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Gouttes

Xalatamax

Xalatamax: mode d'emploi et avis

Nom latin: Xalatamax

Code ATX: S01EE01

Ingrédient actif: latanoprost (latanoprost)

Fabricant: Laboratoires Jadran Galenskiy (République de Croatie)

Description et photo mises à jour: 21/11/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 345 roubles.

Xalatamax - agent antiglaucome.

Forme de libération et composition

Forme galénique de Ksalatamax - collyre 0,005%: liquide transparent incolore (2,5 ml en flacons en plastique équipés d'un distributeur de pipettes, ou en flacons compte-gouttes; dans une boîte en carton 1 ou 3 flacons).

Composition de gouttes de 1 ml:

  • substance active: latanoprost - 0,05 mg;
  • composants supplémentaires: phosphate monosodique monohydraté, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif de Xalatamax est le latanoprost - un agoniste sélectif des récepteurs FP et un analogue de la prostaglandine (PG) F. Il a un effet anti-glaucome et réduit également la pression intraoculaire, augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse.

Le principal mécanisme d'action du médicament est dû à sa capacité à augmenter l'écoulement uvéoscléral.

Une diminution de la pression intraoculaire commence 3-4 heures après l'instillation, l'effet maximal peut être obtenu en 8-12 heures. L'effet du médicament est maintenu pendant au moins 24 heures.

Pharmacocinétique

Après instillation, le latanoprost pénètre bien à travers la cornée, tandis qu'il est hydrolysé en acide biologiquement actif du latanoprost. La concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse est observée 2 heures après l'instillation. Il est métabolisé principalement dans le foie. Presque aucun métabolisme acide ne se produit dans les tissus de l'œil.

Demi-vie - 17 minutes.

Les principaux métabolites sont les métabolites 1,2-dinor et 1,2,3,4-tétranor, qui ont une activité biologique faible ou nulle. Excrété par les reins.

Indications pour l'utilisation

  • augmentation de la pression intraoculaire;
  • glaucome à angle ouvert.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament.

Selon les instructions, Xalatamax est utilisé avec prudence dans le glaucome inflammatoire, congénital, l'aphakie, la pseudoaphakie, les lésions de la capsule postérieure du cristallin et la présence d'autres facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire.

Instructions d'utilisation de Xalatamax: méthode et posologie

Le collyre Ksalatamax est instillé dans le sac conjonctival de l'œil 1 goutte une fois par jour, le soir. Avec une utilisation plus fréquente, l'efficacité du médicament diminue.

Si la prochaine instillation est manquée, la dose ne doit pas être doublée, le médicament doit être poursuivi comme d'habitude.

La durée du cours thérapeutique et le besoin de cours répétés sont déterminés individuellement par le médecin.

Effets secondaires

  • de l'organe de la vision: irritation oculaire (démangeaisons, sensation de brûlure, picotements, sensation de sable ou de corps étranger dans les yeux), douleur oculaire, hyperémie conjonctivale, conjonctivite, blépharite, œdème des paupières, augmentation de la pigmentation de l'iris, œdème et érosion de la cornée, vision trouble, érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, changement de direction de croissance des cils (parfois irritant pour l'œil), œdème maculaire (y compris cystoïde), kératite, iritis, uvéite, augmentation de la pigmentation, augmentation du nombre, épaississement et allongement des cils et des poils vellus;
  • du système respiratoire: essoufflement, asthme bronchique (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique);
  • du système musculo-squelettique: douleurs musculaires et articulaires;
  • du système nerveux: maux de tête, vertiges;
  • réactions dermatologiques: éruptions cutanées, assombrissement de la peau des paupières et autres réactions cutanées locales des paupières;
  • autres: douleur thoracique non spécifique.

Surdosage

En cas de surdosage, une irritation de la membrane muqueuse de l'œil et une hyperémie de l'épisclère ou de la conjonctive sont notées.

instructions spéciales

Xalatamax peut provoquer des modifications progressives des cils et des poils vellus: allongement, épaississement, épaississement, changement de direction de croissance, augmentation de la pigmentation. Ces changements sont réversibles et disparaissent progressivement après l'arrêt du médicament..

Chez les patients atteints de lentigo ou de naevus sur l'iris, aucun changement ne se produit pendant l'utilisation du médicament.

Avant de prescrire Xalatamax, le médecin doit informer le patient d'un éventuel changement de couleur des yeux. Cela est dû au fait que le latanoprost augmente la quantité de pigment brun dans l'iris, ce qui peut progressivement changer la couleur des yeux. Le plus souvent, cet effet est observé chez les patients présentant une coloration d'iris mixte, par exemple jaune-marron, gris-marron, bleu-marron ou vert-marron, en raison d'une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. La pigmentation brune se propage généralement concentriquement autour de la pupille à la périphérie de l'iris, avec une partie ou la totalité de l'iris devenant brun intense. Chez les patients présentant des yeux uniformément colorés de couleur verte, grise, brune ou bleue, des changements de teinte après deux ans d'utilisation de Xalatamax ont été rarement observés. Le changement de couleur n'est accompagné d'aucun processus pathologique ou symptôme clinique. Après la fin du traitement par le latanoprost, aucune augmentation supplémentaire du pigment brun n'est observée, mais le changement de couleur développé est généralement irréversible.

Le traitement peut être interrompu en cas de modification intense de la pigmentation oculaire.

Si un seul œil est traité, une hétérochromie permanente (couleur inégale des yeux droit et gauche) peut se développer.

Les gouttes oculaires Xalatamax contiennent du chlorure de benzalkonium comme agent de conservation, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Pour cette raison, il est recommandé de retirer les lentilles avant d'instiller le médicament et de les mettre au plus tôt 15 minutes après la procédure..

Pendant l'instillation, veillez à ne pas toucher l'œil ou d'autres surfaces avec la pointe de la pipette. Fermez bien le flacon après chaque utilisation..

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Après instillation, une vision trouble temporaire est possible. Dans ce cas, il est recommandé de s'abstenir de conduire une voiture et d'effectuer des activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce que la perception visuelle soit rétablie..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque d'expérience suffisante dans l'utilisation du latanoprost pendant la grossesse, Xalatamax ne peut être utilisé que si les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques potentiels. Le traitement doit être effectué sous étroite surveillance médicale.

Le médicament peut passer dans le lait maternel, donc l'allaitement doit être interrompu si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Les gouttes oculaires Xalatamax ne sont pas utilisées chez les patients de moins de 18 ans..

Interactions médicamenteuses

Le latanoprost a un synergisme en ce qui concerne l'abaissement de la pression intraoculaire en cas d'utilisation simultanée d'agonistes adrénergiques, de bêtabloquants ou d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, synergisme partiel - lorsqu'il est utilisé en association avec des m-cholinomimétiques.

Selon des études in vitro, lorsque Xalatamax collyre est mélangé avec des collyres contenant du thiomersal, des précipitations se produisent. Par conséquent, ces médicaments doivent être utilisés avec un intervalle minimum de 5 minutes..

Dans le cas de l'utilisation simultanée d'un autre analogue de PG, une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire est possible.

Analogues

Les analogues de Xalatamax sont: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants. Conserver à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit sombre et sec.

Durée de conservation - 2 ans.

Après la première ouverture du flacon, le médicament ne peut pas être utilisé plus de 4 semaines. Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Xalatamax

Selon les pharmaciens, Xalatamax est l'un des médicaments de choix pour le traitement du glaucome. Il augmente efficacement l'écoulement de l'humeur aqueuse et réduit la pression intraoculaire. Disponible dans des bouteilles en plastique pratiques, il n'est appliqué qu'une fois par jour.

Les examens de Xalatamax par des patients qui l'ont utilisé avec une pression intraoculaire accrue ou un glaucome sont positifs. L'effet secondaire le plus courant est la décoloration des yeux..

Prix ​​du Xalatamax en pharmacie

Le prix de Xalatamax est d'environ 444 à 509 roubles. pour 1 bouteille, 1126-1244 roubles. par colis contenant 3 bouteilles.

Xalatamax (collyre à 0,005% flacon de 2,5 ml) Laboratoires JSC Yadran Galensky - République de Croatie dans les pharmacies de la ville d'Ekaterinbourg

Numéro du certificat d'enregistrement:

La date d'expiration du certificat d'enregistrement:

Une personne morale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré:

Laboratoires Jadran JSC Galensky - Croatie

Laboratoires Jadran JSC Galensky - Croatie

Nom commercial
médicament:

Nom international non exclusif ou chimique:

P / p No.Identifiant du formulaire de sortie (idPack)Forme posologiqueDosageQté par unité de consommation.Pack primaireQuantité dans le premier paquet.Pack de consommablesNombre de premiers pack.ComplétudeDurée de vie
1242081gouttes pour les yeux0,005%flacon pipette doseuse2 500Boîte en carton1avec mode d'emploi2 g

Nom commercial du médicament: Xalatamax

Dénomination commune internationale: Latanoprost. Forme posologique: collyre.

La composition de l'effet est notée après 8-12 heures, la durée d'action est d'au moins 24 heures.

Il pénètre bien à travers la cornée, tandis que le latanoprost est hydrolysé en une forme biologiquement active - l'acide latanoprost. La concentration maximale de latanoprost dans l'humeur aqueuse est atteinte environ 2 heures après l'application topique du médicament. Dans les tissus de l'œil, l'acide latanoprost n'est pratiquement pas métabolisé; le métabolisme a lieu principalement dans le foie. La demi-vie est de 17 minutes. Les principaux métabolites - les métabolites 1,2-dinor- et 1,2,3,4-tétranor n'ont pas ou ont une faible activité biologique, sont excrétés par les reins.

Indications pour l'utilisation

Glaucome à angle ouvert, augmentation de la pression intraoculaire. Contre-indications

Hypersensibilité individuelle au latanoprost, au chlorure de benzalkonium ou à d'autres composants du médicament, jusqu'à 18 ans.

Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'aphakie, de pseudoaphakie, de lésions de la capsule du cristallin postérieur et d'autres facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire (des cas d'œdème maculaire, y compris un œdème cystoïde, ont été décrits dans le traitement du latanoprost), un glaucome inflammatoire congénital en raison d'un manque d'expérience suffisante avec le médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation de Latanoprost pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque de développer d'éventuels effets indésirables chez le fœtus..

Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. Si nécessaire, la nomination de Latanax pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
Mode d'administration et posologie

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival des yeux 1 goutte 1 fois par jour, le soir; lorsqu'une dose est oubliée, la suivante est administrée comme d'habitude (c'est-à-dire que la dose n'est pas doublée). Avec une administration plus fréquente du médicament, son efficacité diminue. La durée du traitement et la possibilité de sa répétition sont déterminées par le médecin.

Du côté de l'organe de la vision: irritation oculaire (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger), blépharite, hyperémie conjonctivale, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, œdème de la paupière, œdème et érosion de la cornée, conjonctivite, allongement, épaississement, augmentation du nombre et intensification de la pigmentation des cils et des poils vellus, iritis / uvéite, kératite, œdème maculaire (y compris cystoïde), changement de direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux, vision trouble.

Réactions dermatologiques: éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales des paupières!

Du système nerveux: vertiges, maux de tête.

Du système respiratoire: asthme bronchique (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique: douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Autres: douleur thoracique non spécifique.

Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, hyperémie conjonctivale ou épisclères. Traitement: effectuer un traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Le latanoprost a un effet additif sur la diminution de la pression intraoculaire lorsqu'il est utilisé en association avec des bêtabloquants, des adrénomimétiques, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, et un effet additif partiel lorsqu'il est utilisé en association avec des `` m-cholinomimétiques ''.
Des études in vitro ont montré qu'en cas de mélange avec des gouttes ophtalmiques de latanoprost contenant du thiomersal, des précipitations se produisent. Par conséquent, les gouttes oculaires contenant ces substances doivent être appliquées à des intervalles d'au moins 5 minutes. L'utilisation simultanée de 2 analogues de prostaglandines peut provoquer une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire.

Le latanoprost peut provoquer des changements de couleur graduels dans les yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet est détecté principalement chez les patients présentant une coloration d'iris mixte, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. En règle générale, la pigmentation brune se propage concentriquement autour de la pupille jusqu'à la périphérie de l'iris, l'iris entier ou des parties de celui-ci devenant plus brun intense. Chez les patients aux yeux de couleur uniforme, bleus, gris, verts ou bruns, des changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation du médicament ont été observés très rarement. Le changement de couleur ne s'accompagne d'aucun symptôme clinique ou changement pathologique. Après l'arrêt du médicament, aucune augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun n'a été observée, cependant, le changement de couleur déjà développé peut être irréversible. En présence de naevus ou de lentigo sur l'iris, aucun changement n'a été noté sous l'influence du traitement.

Le latanoprost peut provoquer des changements progressifs des cils et des poils vellus, tels que l'allongement, l'épaississement, l'augmentation de la pigmentation, l'augmentation de la densité et un changement dans le sens de la croissance des cils. Les modifications des cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement. Avant de commencer le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changement de couleur des yeux. En cas de modification intense de la pigmentation oculaire, le traitement peut être interrompu. Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente. Le médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé dans les lentilles de contact. Lorsque vous utilisez des lentilles de contact, retirez-les avant l'instillation et remettez-les au plus tôt 15 à 20 minutes après l'installation du médicament.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle:

Il n'est pas recommandé aux patients qui présentent une vision trouble transitoire après l'application de gouttes oculaires de conduire une voiture ou de travailler avec des machines en mouvement jusqu'à ce qu'il soit rétabli..
Le flacon doit être fermé après chaque utilisation. La pointe de la pipette ne doit pas toucher l'œil.

Collyre 0,005%.

2,5 ml dans des flacons en plastique avec un distributeur de pipettes et un bouchon à vis. La bouteille est emballée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Conserver dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants, à une température de 2 à 8 ° C. Conservez le flacon ouvert à une température ne dépassant pas 25 'С.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Après ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 4 semaines.
Durée de conservation 2 ans.

Après ouverture du flacon, conserver 4 semaines à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de délivrance des pharmacies

Prescrit par un médecin.

Laboratoires JSC "Jadran" Galensky, 51 000, Pulac b / n, Rijeka, Croatie.

Les plaintes concernant la qualité du médicament doivent être envoyées

à l'adresse du bureau de représentation des laboratoires JSC "YADRAN" Galensky en Russie: 119330, Moscou, perspective Lomonosovsky, d.
tel./fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.

Laboratoires Galensk JSC "Ya ^ AN"

1 ml de solution contient:

Ingrédient actif: Latanoprost - 0,050 mg; Excipients:

Chlorure de benzalkonium - 0,20 mg; phosphate monosodique monohydraté - 4,60 mg; hydrogénophosphate de sodium - 4,74 mg; chlorure de sodium - 4,10 mg; eau purifiée -996,31 mg.

Description: liquide transparent incolore.

Groupe pharmacologique: agent antiglaucome - prostaglandine F2 - analogue alpha synthétique

Code ATC: S01EE01

Le latanoprost est un analogue de la prostaglandine F2a et un agoniste sélectif des récepteurs FP. Réduit la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse et a un effet anti-glaucome. Le principal mécanisme d'action du latanoprost est associé à une augmentation du débit uvéoscléral. N'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse et n'affecte pas la barrière hémato-ophtalmique. Diminution de la pression intraoculaire... la pression commence 3-4 heures après l'administration du médicament, le maximum

Xalatamax

  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

Médicament Xalatamax - antiglaucome, abaissement de la pression intraoculaire.

Le latanoprost est un analogue de F2α PG et un agoniste sélectif des récepteurs FP. Réduit la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse et a un effet anti-glaucome. Le principal mécanisme d'action du latanoprost est associé à une augmentation du débit uvéoscléral. N'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse et n'affecte pas la barrière hémato-ophtalmique. Une diminution de la pression intraoculaire commence 3-4 heures après l'administration du médicament, l'effet maximal est observé après 8-12 heures, la durée d'action est d'au moins 24 heures.

Pharmacocinétique

Il pénètre bien à travers la cornée, tandis que le latanoprost est hydrolysé en une forme biologiquement active - l'acide latanoprost. La Cmax du latanoprost dans l'humeur aqueuse est atteinte environ 2 heures après l'application topique du médicament. Dans les tissus de l'œil, l'acide latanoprost n'est pratiquement pas métabolisé; le métabolisme se produit principalement dans le foie. T1 / 2 dure 17 minutes. Les principaux métabolites - métabolites 1,2-dinor- et 1,2,3,4-tétranor - ne possèdent pas ou ont une faible activité biologique, sont excrétés par les reins.

Indications pour l'utilisation

Les gouttes de Xalatamax sont utilisées pour traiter le glaucome à angle ouvert, avec une augmentation de la pression intraoculaire.

Mode d'application

Conjonctivale. Xalatamax est instillé dans le sac conjonctival de l'œil 1 goutte 1 fois par jour, le soir; lorsqu'une dose est oubliée, la suivante est administrée comme d'habitude (c'est-à-dire que la dose n'est pas doublée). Avec une administration plus fréquente du médicament, son efficacité diminue. La durée du traitement et la possibilité de sa répétition sont déterminées par le médecin.

Effets secondaires

Du côté de l'organe de la vision: irritation oculaire (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger), blépharite, hyperémie conjonctivale, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, œdème de la paupière, œdème et érosion de la cornée, conjonctivite, allongement, épaississement, augmentation du nombre et intensification de la pigmentation des cils et des poils vellus, iritis / uvéite, kératite, œdème maculaire (y compris cystoïde), changement de direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux, vision trouble.

Réactions dermatologiques: éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales des paupières.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête.

Du système respiratoire: asthme bronchique (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique: douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Autres: douleur thoracique non spécifique.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Xalatamax gouttes sont: l'hypersensibilité individuelle au latanoprost, au chlorure de benzalkonium ou à d'autres composants du médicament; âge jusqu'à 18 ans.

Avec prudence: chez les patients souffrant d'aphakie, de pseudoaphakie, de lésions de la capsule du cristallin postérieur et d'autres facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire (lors du traitement par le latanoprost, des cas d'œdème maculaire, y compris un œdème cystoïde, ont été décrits), un glaucome inflammatoire congénital en raison d'un manque d'expérience suffisante médicament.

Grossesse

Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament Xalatamax pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du latanoprost pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque de développer d'éventuels effets indésirables chez le fœtus..

Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. Si nécessaire, la nomination de Xalatamax pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Interaction avec d'autres médicaments

Le latanoprost a un effet additif sur la diminution de la pression intraoculaire lorsqu'il est utilisé en association avec des bêtabloquants, des adrénomimétiques, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, et un effet additif partiel lorsqu'il est utilisé en association avec des m-cholinomimétiques.

Des études in vitro ont montré qu'en cas de mélange avec des gouttes ophtalmiques de latanoprost contenant du thiomersal, des précipitations se produisent. Par conséquent, les gouttes oculaires contenant ces substances doivent être appliquées à des intervalles d'au moins 5 minutes. L'utilisation simultanée de 2 analogues de PG peut provoquer une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire.

Surdosage

Symptômes d'un surdosage avec Xalatamax: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, hyperémie conjonctivale ou épisclère.

Traitement: effectuer un traitement symptomatique.

Conditions de stockage

Xalatamax doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 8 ° C. Conserver le flacon ouvert à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge

Xalatamax - collyre, 0,005%.

Conditionnement 6 x 2,5 ml en flacons plastiques avec un distributeur de pipettes et un bouchon à vis La bouteille est emballée dans une boîte en carton.

Composition

1 ml de collyre Xalatamax contient la substance active: latanoprost 0,05 mg.

Excipients: chlorure de benzalkonium - 0,2 mg; phosphate monosodique monohydraté - 4,6 mg; hydrogénophosphate de sodium - 4,74 mg; chlorure de sodium - 4,1 mg; eau purifiée - 996,31 mg.

aditionellement

Le latanoprost peut provoquer des changements de couleur graduels dans les yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet est détecté principalement chez les patients présentant une coloration d'iris mixte, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. En règle générale, la pigmentation brune se propage de manière concentrique autour de la pupille jusqu'à la périphérie de l'iris, tout ou partie de l'iris devenant plus brun intense. Chez les patients aux yeux bleus, gris, verts ou bruns uniformément colorés, les changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation du médicament étaient très rares. Le changement de couleur ne s'accompagne d'aucun symptôme clinique ou changement pathologique. Après l'arrêt du médicament, aucune augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun n'est observée, cependant, le changement de couleur déjà développé peut être irréversible. En présence de naevus ou de lentigo sur l'iris, aucun changement n'a été noté sous l'influence du traitement.

Le latanoprost peut provoquer des changements progressifs des cils et des poils vellus, tels que l'allongement, l'épaississement, l'augmentation de la pigmentation, l'augmentation de la densité et un changement dans le sens de la croissance des cils. Les modifications des cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement. Avant de commencer le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changement de couleur des yeux. En cas de modification intense de la pigmentation oculaire, le traitement peut être interrompu. Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente. Le médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé dans les lentilles de contact. Lorsque vous utilisez des lentilles de contact, retirez-les avant l'instillation et remettez-les au plus tôt 15 à 20 minutes après l'installation du médicament.

Le flacon doit être fermé après chaque utilisation. La pointe de la pipette ne doit pas toucher l'œil.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle. Il n'est pas recommandé aux patients qui présentent une vision trouble transitoire après l'application de gouttes oculaires de conduire une voiture ou de travailler avec des machines en mouvement jusqu'à ce qu'il soit rétabli..

Xalatamax

Substance active:

Contenu

  • Composition
  • effet pharmacologique
  • Pharmacodynamique
  • Pharmacocinétique
  • Indications du médicament Xalatamax
  • Contre-indications
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • Mode d'administration et posologie
  • Surdosage
  • instructions spéciales
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de stockage du médicament Xalatamax
  • Durée de conservation du médicament Xalatamax
  • Prix ​​en pharmacie

Groupes pharmacologiques

  • Agent antiglaucome - prostaglandine F analogue synthétique [Prostaglandines, thromboxanes, leucotriènes, leurs analogues et antagonistes]
  • Agent antiglaucome - prostaglandine F analogue synthétique [agents ophtalmiques]

Classification nosologique (CIM-10)

  • H40.0 Glaucome suspecté
  • H40.1 Glaucome primaire à angle ouvert

Composition

Gouttes pour les yeux1 ml
substance active:
latanoprost0,05 mg
excipients: chlorure de benzalkonium - 0,2 mg; phosphate monosodique monohydraté - 4,6 mg; hydrogénophosphate de sodium - 4,74 mg; chlorure de sodium - 4,1 mg; eau purifiée - 996,31 mg

Description de la forme posologique

Liquide transparent incolore.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Le latanoprost est analogue au PG F et un agoniste sélectif du récepteur FP. Réduit la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse et a un effet anti-glaucome. Le principal mécanisme d'action du latanoprost est associé à une augmentation du débit uvéoscléral. N'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse et n'affecte pas la barrière hémato-ophtalmique. Une diminution de la pression intraoculaire commence 3-4 heures après l'administration du médicament, l'effet maximal est observé après 8-12 heures, la durée d'action est d'au moins 24 heures.

Pharmacocinétique

Il pénètre bien à travers la cornée, tandis que le latanoprost est hydrolysé en une forme biologiquement active - l'acide latanoprost. Cmax le latanoprost dans l'humeur aqueuse est obtenu environ 2 heures après l'application topique du médicament. Dans les tissus de l'œil, l'acide latanoprost n'est pratiquement pas métabolisé; le métabolisme se produit principalement dans le foie. T1/2 est de 17 minutes. Les principaux métabolites - métabolites 1,2-dinor- et 1,2,3,4-tétranor - ne possèdent pas ou ont une faible activité biologique, sont excrétés par les reins.

Indications du médicament Xalatamax

augmentation de la pression intraoculaire.

Contre-indications

hypersensibilité individuelle au latanoprost, au chlorure de benzalkonium ou à d'autres composants du médicament;

âge jusqu'à 18 ans.

Avec prudence: chez les patients souffrant d'aphakie, de pseudoaphakie, de lésions de la capsule du cristallin postérieur et d'autres facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire (lors du traitement par le latanoprost, des cas d'œdème maculaire, y compris un œdème cystoïde, ont été décrits), un glaucome inflammatoire congénital en raison d'un manque d'expérience suffisante médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du latanoprost pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque de développer d'éventuels effets indésirables chez le fœtus..

Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. Si nécessaire, la nomination de Xalatamax pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Effets secondaires

Du côté de l'organe de la vision: irritation oculaire (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger), blépharite, hyperémie conjonctivale, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, œdème de la paupière, œdème et érosion de la cornée, conjonctivite, allongement, épaississement, augmentation du nombre et intensification de la pigmentation des cils et des poils vellus, iritis / uvéite, kératite, œdème maculaire (y compris cystoïde), changement de direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux, vision trouble.

Réactions dermatologiques: éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales des paupières.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête.

Du système respiratoire: asthme bronchique (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique: douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Autres: douleur thoracique non spécifique.

Interaction

Le latanoprost a un effet additif sur la diminution de la pression intraoculaire lorsqu'il est utilisé en association avec des bêtabloquants, des adrénomimétiques, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, et un effet additif partiel lorsqu'il est utilisé en association avec des m-cholinomimétiques.

Des études in vitro ont montré qu'en cas de mélange avec des gouttes ophtalmiques de latanoprost contenant du thiomersal, des précipitations se produisent. Par conséquent, les gouttes oculaires contenant ces substances doivent être appliquées à des intervalles d'au moins 5 minutes. L'utilisation simultanée de 2 analogues de PG peut provoquer une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire.

Mode d'administration et posologie

Conjonctivale. Le médicament est instillé dans le sac conjonctival de l'œil 1 goutte 1 fois par jour, le soir; lorsqu'une dose est oubliée, la suivante est administrée comme d'habitude (c'est-à-dire que la dose n'est pas doublée). Avec une administration plus fréquente du médicament, son efficacité diminue. La durée du traitement et la possibilité de sa répétition sont déterminées par le médecin.

Surdosage

Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, hyperémie conjonctivale ou épisclère.

Traitement: effectuer un traitement symptomatique.

instructions spéciales

Le latanoprost peut provoquer des changements de couleur graduels dans les yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet est détecté principalement chez les patients présentant une coloration d'iris mixte, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. En règle générale, la pigmentation brune se propage de manière concentrique autour de la pupille jusqu'à la périphérie de l'iris, tout ou partie de l'iris devenant plus brun intense. Chez les patients aux yeux bleus, gris, verts ou bruns uniformément colorés, les changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation du médicament étaient très rares. Le changement de couleur ne s'accompagne d'aucun symptôme clinique ou changement pathologique. Après l'arrêt du médicament, aucune augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun n'est observée, cependant, le changement de couleur déjà développé peut être irréversible. En présence de naevus ou de lentigo sur l'iris, aucun changement n'a été noté sous l'influence du traitement.

Le latanoprost peut provoquer des changements progressifs des cils et des poils vellus, tels que l'allongement, l'épaississement, l'augmentation de la pigmentation, l'augmentation de la densité et un changement dans le sens de la croissance des cils. Les modifications des cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement. Avant de commencer le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changement de couleur des yeux. En cas de modification intense de la pigmentation oculaire, le traitement peut être interrompu. Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente. Le médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé dans les lentilles de contact. Lorsque vous utilisez des lentilles de contact, retirez-les avant l'instillation et remettez-les au plus tôt 15 à 20 minutes après l'installation du médicament.

Le flacon doit être fermé après chaque utilisation. La pointe de la pipette ne doit pas toucher l'œil.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle. Il n'est pas recommandé aux patients qui présentent une vision trouble transitoire après l'application de gouttes oculaires de conduire une voiture ou de travailler avec des machines en mouvement jusqu'à ce qu'il soit rétabli..

Formulaire de décharge

Collyre, 0,005%. 2,5 ml chacun dans des flacons en plastique avec un distributeur de pipettes et un bouchon à vis. La bouteille est emballée dans une boîte en carton.

Fabricant

Jadran Galenski Laboratories JSC, 51000, Pulac b / n, Rijeka, Croatie.

Les plaintes concernant la qualité du médicament doivent être envoyées à

Bureaux de représentation des laboratoires JSC Yadran Galensky en Russie

119330, Moscou, Lomonosovsky pr-t, 38, bureau. 3, 30.

Tel./fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.

www.jadran.ru

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de stockage du médicament Xalatamax

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Xalatamax

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Prix ​​pour Xalatamax à partir de 578,00 roubles. à Ekaterinbourg Vous pouvez acheter Xalatamax à Novossibirsk dans la boutique en ligne Apteka.ru Livraison du médicament Xalatamax à 133 pharmacies

Xalatamax

Nom du fabricant

Yadran, Laboratoires Galensky, JSC

Un pays

description générale

collyre pour le traitement du glaucome

Formulaire de décharge et emballage

Collyre 0,005% 2,5 ml dans des flacons en plastique avec un distributeur de pipettes

Forme posologique

les gouttes sont transparentes, incolores.

Conditions spéciales

Le latanoprost peut provoquer des changements de couleur graduels dans les yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet est détecté principalement chez les patients présentant une coloration d'iris mixte, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. En règle générale, la pigmentation brune se propage de manière concentrique autour de la pupille jusqu'à la périphérie de l'iris, tout ou partie de l'iris devenant plus brun intense. Chez les patients aux yeux bleus, gris, verts ou bruns uniformément colorés, les changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation du médicament étaient très rares. Le changement de couleur ne s'accompagne d'aucun symptôme clinique ou changement pathologique. Après l'arrêt du médicament, aucune augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun n'a été observée, cependant, le changement de couleur déjà développé peut être irréversible. En présence de naevus ou de lentigo sur l'iris, aucun changement n'a été noté sous l'influence du traitement.

Avant de commencer le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changement de couleur des yeux. En cas de modification intense de la pigmentation oculaire, le traitement peut être interrompu. Traiter un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente.

Le latanoprost peut provoquer des changements progressifs des cils et des poils vellus, tels que l'allongement, l'épaississement, l'augmentation de la pigmentation, l'augmentation de la densité et un changement dans le sens de la croissance des cils. Les changements de cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement.

Le médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé dans les lentilles de contact. Lorsque vous utilisez des lentilles de contact, retirez-les avant l'instillation et réinstallez-les au plus tôt 15 à 20 minutes après l'instillation du médicament.

Le flacon doit être fermé après chaque utilisation..

La pointe de la pipette ne doit pas toucher l'œil.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Il n'est pas recommandé aux patients qui ont une vision trouble transitoire après avoir utilisé des gouttes oculaires de conduire une voiture ou de travailler avec des machines en mouvement jusqu'à ce que la vision soit rétablie..

Composition

latanoprost 0,05 mg

Excipients: chlorure de benzalkonium - 0,2 mg, phosphate monosodique monohydraté - 4,6 mg,

hydrogénophosphate de sodium - 4,74 mg, chlorure de sodium - 4,1 mg, eau purifiée - 996,31 mg.

Les indications

- augmentation de la pression intraoculaire.

Contre-indications

- moins de 18 ans;

- hypersensibilité individuelle au latanoprost, au chlorure de benzalkonium ou à d'autres composants du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'aphakie, de pseudoaphakie, de lésions de la capsule du cristallin postérieur et d'autres facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire (lors du traitement du latanoprost, des cas d'œdème maculaire, y compris un œdème cystoïde, sont décrits), un glaucome inflammatoire congénital en raison d'un manque de expérience avec le médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

L'utilisation du latanoprost pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque de développer d'éventuels effets indésirables chez le fœtus..

Le latanoprost et ses métabolites peuvent être excrétés dans le lait maternel. Si nécessaire, la nomination de Xalatamax pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Application chez les enfants

Méthodes d'application

Effets secondaires

Du côté de l'organe de la vision: irritation oculaire (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger), blépharite, hyperémie conjonctivale, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, œdème de la paupière, œdème et érosion de la cornée, conjonctivite, allongement, épaississement, augmentation du nombre et intensification de la pigmentation des cils et des poils vellus, iritis / uvéite, kératite, œdème maculaire (y compris cystoïde), changement de direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux, vision trouble.

Réactions dermatologiques: éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales des paupières.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête.

Du système respiratoire: asthme bronchique (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique: douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Autres: douleur thoracique non spécifique.

Interactions médicamenteuses

Le latanoprost a un effet additif sur la diminution de la pression intraoculaire lorsqu'il est utilisé en association avec des bêtabloquants, des adrénomimétiques, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, et un effet additif partiel lorsqu'il est utilisé en association avec des m-cholinomimétiques.

Des études in vitro ont montré qu'en cas de mélange avec des gouttes ophtalmiques de latanoprost contenant du thiomersal, des précipitations se produisent. Par conséquent, les gouttes oculaires contenant ces substances doivent être appliquées à des intervalles d'au moins 5 minutes..

L'utilisation simultanée de 2 analogues de prostaglandines peut provoquer une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire.

Surdosage

Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, hyperémie conjonctivale ou épisclère.

Traitement: effectuer un traitement symptomatique.

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Xalatamax

  • Date d'expiration: jusqu'au 01.02.2022
  • Date d'expiration: jusqu'au 09/01/2020
  • Laboratoires Jadran-Galenski a.d., Croatie
  • Date d'expiration: jusqu'au 01.01.2021
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Nom latin

Formulaire de décharge

Xalatamax. Collyre 0,005%

Composition

1 ml de collyre 0,005% contient:

  • Latanoprost - 0,050 mg.

Chlorure de benzalkonium - 0,20 mg; phosphate monosodique monohydraté - 4,60 mg; hydrogénophosphate de sodium - 4,74 mg; chlorure de sodium - 4,10 mg; eau purifiée - 996,31 mg.

Emballage

Dans un flacon en plastique avec un distributeur pipette 2,5 ml de collyre. Le paquet contient 1 bouteille.

effet pharmacologique

Médicament antiglaucome à usage topique. Le latanoprost est un analogue de la prostaglandine F et un agoniste sélectif du récepteur FP. Réduit la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse et a un effet anti-glaucome. Le principal mécanisme d'action du latanoprost est associé à une augmentation du débit uvéoscléral. N'affecte pas de manière significative la production d'humeur aqueuse et n'affecte pas la barrière hémato-ophtalmique.

Une diminution de la pression intraoculaire commence 3-4 heures après l'administration du médicament, l'effet maximal est noté après 8-12 heures, la durée d'action est d'au moins 24 heures.

Il pénètre bien à travers la cornée, tandis que le latanoprost est hydrolysé en une forme biologiquement active - l'acide latanoprost. Cmax le latanoprost dans l'humeur aqueuse est obtenu environ 2 heures après l'application topique du médicament.

Dans les tissus de l'œil, l'acide latanoprost n'est pratiquement pas métabolisé; le métabolisme se produit principalement dans le foie.

Métabolisme et excrétion

T1/2 est de 17 minutes. Les principaux métabolites - les métabolites 1,2-dinor- et 1,2,3,4-tétranor n'ont pas ou ont une faible activité biologique, sont excrétés par les reins.

Les indications

Xalatamax, indications d'utilisation

  • Glaucome à angle ouvert.
  • Augmentation de la pression intraoculaire.

Contre-indications

  • Hypersensibilité individuelle au latanoprost, au chlorure de benzalkonium ou à d'autres composants du médicament;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Mode d'administration et posologie

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival des yeux 1 goutte 1 fois par jour le soir.

En cas d'oubli d'une dose, la suivante est administrée comme d'habitude (c'est-à-dire que la dose n'est pas doublée).

Avec une administration plus fréquente du médicament, son efficacité diminue..

La durée du traitement et la possibilité de sa répétition sont déterminées par le médecin.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation de Latanoprost pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque de développer d'éventuels effets indésirables chez le fœtus..

Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. S'il est nécessaire de prescrire Xalatamax pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu..

Effets secondaires

De la part de l'organe de la vision

Irritation oculaire (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger), blépharite, hyperémie conjonctivale, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion épithéliale ponctuée transitoire, œdème des paupières, œdème et érosion de la cornée, conjonctivite, allongement, épaississement, augmentation du nombre et augmentation de la pigmentation des cils et des poils vellus, iritis / uvéite, kératite, œdème maculaire (y compris cystoïde), changement dans le sens de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux, vision trouble.

Éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales de la part des paupières.

Du système nerveux

Étourdissements, maux de tête.

Du système respiratoire

Asthme bronchique (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique

Douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Douleur thoracique non spécifique.

instructions spéciales

Le latanoprost peut provoquer un changement progressif de la couleur des yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet est détecté principalement chez les patients présentant une coloration d'iris mixte, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. En règle générale, la pigmentation brune se propage de manière concentrique autour de la pupille jusqu'à la périphérie de l'iris, tout ou partie de l'iris devenant plus brun intense. Chez les patients aux yeux bleus, gris, verts ou bruns uniformément colorés, les changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation du médicament étaient très rares. Le changement de couleur ne s'accompagne d'aucun symptôme clinique ou changement pathologique. Après l'arrêt du médicament, aucune augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun n'a été observée, cependant, le changement de couleur déjà développé peut être irréversible. En présence de naevus ou de lentigo sur l'iris, aucun changement n'a été noté sous l'influence du traitement.

Le latanoprost peut provoquer des changements progressifs des cils et des poils vellus, tels que l'allongement, l'épaississement, l'augmentation de la pigmentation, l'augmentation de la densité et un changement dans le sens de la croissance des cils. Les modifications des cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement. Avant de commencer le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changement de couleur des yeux. En cas de modification intense de la pigmentation oculaire, le traitement peut être interrompu. Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente. Le médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé dans les lentilles de contact. Lorsque vous utilisez des lentilles de contact, retirez-les avant l'instillation et remettez-les au plus tôt 15 à 20 minutes après l'instillation du médicament.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Il n'est pas recommandé aux patients qui présentent une vision trouble transitoire après l'application de gouttes oculaires de conduire une voiture ou de travailler avec des machines en mouvement jusqu'à ce qu'il soit rétabli. Le flacon doit être fermé après chaque utilisation. La pointe de la pipette ne doit pas toucher l'œil.

Interaction

Le latanoprost a un effet additif en termes d'abaissement de la pression intraoculaire lorsqu'il est utilisé en association avec des bêtabloquants, des adrénomimétiques, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique et un effet additif partiel lorsqu'il est utilisé en association avec des m-cholinomimétiques.

Des études in vitro ont révélé que lorsqu'il est mélangé avec des gouttes oculaires de latanoprost contenant du thiomersal, des précipitations se produisent. Par conséquent, les gouttes oculaires contenant ces substances doivent être appliquées à des intervalles d'au moins 5 minutes. L'utilisation simultanée de 2 analogues de prostaglandines peut provoquer une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire.

Surdosage

Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, hyperémie conjonctivale ou épisclère.

Traitement: effectuer un traitement symptomatique.

Durée de vie

2 ans, après ouverture du flacon, utiliser dans les 4 semaines.

Indications pour l'utilisation

H40.0 Glaucome suspecté, H40.1 Glaucome primaire à angle ouvert

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à des températures de 2 à 8 ° C. Conserver un flacon ouvert à une température ne dépassant pas 25 ° C.