se gratte pas la tête sur des objets.

Dans le nez

Un agent immunomodulateur est prescrit pour les maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures (rhinite). Instiller 2 gouttes dans chaque narine avec une pipette 2-3 fois par jour jusqu'à guérison complète.

Ils coulent dans le nez de la même manière que dans les yeux. L'animal doit être réparé. S'il est difficile d'entrer dans la narine avec une pipette, vous pouvez aspirer la quantité requise de médicament dans la seringue, retirer l'aiguille et injecter le médicament. Après la procédure, le chien doit être félicité, recevoir une friandise préférée.

Solution injectable 0,4

La maxidine sous forme de solution injectable est un liquide transparent incolore. Il est utilisé pour traiter et prévenir les infections virales. La solution a des effets immunomodulateurs et antiviraux, augmente l'efficacité des cellules immunitaires. Un médicament est indiqué pour le traitement de la dermatite et de l'alopécie de diverses étiologies.

Maxidine 0.4 est injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire 2 fois par jour pendant 2 à 5 jours. La posologie dépend du poids de l'animal:

  • jusqu'à 5 kg - 0,5 ml;
  • 10 kg - 1 ml;
  • 20 kg - 2 ml;
  • 40 kg - 4 ml;
  • plus de 40 kg - 4-6 ml.

Le médicament peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe.

Effets secondaires

Avec une utilisation appropriée du médicament, les conséquences négatives après utilisation ne se produisent pas. Une réaction allergique ne peut apparaître qu'avec une intolérance individuelle aux constituants du médicament.

Enceintes, allaitantes et chiots

Le médicament est prescrit aux chiennes gestantes et allaitantes, ainsi qu'aux chiots uniquement en cas de besoin urgent. Le rendez-vous doit être pris par un vétérinaire.

Différentes races

Peut être utilisé pour traiter tous les chiens de toutes races et tailles.

Commentaires

Les propriétaires

Elena, 34 ans, Moscou:

«Je n'ai jamais pensé que les chiens avaient le nez qui coule. Le vétérinaire a recommandé un autre médicament, mais il n'était pas disponible dans les pharmacies vétérinaires. L'un d'eux a proposé un remplacement sous la forme de Maxidine. La bouteille est sous un bouchon en caoutchouc et un bouchon en métal. Mais il n'y a pas de pipette, j'ai dû aller dans une pharmacie ordinaire.

Le traitement a commencé le deuxième jour. Vous devez goutte à goutte 3 fois par jour, en versant une goutte dans chaque narine jusqu'à votre Spitz. Il n'aimait pas ça. Nous nous sommes débarrassés d'un rhume en 5 jours de traitement. Et aussi ces gouttes sont instillées dans les yeux avec une conjonctivite ".

Elizaveta, 29 ans, Ekaterinbourg:

«Il y a environ deux mois, un chiot est tombé malade. Le diagnostic était la rhinotrachéite. La maladie ne s'est pas manifestée sous une forme aiguë, mais était de nature chronique. Tout a commencé par des éternuements périodiques, après un certain temps, les yeux ont commencé à pleurer, un écoulement nasal est apparu.

Le chiot était alors âgé de 2 mois, le traitement était prescrit le plus parcimonieusement possible. En plus du médicament antiviral sous forme d'injections, la solution Maxidin 0,15 a également été connectée sous forme de gouttes oculaires et intranasales.

Je n’ai jamais rencontré ce médicament auparavant. Il aide non seulement à traiter la rhinite, la conjonctivite, mais a également un effet immunomodulateur, produit de l'interféron. Le chiot était problématique presque dès la naissance, a probablement attrapé l'infection alors qu'il était encore avec la chienne. Maxidine a commencé à agir positivement. L'écoulement nasal et oculaire s'est arrêté, le chiot s'est rétabli.

Des gouttes ont été instillées, 1 dans les yeux et dans chaque passage nasal 3 fois par jour. Le chiot a relativement bien toléré cette procédure. Un animal adulte serait plus problématique.

Les gouttes peuvent être utilisées par voie intranasale pour renforcer l'immunité ".

Vétérinaire

Lydia, 44 ans, vétérinaire, Saint-Pétersbourg:

«J'utilise souvent Maxidin dans ma pratique lorsque je travaille avec de petits animaux. Après les injections, le corps du chien a rapidement fait face aux infections virales. Le médicament est douloureux mais efficace ".

Vous pouvez acheter le médicament dans un emballage complet et un flacon à la fois dans une pharmacie vétérinaire ou dans une clinique. Le coût moyen d'un paquet est de 300 roubles, une bouteille - 50-60 roubles.

Analogues

Le médicament n'a pas d'analogues à part entière. Cependant, il existe des médicaments avec un mécanisme d'action similaire. Le fosprénil est une solution injectable pour le traitement des maladies causées par des virus. Anandin est disponible sous forme de solution injectable et de collyre. Immunofan est un immunostimulant efficace (la posologie n'est prescrite que par un spécialiste).

Conclusion

Maxidine est disponible sous forme de gouttes pour les yeux et le nez, ainsi que sous forme de solution injectable. Il est prescrit pour stimuler le système immunitaire dans diverses maladies..

L'outil a un faible coût, vous pouvez l'acheter dans n'importe quelle pharmacie vétérinaire. Le plus souvent, cela fait partie d'une thérapie complexe. Si les instructions d'utilisation sont suivies, il n'y a pas de conséquences négatives..

Anandin et maksidin

Composition: solution aqueuse à 10%, transparente et verte injectable, l'ingrédient actif est la glucoaminopropylacridone.

Propriétés pharmacologiques: le principe actif du médicament anandine est un inducteur synthétique de cytokine de bas poids moléculaire.

Anandin a un spectre d'action biologique exceptionnellement large. Le médicament est très actif contre presque toutes les classes de virus génomiques à ADN et ARN, ainsi que contre les infections staphylococciques et un certain nombre d'infections fongiques.

L'anandin est principalement recommandé comme médicament antiviral spécifique pour le traitement des infections virales sévères de localisation variée (virus dermatropiques, neurotropes, pneumotropes et pantropes), ainsi que des infections associées à des états d'immunodéficience.

Après injection intramusculaire, l'anandine pénètre rapidement dans la circulation sanguine, atteignant un niveau maximal en 0,5 heure. Le médicament a la capacité de stimuler la formation de cellules T et B du système immunitaire de l'animal, c'est-à-dire montrant une activité antivirale, en augmentant la défense immunitaire du corps. Le médicament accélère les processus de régénération, a un effet anti-inflammatoire prononcé.

L'anandine est excrétée du corps inchangée après 16 à 20 heures. Non toxique, ne provoque pas de réactions allergiques.

Indications: traitement et prévention de toutes les formes de peste canine, infection à parvovirus du chien, hépatite virale du chien et autres maladies virales. Traitement des complications causées par la flore bactérienne chez les animaux ayant subi des maladies virales sévères. Pour accélérer les processus de régénération, et en cas de violation de la défense immunitaire de l'organisme.

Doses et mode d'administration: aux chiens malades, le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 20 mg pour 1 kg de poids animal (0,2 ml pour 1 kg de poids corporel), quel que soit l'âge, une fois par jour. La durée du traitement est de 3 jours consécutifs, avec un traitement retardé, la période peut être prolongée jusqu'à 4 à 6 jours. Les antibiotiques, les sulfamides, les hormones et les sérums peuvent être utilisés en association avec l'anandine.

Effets secondaires: avec une utilisation et un dosage appropriés, les effets secondaires ne sont généralement pas observés.

Contre-indications: insuffisance rénale sévère.

Pour la correction des conditions immunosuppressives chez les animaux.

Composition et forme de libération: un médicament immunomodulateur complexe consiste en un mélange de polypeptides de bas poids moléculaire (0,5 - 1 kD) et de fragments d'ARN de bas poids moléculaire.

Propriétés pharmacologiques: le r ibotan a un effet immunostimulant sur le système T et B de l'immunité animale. Stimule l'immunoréactivité à des antigènes spécifiques, l'activité fonctionnelle des macrophages, des sous-populations de lymphocytes T et B, ainsi que la synthèse d'interféron et de lymphokines. Le médicament améliore les mécanismes de défense de l'organisme et favorise la prévention et le traitement de la peste, de l'entérite virale, de l'hépatite, de la conjonctivite virale, de la grippe, de la parainfluenza, d'autres maladies virales, des infections bactériennes, ainsi que de la démodécie et de la dermatophytose des animaux.

L'administration de ribotan compense la carence en facteurs d'immunité cellulaire et humorale normaux, maintient l'équilibre des cellules immunocorrectrices dans les maladies ci-dessus et assure ainsi l'homéostasie normale du corps.

Ribotan empêche le développement de conditions stressantes.

Indications: en tant qu'agent non spécifique pour la prévention et le traitement de la peste, de l'entérite virale, de la conjonctivite virale, de la grippe, de la parainfluenza et d'autres infections virales et bactériennes, de la démodécie et de la dermatophytose des animaux. Pour éviter les conditions stressantes des animaux.

Doses et mode d'administration: Ribotan est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire aux doses suivantes: jeunes animaux âgés de plus de 3 mois 1 ml;

animaux adultes (chiens, chats, animaux à fourrure, lapins, ragondins) 1 - 2 ml.

Pour la prévention des maladies infectieuses, le ribotan est utilisé en une dose une fois par trimestre, lors de maladies de masse - une dose pendant 3 jours consécutifs. Pendant la vaccination, le médicament est injecté simultanément avec le vaccin. En cas de détérioration de l'état de l'animal et d'impossibilité de diagnostic au stade initial de la maladie, le médicament est administré 2 à 3 fois, une dose à intervalles de 3 à 5 jours. À des fins thérapeutiques, avec un diagnostic établi, le ribotan est injecté en une dose tous les 3 à 5 jours, mais pas plus de 5 injections. Si nécessaire, après 5 à 10 jours, le traitement doit être répété. L'utilisation du médicament doit être associée à un traitement sérique (immunoglobuline) et à des agents symptomatiques (antibiotiques, vitamines, médicaments cardiaques).

Pour éviter une condition stressante (par exemple, pendant le transport, la coupe de cheveux, etc.), une dose du médicament est administrée 10 à 18 heures avant le stress. Lors de l'utilisation du médicament, vous devez suivre les règles d'asepsie et d'antiseptiques..

Effets secondaires: non observés aux doses recommandées.

Contre-indications: hypersensibilité au médicament.

Instructions spéciales: les produits d'élevage après utilisation du ribotan peuvent être utilisés sans restrictions.

Maxidine 0,4% pour la correction des conditions d'immunodéficience chez les chiens et les chats.

Composition: une solution aqueuse de germanium bis (pyridine-2,6-dicarboxylate) (BPDG) et des composants auxiliaires de monoéthanolamine et de chlorure de sodium.

Propriétés: la maxidine 0,4% a une activité immunomodulatrice et inductrice d'interféron prononcée, a un effet stimulant sur l'immunité humorale et cellulaire. C'est un inducteur d'interférons, bloque la traduction des protéines virales. Stimule la résistance naturelle, augmente l'activité des cellules effectrices du système immunitaire (macrophages, lymphocytes T et B).

Ordre d'application: la maxidine 0,4% est utilisée comme agent immunomodulateur et inducteur d'interféron pour la prévention et le traitement des maladies d'immunodéficience causées par des maladies infectieuses (entérite virale, panleucopénie, peste des carnivores, rhinotrachéite infectieuse, calicivirus) et invasives (démodécie, helminthiase). Indiqué pour le traitement de la dermatite et de l'alopécie de diverses étiologies.

Maxidine 0,4% est administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée 2 fois par jour pendant 2 à 5 jours aux doses suivantes:

Poids de l'animal (kg) jusqu'à 5 10 20 40> 40

Dose de maxidine 0,4% (ml) 0,5 1 2 4 4-6

maxidin 0,4% est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe avec d'autres médicaments.

Contre-indications: les effets secondaires et les complications lors de l'utilisation de Maxidin 0,4% n'ont pas été établis.

Composition et forme de libération: le médicament est un produit de phosphorylation des aiguilles polyprénols. Le composant principal est le sel disodique du phosphate de polyprénol. C'est une solution transparente ou légèrement opalescente sans impuretés mécaniques, incolore ou avec une teinte jaunâtre.

Propriétés pharmacologiques: le fosprényl a un effet antiviral contre le virus de la peste carnivore, les parvovirus, les adénovirus, les coronavirus et un certain nombre d'autres virus animaux. Le médicament module le fonctionnement du système de résistance naturel dans les limites physiologiques, a une activité anti-inflammatoire, est un hépatoprotecteur et un détoxifiant..

Indications: traitement et prévention des maladies virales des veaux, porcs, chiens et chats (peste des carnivores, entérite virale, hépatite infectieuse et adénovirose canine; panleucopénie, péritonite infectieuse et rhinotrachéite féline).

Doses et mode d'administration: le médicament est administré principalement par voie intramusculaire.

Dans le traitement des infections virales chez le chien, une dose unique de fosprénil est de 0,1 ml pour 1 kg de poids corporel.

Dans le traitement des infections virales des chats, une dose thérapeutique unique de fosprénil est de 0,2 ml pour 1 kg de poids corporel.

Dans les formes cliniques sévères et modérées d'infections virales, une dose thérapeutique unique de fosprénil doit être doublée: pour les chiens - 0,2 ml pour 1 kg de poids corporel; chats - 0,4 ml pour 1 kg de poids corporel.

Il est possible d'utiliser le médicament chez le chien et le chat, alors qu'une dose unique doit être utilisée, doublée par rapport à l'intramusculaire.

Le schéma thérapeutique dépend du type de maladie.

Le schéma thérapeutique peut être ajusté en fonction de la gravité de la maladie et des caractéristiques de la sensibilité individuelle de l'organisme. Si nécessaire, il est possible de prescrire des traitements répétés. Dans les formes cliniques sévères et modérées d'infections virales, il est nécessaire d'utiliser le fosprénil en association avec des antibiotiques, des antihistaminiques et un traitement symptomatique visant à corriger l'équilibre eau-sel et acide-base, détoxifier le corps, normaliser la température corporelle et maintenir les organes vitaux. L'utilisation supplémentaire de médicaments immunomodulateurs n'est pas nécessaire. L'association avec des préparations d'interféron et des inducteurs d'interféron augmente l'efficacité du traitement. Le traitement est interrompu 2 à 3 jours après la normalisation de l'état général, la disparition des principaux symptômes cliniques de la maladie. Aux fins de prophylaxie (avec menace de maladies infectieuses après contact avec des animaux malades, avant de visiter des expositions, avant de longs voyages), le médicament est utilisé une fois en une dose thérapeutique.

Effets secondaires: lors de l'utilisation du fosprénil, une augmentation de la température corporelle de 1 à 1,5 degré est possible, un changement de la fréquence et de la force des contractions cardiaques et de la léthargie dans les 1 à 2 jours suivant le début du traitement. Ces réactions sont dans les normes physiologiques du corps..

Contre-indications: hypersensibilité au médicament. Le phosprénil ne doit pas être utilisé en association avec des anti-inflammatoires stéroïdiens (hormones glucocorticoïdes - hydrocortisone, dexazone, etc.).

Propriétés pharmacologiques: le salmozan stimule l'immunité cellulaire et humorale, active les macrophages, augmente la résistance non spécifique du corps aux infections causées par des microorganismes pathogènes, a un effet adjuvant, stimule l'immunité cellulaire et humorale.

L'effet stimulant dure longtemps. L'utilisation du salmozan pour le traitement des maladies infectieuses en association avec des antibiotiques de la série des pénicillines, des tétracyclines et des aminosides peut augmenter considérablement leur efficacité thérapeutique, ainsi que réduire la posologie et la durée de l'utilisation des antibiotiques..

L'utilisation combinée de salmozan avec le fosprénil et d'autres immunomodulateurs à activité antivirale (maksidin, gamavit) évite la nomination d'antibiotiques coûteux pour la prévention des infections secondaires. L'utilisation de salmozan avec des vaccins stimule la réponse immunitaire et prolonge l'immunité spécifique développée du corps.

Indications: Salmozan est prescrit pour stimuler la résistance naturelle de l'organisme aux infections causées par des microorganismes pathogènes (Salmonella spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli., Klebsiella pneumoniae, Lysteria monocytogenes, Bacillus spp., Etc.), ainsi que pour la prévention infections bactériennes et virales de petits animaux domestiques et d'élevage, à des fins prophylactiques et thérapeutiques en association avec une thérapie complexe pour les maladies gastro-intestinales, respiratoires (bronchite, pneumonie), cutanées, allergiques et auriculaires, avec des maladies urogénitales (pyomètre, balanoposthite, etc.).

Doses et mode d'administration: Salmozan est appliqué par voie intramusculaire, sous-cutanée et une administration orale est également possible. Une dose efficace unique pour les animaux adultes est de 1 ml, pour les jeunes animaux - 0,5 ml. À des fins prophylactiques et pour stimuler une résistance non spécifique aux infections, le salmozan est administré une fois par dose. La réintroduction dans le même volume est possible après 7 à 10 jours. Pour améliorer la réponse immunitaire spécifique, le salmozan est administré une fois, par voie intramusculaire ou sous-cutanée, simultanément avec le vaccin.

Dans le traitement des maladies infectieuses, le salmozan est administré avec des antibiotiques. Utilisez une seule dose une fois. La réintroduction est possible en 7 à 10 jours. Lorsque vous buvez un oiseau dans 1 litre d'eau, 5 à 10 doses uniques de salmozan sont diluées.

Effets secondaires: après l'utilisation du salmozan, une augmentation à court terme de la température corporelle d'un demi-degré est possible.

Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament.

Composition: N-acétylglucosaminyl-N-acétylmuramoyl-alanyl-D-isoglutamine (GMDP), ainsi que des composants auxiliaires.

Propriétés pharmacologiques: le GMDP, qui fait partie de la glycopine, est la principale unité structurelle du peptidoglycane dans la paroi cellulaire bactérienne.

La glycopine, en se liant à un récepteur spécifique NOD2, agit sur les cellules du système immunitaire inné. Il stimule les fonctions effectrices des phagocytes (phagocytose, synthèse d'espèces réactives de l'oxygène, l'activité des enzymes lysosomales) et la production de cytokines anti-inflammatoires, qui à leur tour induisent la prolifération, l'activation et la différenciation des cellules de l'immunité acquise - lymphocytes T et B. En augmentant la production de facteurs stimulant les colonies, la glycopine induit la leucopoïèse. En raison de l'action du médicament, tous les liens du système immunitaire sont activés avec une augmentation de l'immunité anti-infectieuse et antitumorale..

Après administration orale, la glycopine est rapidement absorbée dans la circulation sanguine. La demi-vie du médicament dans l'organisme est de 4 heures. Il est excrété du corps principalement dans l'urine. Selon le degré d'effet sur le corps des animaux à sang chaud, la glycopine appartient à des substances à faible risque, n'a pas d'effet tératogène, mutagène, localement irritant et sensibilisant.

Indications: prescrit aux chiens et aux chats pour la prévention et le traitement des maladies infectieuses d'étiologie bactérienne et virale. Pour augmenter la résistance générale des chiennes et des chats gestants, ainsi que des chiots, chatons et vieux animaux. Renforcer l'efficacité de la vaccination chez les animaux affaiblis présentant une immunodéficience secondaire, ainsi que réduire les complications post-vaccination. Soulagement du stress chez les animaux pendant le transport et divers traitements vétérinaires. Pour stimuler les processus de réparation et de régénération des tissus après un traumatisme et une chirurgie. Prévention de l'immunopathologie chez la progéniture des femmes enceintes, ainsi que réduction de la période de processus post-partum involutionnels dans l'utérus.

Doses et mode d'application: La glycopine est administrée aux chiens et aux chats par voie orale.

Pour la prévention et le traitement des maladies infectieuses d'étiologie bactérienne et virale, la glycopine est administrée à une dose de 0,04 à 0,06 mg pour 1 kg de poids animal une fois par jour pendant 5 à 7 jours, en fonction de la gravité de la maladie (chiens pesant jusqu'à 10 kg - 0,5 - 1 comprimé, plus de 10 kg - 1 - 2 comprimés, pour les chats pesant jusqu'à 3 kg - 0,25 - 0,5 comprimé, plus de 3 kg - 0,5 - 1 comprimé).

Améliorer l'efficacité de la vaccination chez les animaux affaiblis présentant une immunodéficience secondaire, augmenter la résistance globale et prévenir les complications post-vaccination, ainsi que stimuler les processus de réparation et de régénération des tissus après des blessures et des interventions chirurgicales, à une dose de 0,02-0,04 mg pour 1 kg de poids animal, une ou deux fois avec un intervalle de 24 heures (chiens pesant jusqu'à 10 kg - 0,25 - 0,5 comprimé, plus de 10 kg - 1 - 1,5 comprimé, chats pesant jusqu'à 3 kg - 0,25 comprimé, plus de 3 kg - 0,5 pilules).

Pour prévenir une diminution de l'immunité dans des conditions de stress, pour prévenir l'immunopathologie chez la progéniture de femelles gravides, ainsi que pour réduire la période de processus post-partum involutif dans l'utérus, à une dose de 0,01-0,02 mg pour 1 kg de poids animal, une ou deux fois avec un intervalle de 24 heures (pour les chiens - 0,5 - 1 comprimé, chats - 0,25 - 0,5 comprimé).

Effets secondaires: des réactions allergiques sont possibles chez les animaux hypersensibles. Dans certains cas, lors de l'utilisation de glycopine, une légère augmentation de la température est possible, associée à l'effet thérapeutique du médicament. La hausse de température est de courte durée et disparaît d'elle-même.

Contre-indications: sensibilité individuelle accrue au médicament.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la glycopine simultanément avec des doses élevées de glucocorticostéroïdes.

Instructions spéciales: le traitement à la glycopine n'exclut pas l'utilisation d'antibiotiques et d'autres médicaments symptomatiques. Surtout chez les animaux gravement malades et présentant une hypersensibilité individuelle aux médicaments.

Polyferrine-A

La polyferrine-A est une glycoprotéine hautement purifiée dérivée du colostrum.

La polyferrine-A possède des propriétés immunomodulatrices, antivirales, régénératrices, anti-inflammatoires et antioxydantes.

Composition: le principe actif de la polyferrine-A est la lactoferrine, qui est une glycoprotéine naturelle de mammifères apparentée aux protéines contenant du fer.

Propriétés: activité anti-infectieuse

1. Effet antibactérien

• La lactoférine se lie au lipopolysaccharide de surface de la membrane cellulaire microbienne et perturbe la perméabilité de la membrane, provoquant la lyse de la cellule microbienne

• Favorise la synthèse dans l'organisme d'un certain nombre de peptides (lactoferricines), qui inactivent les microorganismes.

• Prive les bactéries d'une source de fer, ce qui conduit à l'inhibition de la microflore pathogène.

2. Effet antiviral

• Inhibition de l'introduction du virus dans la cellule de l'organisme:

a) par liaison directe du virus

c) En bloquant les sites récepteurs des membranes cellulaires cibles

• Haute activité inhibitrice de l'enzyme clé des rétrovirus - la transcriptase inverse.

3. Effet fongicide

• La lactoferrine et ses dérivés inactivent les sporozoïdes, les rendant incapables d’infecter les cellules.

Activité anti-inflammatoire

1. La lactoferrine protéique inactive le lipopolysaccharide bactérien, qui induit une inflammation systémique, en se liant.

2. Une diminution du titre de TNF-alpha sous l'influence de la lactoferrine entraîne également une diminution significative de la septicémie

3. La lactoferrine induit la synthèse de l'interleukine-18 et de l'interféron-gamma, qui sont des cytokines anti-inflammatoires.

Propriétés immunomodulatrices

1. Stimule les cellules CD4 + / CD8 + et les cellules immunitaires NK

2. Réduit la croissance et le développement du système capillaire autour de la tumeur

3. Active la synthèse de la cytokine GM-CSF, qui à son tour induit le remplacement des globules blancs

4. Fait passer la réponse immunitaire de la phase Th2 à la phase Th1, ce qui conduit à l'élimination de la septicémie.

Dans les modèles animaux, il a été démontré que la Lf réduit les métastases d'adénome et de carcinome des poumons, de la vessie, de l'œsophage, de l'estomac et du rectum. De plus, Lf accélère la maturation des cellules T et active les neutrophiles, ce qui conduit à une augmentation de la défense immunitaire cellulaire contre les virus et / ou les toxines endogènes et exogènes..

Régénération tissulaire

1. Activation de la synthèse de l'interleukine-18, qui est une cytokine clé dans les premiers stades du processus de cicatrisation des plaies.

2. Activation directe des cellules fibroblastiques, ainsi que l'amélioration de la synthèse du collagène par les cellules kératinocytes

3. Activation de la synthèse des ostéoblastes

Puissantes propriétés antioxydantes

(un puissant inactivateur de toxines de natures diverses, y compris chimiques).

Indications d'utilisation: processus inflammatoires aigus et chroniques;

maladies infectieuses; oncologie; traumatisme; opérations chirurgicales complexes;

intoxication de diverses étiologies.

Contre-indications: n'existent pas en cas d'utilisation conforme aux instructions.

Composition: solution injectable à 0,005% d'immunophane - hexapeptide synthétique (arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine.

Action pharmacologique: l'immunofan a un effet sur la restauration des troubles congénitaux et acquis de l'immunité cellulaire et humorale.

Le médicament augmente la résistance antibactérienne et antivirale, le système de défense antitumorale précoce du corps a un effet immunorégulateur, anti-inflammatoire, détoxifiant et hépatoprotecteur. Augmente la stabilité génétique des cellules, réduit l'effet néfaste des produits des radicaux libres lors de l'exposition aux produits chimiques, aux radiations et aux dommages causés par les radionucléides. L'utilisation combinée du médicament avec des vaccins augmente fortement les titres et la durée de circulation des anticorps spécifiques, ce qui crée une immunité post-vaccination tendue, contribue également à réduire les effets secondaires lors de la vaccination et augmente les défenses du corps de l'animal. Le médicament synchronise le cycle sexuel, augmente l'efficacité de la fécondation des femmes, réduit le nombre de fausses couches spontanées et de mortinaissances, contribue au succès de la grossesse. Réduit le risque de malnutrition chez le fœtus et les nouveau-nés, augmente la survie et la vitalité de la progéniture.

Immunofan est complètement absorbé à partir du site d'injection et se dégrade rapidement en ses acides aminés naturels constitutifs.

Le médicament commence à se développer dans les 2 à 3 heures (phase rapide) et dure jusqu'à 4 mois (phase moyenne et lente).

Pendant la phase rapide (durée - jusqu'à 2 à 3 jours), l'effet détoxifiant se manifeste tout d'abord - la défense antioxydante du corps est renforcée en stimulant la production de céruloplasmine, lactoferrine, activité catalase; le médicament normalise la peroxydation des lipides, inhibe la dégradation des phospholipides de la membrane cellulaire et la synthèse de l'acide arachidonique, suivie d'une diminution du taux de cholestérol sanguin et de la production de médiateurs inflammatoires.

En cas de lésions hépatiques toxiques et infectieuses, le médicament empêche la cytolyse, réduit l'activité des transaminases et le niveau de bilirubine dans le sérum sanguin. Pendant la phase intermédiaire (commence après 2 à 3 jours, durée - jusqu'à 7 à 10 jours), il y a une augmentation des réactions de phagocytose et de mort des bactéries et virus intracellulaires. À la suite de l'activation de la phagocytose, une légère exacerbation des foyers d'inflammation chronique est possible, soutenue par la persistance d'antigènes viraux ou bactériens.

Pendant la phase lente (il commence à se développer aux jours 7-10, durée - jusqu'à 4 mois), l'effet immunorégulateur du médicament se manifeste - la restauration des paramètres perturbés de l'immunité cellulaire et humorale. Pendant cette période, on observe une restauration de l'indice immunorégulateur, une augmentation de la production d'anticorps spécifiques est notée. L'effet du médicament sur la production d'anticorps antiviraux et antibactériens spécifiques est équivalent à l'effet de certains vaccins thérapeutiques. Contrairement à ce dernier, le médicament n'affecte pas de manière significative la production d'anticorps réaginiques de la classe IgE et n'améliore pas le type immédiat de réaction d'hypersensibilité. Le médicament stimule la formation d'IgA en cas d'insuffisance congénitale.

L'action d'immunofan ne dépend pas de la production de PGE2 et l'administration du médicament est possible en combinaison avec des médicaments anti-inflammatoires des séries stéroïdes et non stéroïdes. Le médicament est inoffensif pour les animaux, ne possède pas de propriétés allergènes, embryotoxiques et mutagènes.

Indications: Immunofan est prescrit pour la correction des états d'immunodéficience, pour la prévention et le traitement complexes des maladies intestinales et respiratoires d'étiologie virale et bactérienne, pour les infections virales bactériennes intra-utérines, ainsi que pour augmenter le titre et la durée de circulation d'anticorps spécifiques lors de la vaccination des animaux et des oiseaux..

Immunofan ne doit pas être prescrit avec d'autres immuno et biostimulants.

Immunoparasitan

L'immunoparasitan est utilisé pour le traitement et la prévention de la démodécie, de la gale sarcoptique, de la notoedrose, de la linguatulose, de la dirofilariose chez les chiens et les chats.

Action pharmacologique: l'immunoparasitan active un complexe de réactions immunitaires visant à détruire les agents responsables des maladies parasitaires. La structure unique d'Immunoparasitan active des clones spécifiques de cellules immunocompétentes responsables de la défense antiparasitaire de l'organisme. En conséquence, une réponse immunitaire se développe autour du parasite, ce qui entraîne la mort du parasite. De plus, l'immunoparasitan affecte d'autres composants du système immunitaire des lymphocytes T, fournissant un effet immunostimulant non spécifique sur le corps de l'animal..

Indications: Immunoparasitan est le seul médicament antiparasitaire qui crée une résistance accrue aux maladies parasitaires chez les animaux pendant une longue période (jusqu'à 6 mois). Par conséquent, il est utilisé avec succès non seulement pour le traitement, mais également pour la prévention de ces maladies..

L'immunoparasitan peut traiter efficacement même les cas avancés de démodécie, ainsi que les rechutes après un traitement antérieur avec d'autres médicaments. Il a un effet immunostimulant. Empêche la survenue de rechutes.

L'immunoparasitan a une faible toxicité pour les animaux à sang chaud. Aux doses thérapeutiques, il n'a pas d'effets mutagènes, sensibilisants, embryotoxiques et tératogènes. Peut être utilisé en toute sécurité pour les chiens de races colley, sheltie, bobtail. N'a aucun effet indésirable sur le foie.

Doses et mode d'administration: L'immunoparasitan est administré par voie intramusculaire, dans le respect des règles d'asepsie et des antiseptiques. Le cours est de 5 à 6 injections (en tenant compte de la gravité de l'invasion) avec un intervalle de 4 à 5 jours à doses croissantes en fonction du poids de l'animal. La procédure d'utilisation du médicament est indiquée dans le tableau..

Poids ordinal de l'animal (kg) /

dose de médicament injectable (ml)

Jusqu'à 5 de 5 à 10 de 10 à 25 sur 25

Dans le cas de lésions étendues, la dose calculée doit être réduite de 3 fois et le nombre d'injections doit être augmenté d'un.

Après le traitement par immunoparasites, il peut y avoir des zones de calvitie, dont le pelage est restauré dans les 2 à 3 semaines. Pour accélérer ce processus, nous vous recommandons d'utiliser un immunophore.

Pour la prévention de la démodécie, le médicament est administré deux fois à raison de 0,1 ml par kg de poids animal, mais pas plus de 2,0 ml par tête. L'intervalle entre les injections est de 25 à 30 jours.

Instructions spéciales: un surdosage du médicament et la convergence des intervalles entre les injections sont inacceptables. En cas de surdosage du médicament, une immunosuppression peut survenir. Dans ce cas, l'effet de l'utilisation du médicament sera insuffisant et une exacerbation de la maladie est également possible. Dans ce cas, il est nécessaire de faire une pause de 2 à 3 semaines, puis de recommencer le traitement par immunoparasites.

RONCOLEUKIN - INTERLEUKIN-2 RECOMBINANT HUMAIN

Composition: immunomodulateur La roncoleukine est une forme galénique d'interleukine-2 humaine recombinante (rIL-2), isolée et purifiée à partir de cellules de levure de Saccharomyces cerevisiae, solubilisant de dodécyl sulfate de sodium (SDS), stabilisant D-mannitol et agent réducteur de dithiothréitol (DTT). En apparence, le médicament est un liquide opalescent transparent.

Propriétés pharmacologiques: L'interleukine-2 est produite par une sous-population de lymphocytes T (T-helpers I) en réponse à une stimulation antigénique. L'IL-2 synthétisée agit sur les lymphocytes T, augmentant leur prolifération et la synthèse subséquente d'IL-2. Les effets biologiques de l'IL-2 sont médiés par sa liaison à des récepteurs spécifiques sur diverses cibles cellulaires. L'IL-2 a un effet dirigé sur la croissance, la différenciation et l'activation des lymphocytes T et B, des monocytes, des macrophages, des cellules oligodendrogliales, des cellules épidermiques de Langerhans, augmente la synthèse de tous les isotypes d'immunoglobuline par les plasmocytes. L'IL-2 réduit le niveau d'apoptose spontanée des lymphocytes T auxiliaires, augmente la production d'interférons α, β, γ. Le développement de l'activité cytolytique des cellules tueuses naturelles et des lymphocytes T cytotoxiques dépend de sa présence. L'IL-2 induit la formation de tueurs activés par la lymphokine et active les cellules infiltrant les tumeurs. L'expansion du spectre d'action de lyse des cellules effectrices conduit à l'élimination de divers micro-organismes pathogènes, des cellules infectées et malignes, ce qui assure une protection immunitaire contre la croissance des cellules tumorales, ainsi que contre les infections virales, bactériennes et fongiques.

Doses et méthodes d'application: par voie sous-cutanée (s / c): dissoudre le contenu de l'ampoule dans 2 à 5 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de l'eau pour injection.

Intraveineuse (IV): Transférer le contenu de l'ampoule de Roncoleukin dans 100 à 400 ml de chlorure de sodium à 0,9% pour injection.

Par voie intranasale: dissoudre le contenu de l'ampoule dans 4 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de l'eau pour injection.

Instiller dans le nez au rythme: pour les animaux pesant jusqu'à cinq kilogrammes, utiliser une ampoule de 100000 UI, pour les animaux pesant jusqu'à 20 kilogrammes, utiliser une ampoule de 250000 UI, pour les animaux pesant plus de 20 kilogrammes, utiliser une ampoule de 500000 UI. Instiller deux gouttes dans chaque narine au moins 3 à 5 fois par jour.

À l'extérieur: dissoudre le contenu de l'ampoule dans 5 à 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'eau pour injection et utiliser comme applications ou irrigation de surface.

Intercisstial (intravésical): dissoudre le contenu de l'ampoule 100 000 - 250 000 UI dans 5 à 50 ml (selon la taille de l'animal) solution de chlorure de sodium à 0,9% et injecter à travers le cathéter.

Par voie orale: dissoudre le contenu de l'ampoule dans 2 à 10 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de l'eau pour préparations injectables (selon la taille de l'animal) et nourrir l'animal.

Aérosol: diluer le contenu de l'ampoule dans la quantité requise avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de l'eau pour injection et vaporiser sur le dispositif ou directement dans la cavité buccale de l'animal.

Le médicament peut être prescrit à des fins thérapeutiques et prophylactiques, à partir de l'âge du nouveau-né.

POSSIBILITÉS D'UTILISATION DE RONCOLEUKIN EN MÉDECINE VÉTÉRINAIRE

Le médicament Roncoleukin est recommandé pour une utilisation en pratique vétérinaire pour le traitement des petits animaux domestiques, des chevaux et des bovins. La roncoleukine est utilisée en monothérapie ou en tant que composant d'une thérapie complexe chez les animaux de tout âge pour les maladies et affections suivantes:

septicémie, brûlures et gelures, péritonite, pancréatite, abcès et phlegmon, endométrite,

lésions staphylococciques, conditions traumatiques;

fléau des carnivores, leptospirose, chlamydia, hépatite virale, ARVI félin, etc..,

entérite à parvovirus ("olympique");

maladies de la peau: dermatite atopique, dermatite d'origine spécifique,

eczéma chronique récurrent, microsporie, trichophytose, gale (teigne), démodécie;

maladies oculaires: kératite, iridocyclite, lésions oculaires traumatiques;

rhinite, sinusite, bronchite; bronchopneumonie,

stress (pendant le transport, diverses manipulations, etc.).

Le médicament peut être utilisé dans d'autres domaines de la médecine vétérinaire:

administration prophylactique à risque de complications purulentes,

préparation aux opérations planifiées,

brûlures et engelures;

prévention de l'immunodéficience postopératoire,

utilisation dans le contexte de la radiothérapie, de la chimiothérapie et de l'hormonothérapie,

immunothérapie des néoplasmes malins,

prévention de l'apparition de métastases dans la période postopératoire;

violation du métabolisme minéral,

Il est utilisé dans la thérapie complexe d'un certain nombre de maladies oncologiques:

néoplasmes dans la cavité buccale,

tumeur du sein,

Il est nécessaire d'utiliser Roncoleukin en conjonction avec une intervention chirurgicale pour prévenir les métastases et l'apparition de déficits immunitaires secondaires, conduisant à la survenue de complications postopératoires. Roncoleukin doit également être utilisé pendant ou après la chimiothérapie et la radiothérapie. Après 30 jours, il est recommandé de répéter le cours de Roncoleukin. Pour les formes cutanées de maladies oncologiques, vous pouvez également utiliser des applications externes avec Roncoleukin.

Après le traitement, les éléments suivants sont observés:

localisation du processus tumoral,

arrêter ou affaiblir le processus inflammatoire,

disparition de l'œdème et prolifération des fistules,

stabilisation des paramètres hématologiques,

des niveaux d'acide sialique inférieurs,

amélioration significative de l'état général.

ATTENTION! Dans les maladies malignes du sang et de la lymphe, Roncoleukin doit être utilisé avec prudence..

Anandin et maksidin

Est-il possible maintenant de conduire des vers à des fins de prévention, s'ils les ont déjà chassés deux fois à la mi et à la fin décembre??

Quelle est la fiabilité des informations selon lesquelles le chaton ne peut pas tolérer le médicament antihelminthique? J'ai donné un quart de la tablette Drontal, cela n'a pas affecté le comportement du chaton. J'ai entendu dire que Drontal se forge, d'où les doutes et l'envie d'utiliser à nouveau un autre moyen.

S'il vous plaît, aidez-moi à comprendre.

Le fait est que le 15 mars, j'ai emmené un chaton âgé de 3 à 4 mois de notre refuge local, qui y avait été amené par les anciens propriétaires avec une blessure à la colonne vertébrale. Il a été perforé de prosérine, traumatine, B1, B6 et le chaton a commencé à courir. En plus d'une blessure à la colonne vertébrale, il avait des problèmes avec ses intestins (un ventre constamment gonflé), bien qu'il soit allé aux toilettes régulièrement (presque 2 fois par jour) et sans aucun problème (pas de diarrhée, pas de constipation, aucune couleur suspecte de matières fécales n'a été observée). En général, c'est devenu plus facile pour lui, nous l'avons traité pour du lichen, et même proglisté, car il se sentait déjà bien. Des vers sont sortis de lui, il a commencé à courir encore plus vite, son appétit était excellent...
La seule chose qui m'inquiétait un peu était la température. Elle s'est levée avec lui le soir, il est devenu terne. En général, le médecin a dit que c'était une infection et nous avons commencé à la percer selon le schéma (comme vous l'avez décrit: sérum, maksidine, anandine, gamavit, lactobifit, solutions, vitamines. Plus j'ai prescrit un antibiotique).
Après les injections, il se sentait mieux, et de manière significative, et après 8 heures, la température a de nouveau augmenté de manière significative. À la fin, la température a commencé à osciller, les derniers jours je l'ai "réchauffée", puis "refroidie". De plus, l'insuffisance cardiaque a commencé (on bat toujours son cœur).
Le 1er avril, après les injections, il a couru, a eu un appétit terrible, a joué... Et le 2 avril, il a refusé de manger, après les injections il ne se sentait pas mieux, il était couché toute la journée (cependant, il allait aux toilettes, d'ailleurs, faire pipi et caca). À 22h00, il a même bu et à 1h30, il a eu un spasme terrible. Il y avait un sentiment que tout son corps était serré jusqu'à la queue. Il hurlait terriblement et avait l'impression d'étouffer. Cinq minutes plus tard, il est parti... nous avons fait un massage cardiaque et une respiration... mais tout est inutile.

La question est: quel type d'infection cela peut-il être, qu'en dehors de la température, il n'y a pas de symptômes. Après tout, il était seulement lent avec une température élevée et refusait de manger. En même temps, il n'a pas vomi, n'a pas vomi, il a fait caca régulièrement et normalement, l'urine était propre, aucun écoulement de nulle part n'a été observé.
Peut-être que tu as rencontré ça?

merci d'avance pour toute réponse
Je me suis battu avec le chaton pendant 18 jours, c'était tellement insultant que je l'ai perdu :(