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Anti lingo 1 acheter

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Fabricant: Thermo Fisher Scientific

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Une nouvelle génération de médicaments pour le traitement de la sclérose en plaques

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune chronique du système nerveux dans laquelle la gaine de myéline recouvrant les fibres nerveuses du cerveau et de la moelle épinière est endommagée, ce qui perturbe les signaux du système nerveux central. La maladie est exprimée par des symptômes neurologiques de nombre et d'intensité variables, tandis que l'évolution de la maladie et le degré de lésion du système nerveux central chez chaque patient sont presque impossibles à prédire. Les conséquences de la sclérose en plaques peuvent être diverses formes d'altération des fonctions motrices, cognitives et psychologiques, allant jusqu'à une incapacité partielle ou complète. À l'heure actuelle, une guérison complète de la sclérose en plaques est très rare, mais l'émergence de médicaments de nouvelle génération laisse espérer de plus grandes chances de guérison que par le passé.

Le Dr Carni Arnon est l'un des principaux spécialistes du traitement de la sclérose en plaques en Israël.
Chef du département de neuroimmunologie de la clinique Ichilov.

Le diagnostic précoce de la sclérose en plaques est d'une importance primordiale, car il peut arrêter le développement de la maladie et empêcher la détérioration de la santé du patient. Au cours de la dernière décennie, l'approche du traitement de la sclérose en plaques a subi des changements importants. Si auparavant l'objectif du traitement de la sclérose en plaques était de réduire le nombre de crises neurologiques, aujourd'hui la sélection de tels médicaments qui permettront d'éliminer tous les symptômes de la sclérose en plaques est considérée comme un succès de traitement chez les médecins israéliens: à la fois des attaques de la maladie et des lésions focales des gaines de myéline, déterminées par IRM..

Le succès obtenu aujourd'hui dans le traitement de la sclérose en plaques est dû à la fois à une prise de conscience accrue et à l'émergence de médicaments de nouvelle génération. Le premier médicament de ce type était le médicament «Tysabri» («Natalizumab»), qui était capable de réduire considérablement les manifestations de cette maladie..

Les derniers médicaments pour le traitement de la sclérose en plaques

«Diméthyl fumarate» (DMF) - ester d'acide diméthyl fumarique. Le médicament de la nouvelle génération était à l'origine destiné au traitement des formes sévères de psoriasis, mais après avoir réussi trois étapes de tests, confirmant que le médicament protège efficacement les cellules du système nerveux des effets néfastes du processus inflammatoire auto-immun, il a été approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques.

Le fingolimod est un médicament immunosuppresseur qui se lie aux récepteurs SlP des lymphocytes et empêche ainsi la libération de lymphocytes par les ganglions lymphatiques. Ainsi, une redistribution des lymphocytes dans le corps se produit: leur nombre total ne diminue pas, mais l'entrée dans le système nerveux central diminue et, par conséquent, l'inflammation et le degré de lésion des tissus du système nerveux central diminuent..

Alemtuzumab - Ce médicament est utilisé depuis longtemps pour traiter la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome à cellules T, mais au cours de son utilisation, il s'est avéré également efficace dans la sclérose en plaques. L'alemtuzumab détruit sélectivement les lymphocytes matures impliqués dans la réponse immunitaire dans la sclérose en plaques en se liant à l'anticorps CD52 à leur surface. Médicament approuvé par la FDA pour la SEP après une série d'essais cliniques.

«Daclizumab» est un médicament immunosuppresseur d'anticorps monoclonaux humanisés utilisé en thérapie complexe pour la prévention du rejet aigu après transplantation rénale. Le médicament bloque l'action de l'interleukine-2 et inhibe l'activation des lymphocytes, ce qui inhibe la réponse immunitaire du rejet de greffe. Les données préliminaires des essais cliniques offrent un grand espoir pour l'utilisation de médicaments dans le traitement de la sclérose en plaques.

LINGO-1 est un anticorps monoclonal spécifique de la protéine LINGO-1 qui répare la gaine de myéline endommagée des fibres nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Dans le traitement de la sclérose en plaques, il est nécessaire de restaurer les tissus du système nerveux central qui ont été endommagés du fait de la maladie. A cet effet, le médicament LINGO-1 a été créé, qui favorise la régénération de la gaine de myéline et la croissance de nouvelles cellules. Actuellement en dernière étape des essais cliniques.

Ce qui est attendu dans le traitement de la sclérose en plaques

Les résultats d'études récentes ont montré la grande efficacité des médicaments de nouvelle génération. Les médicaments modernes pour le traitement de la sclérose en plaques peuvent éliminer les manifestations de la maladie et ramener le patient à une vie normale autant que possible. Le plus petit nombre d'effets secondaires, dont le risque est déterminé par des tests sanguins, est particulièrement important. Il convient de noter que ces médicaments sont utilisés pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente, qui représente environ 85% de tous les cas de la maladie..

Une place particulière est occupée par la recherche de médicaments pour le traitement de la sclérose en plaques progressive, dont les possibilités thérapeutiques sont actuellement limitées. Sans traitement approprié, l'état de ces patients se détériore rapidement au point de devenir complètement invalide. Les scientifiques mettent au point un médicament pour le traitement de ce type de sclérose en plaques, et on espère que dans un proche avenir, il y aura un médicament qui fera une percée dans le traitement de cette maladie..

Sclérose en plaques: la myéline peut-elle être restaurée??

Normalement, les cellules du système immunitaire, comme les autres cellules sanguines, ne peuvent pas pénétrer directement dans le tissu nerveux - elles sont empêchées par la soi-disant barrière hémato-encéphalique. Mais dans la sclérose en plaques, cette barrière devient passable: les lymphocytes «fous» accèdent aux neurones et à leurs axones, où ils commencent à attaquer les molécules de myéline, qui est une structure complexe protéine-lipide multicouche. Cela déclenche une cascade d'événements moléculaires conduisant à la destruction de la myéline, et parfois des axones eux-mêmes..

La destruction de la myéline s'accompagne du développement d'une inflammation et d'une sclérose de la zone touchée, c'est-à-dire la formation d'une cicatrice du tissu conjonctif sous la forme d'une plaque remplaçant la gaine de myéline. En conséquence, dans ce domaine, la fonction conductrice de l'axone est altérée. Les plaques sont situées de manière diffuse, dispersées le long du système nerveux. Le nom même de la maladie - sclérose en plaques, qui n'a rien à voir avec la distraction habituelle (celle dont on parle parfois dans la vie de tous les jours - «j'ai complètement la sclérose, j'ai encore tout oublié») est lié à cet agencement des lésions..

Les symptômes de la sclérose en plaques sont variés et dépendent des nerfs affectés. Parmi eux figurent la paralysie, les problèmes d'équilibre, les troubles cognitifs, les modifications du fonctionnement des organes des sens (chez un quart des patients, le développement de la maladie commence par une déficience visuelle due à une névrite optique).

Le traitement actuel de la sclérose en plaques laisse beaucoup à désirer.
Un traitement efficace n'existe pas encore, d'autant plus que les causes de cette maladie ne sont toujours pas connues, il n'y a que des données sur l'influence possible de l'environnement et la prédisposition génétique. Pour le traitement, en plus de la thérapie symptomatique, qui permet de soulager la douleur et de réduire les spasmes musculaires, des préparations de glucocorticoïdes sont utilisées pour réduire l'inflammation, ainsi que des immunomodulateurs et des immunosuppresseurs visant à supprimer la «mauvaise» activité du système immunitaire. Tous ces médicaments peuvent ralentir le développement de la maladie et réduire la fréquence des exacerbations, mais ils ne guérissent pas complètement le patient. Il n'existe aucun médicament capable de réparer la myéline déjà endommagée..

Cependant, un tel médicament, visant spécifiquement à restaurer la myéline, et pas seulement à ralentir le processus pathologique, pourrait bientôt apparaître. Le développement, provisoirement nommé Anti-LINGO-1, de la société suisse Biogen, le plus grand fabricant de médicaments pour le traitement de la sclérose en plaques, est actuellement en phase 2 d'essais cliniques. Le médicament est un anticorps monoclonal qui peut se lier spécifiquement à la protéine LINGO-1, qui interfère avec le processus de myélinisation et la formation de nouveaux axones. En conséquence, si cette protéine est "désactivée", la myéline commence à récupérer.

Dans les expérimentations animales, l'utilisation du nouveau médicament a entraîné une remyélinisation à 90%. Chez les patients atteints de sclérose en plaques prenant Anti-LINGO-1, il existe actuellement une amélioration de la conduction du nerf optique. Cependant, les résultats complets des essais cliniques sur des patients ne seront reçus que d'ici 2016..

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Bioen a déclaré que son médicament expérimental contre la sclérose en plaques (SEP), l'opicinumab (anti-lingo-1), n'a montré aucun résultat escompté primaire ou non primaire au cours de la deuxième phase de l'essai SYNERGY (définition de la dose).

Le médicament, qui est des anticorps monoclonaux humains, était censé avoir un effet neurorégénératif.

L'étude SYNERGY, une deuxième phase à double insu, randomisée et contrôlée par placebo, a recruté 418 patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente ou secondaire progressive. L'opicinumab n'a pas atteint le résultat principal - une amélioration des fonctions physiques et cognitives, ainsi qu'une diminution de l'incapacité en trois mois. Le médicament n'a pas non plus réussi à ralentir la progression de l'incapacité, qui était un indicateur secondaire d'efficacité. Le médicament était bien toléré et son profil d'innocuité ne différait pas de celui précédemment démontré.

Dans une deuxième phase d'une autre étude (RENEW), l'opicinumab a montré une amélioration de la récupération latente par rapport au placebo chez les patients atteints de névrite optique aiguë, mais il n'a pas obtenu de score sur le deuxième critère d'évaluation, qui incluait des modifications de l'épaisseur de la couche rétinienne et une amélioration de la fonction visuelle..

/ Et un médicament si prometteur l'était. Quel dommage/

Un médicament expérimental répare la gaine de myéline des nerfs

Le médicament expérimental anti-LINGO-1 récupère la gaine de myéline des cellules nerveuses dans les essais cliniques.

Le matériel de recherche sera présenté à la communauté scientifique lors de la 67e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology, qui se tiendra à Washington du 18 au 25 avril de cette année..

«Cette étude nous a fourni des preuves que la gaine de myéline endommagée dans le cerveau humain peut être réparée, créant ainsi l'espoir d'une thérapie neuroréparatrice efficace», a déclaré l'auteur principal de l'étude, le Dr Diego Cadavid de l'American Academy of Neurology de Biogen..

L'étude de phase II a inclus 82 patients présentant un premier épisode de névrite optique aiguë, une maladie qui affecte généralement un œil et se caractérise par une inflammation, des lésions des fibres nerveuses et une perte de myéline dans le nerf optique. Aujourd'hui, on pense qu'environ la moitié des patients qui ont eu une névrite optique développeront une sclérose en plaques à l'avenir..

Tous les participants à l'étude ont reçu de fortes doses de stéroïdes, et ont ensuite été répartis au hasard en deux groupes, dont l'un a reçu des anticorps anti-LINGO-1 expérimentaux et l'autre un placebo. Les patients ont reçu le médicament en six doses. La durée du traitement par anticorps était de 4 semaines.

Les participants ont été évalués toutes les 4 semaines pendant six mois, et la dernière visite a eu lieu après 8 mois. L'efficacité du traitement a été évaluée en fonction des résultats d'une étude des fonctions du nerf optique (potentiels évoqués visuels, VEP) à 6 et 8 mois.

Les résultats de l'étude ont montré que les patients ayant reçu le médicament expérimental anti-LINGO-1 et n'ayant pas oublié plus d'une dose du médicament ont montré une amélioration significative de la conduction des voies visuelles par rapport au groupe placebo..

À 6 mois après le traitement, la latence s'est améliorée en moyenne de 7,55 millisecondes (34%) par rapport au placebo. Après 8 mois, lors de la dernière visite, le taux dans le groupe anti-LINGO-1 était en moyenne de 9,13 ms (41%) meilleur que dans le groupe placebo.

De plus, le pourcentage de patients dont les résultats au test VEP sont revenus à la normale (plus ou moins 10%) après une maladie était de 53% dans le groupe anti-LINGO-1 et de 26% dans le groupe placebo. En d'autres termes, plus de la moitié des patients après le traitement avec le nouveau médicament ont complètement restauré la fonction du nerf optique..

«Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces effets, mais les résultats préliminaires sont encourageants», disent les auteurs..

Biogen mène actuellement une deuxième étude dans laquelle des scientifiques tentent d'utiliser l'anti-LINGO-1 pour restaurer la gaine de myéline chez les patients atteints de sclérose en plaques..

Konstantin Mokanov: Master en pharmacie et traducteur médical professionnel

Les patients atteints de sclérose en plaques peuvent espérer guérir

Chez les patients atteints de sclérose en plaques, des lésions neuronales sont observées car les gaines de myéline des fibres nerveuses sont attaquées par le système immunitaire. Les médicaments existants peuvent ralentir quelque peu le processus, mais sont incapables de réparer ce qui est déjà endommagé.

Récemment, des scientifiques ont annoncé la fin de la première phase d'essais cliniques d'un médicament capable de fournir une remyélinisation des fibres de la moelle épinière et du cerveau. Les chercheurs n'ont pas encore nommé le nouveau médicament Anti-LINGO-1 (BIIB033), le nom que le médicament recevra avant sa mise en vente n'a pas été rapporté. Dans une étude portant sur 119 patients, Anti-LINGO-1 (BIIB033) est bien toléré et très efficace..

La substance est un anticorps monoclonal spécifique de la protéine LINGO-1. La protéine est sécrétée dans le système nerveux central et empêche la myélinisation. Les 72 volontaires participant à l'essai ne souffraient pas de sclérose en plaques. 47 ont reçu un diagnostic de sclérose en plaques récurrente. Les patients ont reçu un nouveau médicament et un placebo, et la dose du médicament a été ajustée au cours de l'étude. 10 milligrammes du médicament fournissent au corps la concentration de la substance dans le sang, ce qui chez le rat a conduit à une remyélinisation à 90%.

Les effets secondaires après l'utilisation de LINGO-1 (BIIB033) sont apparus à la fois chez les patients atteints de la maladie et chez les sujets sains. La deuxième phase de tests débutera cette année. En attendant, les scientifiques conseillent aux patients souffrant de sclérose en plaques de consommer le moins de sel possible, car une augmentation de la concentration de sel dans le corps entraîne une détérioration accélérée des membranes..

Anticorps anti-Lingo1 (ab127000)

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  • Lapin polyclonal à Lingo1
  • Convient pour: WB
  • Réagit avec: Humain
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WB

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IHC-P, WB, ELISA, IP

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La description

Espèces hôtes

Applications testées

Réactivité des espèces

Immunogène

Fragment recombinant correspondant à une région des acides aminés 364-586 de Human Lingo1 (UniProt Q96FE5).

Contrôle positif

  • Lysat de cellules entières MCF7; Lysats cellulaires NT2D1, IMR32 et U87-MG

Propriétés

Instructions de stockage

Tampon de stockage

Pureté

Clonalité

Isotype

Domaines de recherche

  • Neuroscience
  • Neurotransmission
  • Récepteurs / canaux
  • GPCR
  • Plus de GPCR
  • Neuroscience
  • Processus de neurologie
  • Transduction du signal neuronal
  • Neuroscience
  • Processus de neurologie
  • La croissance et le développement
  • Protéines de guidage axonales
  • Neuroscience
  • Processus de neurologie
  • Neurogenèse
  • Neuroscience
  • Processus de neurologie
  • Neurorégénération
  • Neurorégénération
  • Biologie du développement
  • Organogenèse
  • Développement du système nerveux

Produits associés

Secondaires compatibles

  • Chèvre anti-lapin IgG H&L (Alexa Fluor® 488) (ab150077)
  • Chèvre Anti-Lapin IgG H&L (HRP) (ab205718)

Contrôle isotype

  • IgG de lapin, polyclonale - Isotype Control (ChIP Grade) (ab171870)

Contrôles positifs

  • Lysat de cellules entières MCF7 (ab3871)

Applications

Notre garantie Abpromise couvre l'utilisation de ab127000 dans les applications testées suivantes.

Les notes d'application comprennent les dilutions de départ recommandées; les dilutions / concentrations optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.

ApplicationAbreviewsRemarques
WB1/500 - 1/3000. Poids moléculaire prévu: 70 kDa.

Cible

Une fonction

Spécificité tissulaire

Similitudes de séquence

Post-traductionnel
modifications

Localisation cellulaire

Ci-dessus, informations cibles provenant de: Adhésion UniProt Q96FE5 Le Consortium UniProt
The Universal Protein Resource (UniProt) en 2010
Nucleic Acids Res. 38: D142-D148 (2010).

Liens de base de données

  • Entrez Gene: 415344 Poulet
  • Entrez Gene: 84894 Humain
  • Entrez Gene: 235402 Souris
  • Entrez Gene: 315691 Rat
  • Omim: 609791 Humain
  • SwissProt: Poulet Q50L44
  • SwissProt: Q96FE5 Humain
  • SwissProt: Souris Q9D1T0
  • Unigène: 656765 Humain
  • Unigene: 246605 Souris

Noms alternatifs

  • Anticorps FLJ14594
  • Anticorps LERN 1
  • Anticorps LERN1
  • Répétition riche en leucine et domaine Ig contenant 1 anticorps
  • Anticorps neuronal 6A à répétition riche en leucine
  • Anticorps de protéine neuronale répétée riche en leucine 1
  • Anticorps de protéine neuronale 6A à répétition riche en leucine
  • Répétition riche en leucine et anticorps anti-protéine 1 contenant un domaine d'immunoglobiline
  • Anticorps de protéine 1 d'interaction avec le récepteur nogo contenant un domaine de type immunoglobuline riche en leucine
  • Anticorps de protéine neuronale répétée riche en leucine 1
  • Anticorps de protéine neuronale répétée 6A riche en leucine
  • Anticorps LIGO1_HUMAN
  • Anticorps Lingo 1
  • Anticorps LINGO1
  • Domaine LRR et Ig contenant un anticorps de protéine interagissant avec le récepteur Nogo
  • Anticorps Lrrn 6a
  • Anticorps Lrrn6a
  • Anticorps protéique Lrrn6a
  • Anticorps MGC17422
  • Anticorps protéique interagissant avec le récepteur Nogo
  • Anticorps PRO227
  • Anticorps UNQ201

Images

Anticorps anti-Lingo1 (ab127000) à dilution 1/2000 + cellule entière MCF7
lysat à 30 µg

Anti lingo 1 acheter

Actuellement, les médicaments sont largement utilisés pour traiter la sclérose en plaques (SEP) qui empêchent une démyélinisation supplémentaire des neurones, mais ces médicaments ne restaurent pas les dommages existants. Des études cliniques de phase I ont montré l'innocuité et la bonne tolérance d'un nouveau médicament qui permet de restaurer la gaine de myéline des fibres nerveuses du cerveau et de la moelle épinière..

La revue Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation note que le médicament expérimental Anti-LINGO-1 (BIIB033) est un anticorps monoclonal spécifique de la protéine LINGO-1 qui est sélectivement exprimée dans le système nerveux central et inhibe la myélinisation et la régénération axonale.

La phase I d'un médicament prometteur a été suivie par 72 volontaires en bonne santé et 47 personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente-rémittente et de SEP progressive secondaire. Selon le groupe, les participants ont reçu une cure de médicaments expérimentaux ou un placebo. Des volontaires sains ont reçu une injection de placebo ou une dose d'Anti-LINGO-1, tandis que les patients atteints de SEP ont reçu un placebo ou deux doses de médicaments à deux semaines d'intervalle. En outre, la posologie du médicament variait de 0,1 mg / kg à 100 mg / kg.

Les auteurs de l'étude ont déclaré que l'incidence des effets secondaires était identique dans le groupe placebo et chez les patients prenant Anti-LINGO-1. De plus, pendant la TDM, la posologie la plus optimale du médicament a été déterminée. Avec l'introduction de 10 mg / kg, une concentration du médicament dans le sang a été atteinte, similaire à celle qui a conduit à une remyélinisation à 90% dans des expériences sur des rats.

Les résultats obtenus ont permis au développeur d'Anti-LINGO-1 de commencer à planifier la phase II du scanner, au cours de laquelle l'efficacité du médicament dans le traitement de la sclérose en plaques sera évaluée..

Dictionnaires et traducteurs de lingo (gadgets et autres appareils électroniques)

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Le médicament expérimental de Biogen montre une restauration du nerf optique

Un médicament expérimental de Biogen Idec Inc a démontré la possibilité d'une restauration biologique du nerf optique lors d'une étude intermédiaire chez des patients atteints de névrite optique aiguë, c.-à-d. inflammation du nerf optique, pouvant entraîner une perte de vision.

Ce médicament est également testé chez des patients atteints de sclérose en plaques, une maladie inflammatoire dans laquelle les gaines protectrices des cellules nerveuses sont endommagées. Les méthodes modernes de traitement sont axées sur la réduction du foyer de l'inflammation, plutôt que sur la régénération cellulaire. Selon la direction de l'entreprise, les résultats de cette étude seront résumés en 2016..

"Il s'agit du premier essai clinique à fournir des preuves de la récupération biologique du système nerveux en favorisant la remyélinisation qui se produit après une blessure inflammatoire aiguë", a déclaré le médecin-chef de Biogen, Alfred Sandrock..

La remyélinisation est la régénération de la gaine isolante de myéline du nerf.

La cause la plus fréquente de névrite optique aiguë est la sclérose en plaques. Dans le domaine du traitement de ce dernier Biogen, les principaux médicaments Tecfidera et Tysabri ont été développés.

Un essai d'un médicament appelé Anti-LINGO-1 indique une amélioration de la récupération de la latence du nerf optique, c.-à-d. le temps qu'il faut à un signal pour voyager de la rétine au cortex visuel. La firme estime que le médicament a montré une amélioration de 34% par rapport au placebo.

Biogen a rapporté que 82 patients ont participé à cet essai et que le médicament est bien toléré dans la plupart des cas..